2025年执业药师《西药一》真题及答案(完整版).docxVIP

2025年执业药师《西药一》练习题及答案(完整版)

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.关于药物脂水分配系数（P）的说法，正确的是

A.P值越大，药物在水相中的溶解度越高

B.计算P时需使用正己烷作为油相溶剂

C.弱酸性药物在pH大于pKa时，P值会降低

D.脂水分配系数与药物的跨膜转运无关

答案：C

2.某药物的消除半衰期为6小时，表观分布容积为50L，患者体重70kg，若需达到稳态血药浓度4μg/mL，静脉滴注速率应为（已知k=0.693/t?/?）

A.23.1mg/h

B.29.5mg/h

C.34.7mg/h

D.41.2mg/h

答案：A（计算：k=0.693/6=0.1155h?1，滴注速率=Css×Vd×k=4μg/mL×50L×0.1155h?1=4×50×1000μg/L×0.1155=23100μg/h=23.1mg/h）

3.下列辅料中，可作为片剂崩解剂的是

A.羟丙甲纤维素（HPMC）

B.交联聚维酮（PVPP）

C.硬脂酸镁

D.聚乙二醇（PEG）

答案：B

4.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是

A.维生素C注射液采用充氮气包装可防止氧化

B.酯类药物在碱性条件下更易发生水解

C.光敏感药物需采用棕色瓶避光保存

D.固体制剂的稳定性研究无需考察吸湿性

答案：D

5.某药物的治疗指数（TI）为5，半数有效量（ED??）为10mg，其半数致死量（LD??）应为

A.2mg

B.50mg

C.100mg

D.200mg

答案：B（TI=LD??/ED??，故LD??=TI×ED??=5×10=50mg）

6.下列药物中，通过抑制拓扑异构酶Ⅱ发挥抗肿瘤作用的是

A.紫杉醇

B.依托泊苷

C.甲氨蝶呤

D.环磷酰胺

答案：B

7.关于药物生物利用度的说法，正确的是

A.生物利用度是指药物进入体循环的相对量

B.绝对生物利用度以静脉注射为参比制剂

C.生物利用度评价需同时考察Cmax和tmax

D.生物等效性试验只需比较AUC

答案：B

8.下列靶向制剂中，属于主动靶向的是

A.长循环脂质体

B.微球

C.纳米乳

D.pH敏感型脂质体

答案：A（长循环脂质体通过表面修饰（如PEG化）实现主动靶向，避免被巨噬细胞吞噬）

9.关于药物与受体相互作用的描述，错误的是

A.完全激动剂的内在活性（α）为1

B.竞争性拮抗剂可使激动剂的量效曲线平行右移

C.反向激动剂与受体结合后可产生与激动剂相反的效应

D.部分激动剂单独使用时无法产生效应

答案：D（部分激动剂单独使用时可产生较弱的效应）

10.盐酸普鲁卡因注射液中加入0.1%的盐酸的目的是

A.调节渗透压

B.增加溶解度

C.抑制水解

D.防止氧化

答案：C（盐酸普鲁卡因为酯类药物，在酸性条件下可抑制水解）

二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用）

[1113]

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.肝药酶诱导作用

11.地高辛经胆汁排泄后被肠道菌群水解，重吸收回肝脏的过程是

12.硝酸甘油口服后生物利用度低的主要原因是

13.利福平与其他药物联用时，可导致其他药物代谢加快的现象是

答案：11.B12.A13.E

[1416]

A.溶液剂

B.混悬剂

C.乳剂

D.溶胶剂

E.高分子溶液剂

14.难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂是

15.油相、水相和乳化剂混合形成的非均相液体制剂是

16.药物以分子或离子状态分散于分散介质中形成的均相液体制剂是

答案：14.B15.C16.A

[1719]

A.渗透泵片

B.缓释片

C.控释片

D.胃漂浮片

E.肠溶片

17.利用渗透压原理实现恒速释药的制剂是

18.采用肠溶材料包衣，防止药物在胃内释放的制剂是

19.通过控制扩散或溶蚀速率实现非恒速释药的制剂是

答案：17.A18.E19.B

[2022]

A.青霉素

B.头孢氨苄

C.阿米卡星

D.红霉素

E.四环素

20.结构中含有β内酰胺环，易发生过敏反应的是

21.