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医疗器械批发效期产品管理制度
一、目的
为加强医疗器械批发企业效期产品的管理，保证在库医疗器械在有效期内的质量稳定，防止过期医疗器械流入市场，确保人民群众使用医疗器械的安全、有效，特制定本制度。
二、适用范围
本制度适用于本企业所有有有效期规定的医疗器械的采购、验收、储存、养护、销售、出库复核、退货等环节的管理。
三、职责分工
（一）采购部门
1.严格按照企业的采购计划和质量要求，从合法的供应商处采购效期适宜的医疗器械。
2.在签订采购合同时，应明确要求供应商提供的医疗器械效期不得低于规定标准，一般采购的医疗器械效期剩余时间应不少于有效期的二分之一。
3.及时与供应商沟通，协调解
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