院内药房服务考核标准.docxVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

院内药房服务考核标准

一、服务规范考核标准

(一)人员资质与行为准则

1.执业药师配备:门诊药房、住院药房及急诊药房必须24小时配备依法注册的执业药师在岗,每窗口服务人员中执业药师占比不低于30%;新入职药学人员需在6个月内通过医院组织的岗位技能考核,未通过者暂停独立上岗资格。

2.着装与礼仪:全体人员工作时间需穿戴整洁的工作服(夏季白色短袖、冬季白色长袖配深色外套),佩戴工牌(含姓名、职称、岗位);不得浓妆、佩戴夸张首饰,接待患者时保持微笑,站立服务(窗口服务人员需站立接方发药),禁止扎堆闲聊、接打私人电话或做与工作无关的事情。

3.继续教育与培训:药学人员每年参加院内培训不少于40学时(含药事法规、合理用药、沟通技巧),参加省级以上继续医学教育项目不少于15学时;科室每季度组织1次技能考核(含处方审核、药品调配、应急处置),考核结果与绩效直接挂钩,连续2次不合格者需转岗培训。

(二)服务流程与沟通质量

1.窗口服务时效:普通门诊处方调配时间≤5分钟/张(含审核、调配、发药),急诊处方≤3分钟/张;叫号系统准确率≥98%,无漏叫、错叫现象;排队等候人数超过8人时,需立即启动弹性排班(增开窗口或调配备班人员)。

2.用药指导规范:发药时必须核对患者姓名、性别、年龄,主动告知药品通用名、用法用量(明确到“每次×片,每日×次”)、特殊服用方法(如餐前/餐后、吞服/含服)、注意事项(如避免饮酒、驾驶提示)及储存条件(如常温/冷藏、避光);针对儿童、孕妇、老年人及慢性病患者(如高血压、糖尿病),需用通俗语言重复关键信息(如“这个降糖药要在饭前15分钟吃,忘记吃的话饭后不补服”),必要时提供书面提示卡。

3.特殊人群关怀:为行动不便患者(轮椅、拄拐)提供优先取药通道,协助核对药品;为听力障碍患者提供纸笔或电子屏提示;为外地患者提供药品说明书复印件(加盖药房专用章),注明医院联系电话(仅限医院总机,不提供个人号码)。

二、药品管理考核标准

(一)采购与验收

1.供应商管理:药品采购严格执行医院《药品供应商遴选制度》,优先选择资质齐全(营业执照、药品经营许可证、GSP认证证书)、配送及时(急救药品30分钟内响应,常规药品24小时内送达)的供应商;每季度对供应商服务质量进行评分(包括配送准确率、破损率、响应速度),评分低于80分的供应商暂停合作。

2.入库验收:药品到货后30分钟内完成验收,核对药品名称、规格、批号、数量、有效期、生产企业与随货同行单、发票一致;冷链药品(如胰岛素、生物制剂)需核查运输温度记录(全程2-8℃),不符合要求的拒收并记录;特殊管理药品(麻醉、精神类)严格执行双人验收、双人签字,验收记录保存至药品有效期后2年。

(二)储存与养护

1.仓储环境:普通药品按剂型分区存放(片剂、针剂、栓剂),内服与外用药品分柜,易串味药品(如中药饮片)单独存放;阴凉库温度控制在10-20℃,冷库2-8℃,常温库0-30℃,相对湿度35%-75%;每日上、下午各记录1次温湿度(记录保存≥3年),超标时30分钟内启动调控措施(如开启空调、除湿机)。

2.特殊药品管理:麻醉药品、第一类精神药品实行“五专管理”(专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记),保险柜双人双锁,账物相符率100%;第二类精神药品、医疗用毒性药品单独存放于专柜(加锁),每日盘点,账物差异需在2小时内查明原因并上报药剂科主任。

3.效期管理:建立药品效期电子台账,近效期药品(距失效期≤6个月)标注黄色标识,≤3个月标注红色标识;每月25日前生成《近效期药品清单》,优先调配近效期药品;过期药品每月集中清点,填写《过期药品处理申请表》,经药剂科主任审批后,委托有资质的回收机构处理(留存回收凭证≥5年)。

(三)调配与发放

1.处方审核:严格执行“四查十对”(查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断);审核内容包括处方合法性(医师签名/电子签名、麻醉药品专用处方)、规范性(剂量单位、用法表述)、适宜性(年龄与剂量匹配、妊娠禁忌、相互作用),对不规范处方当场退回医师修改,对用药错误处方拒绝调配并登记上报。

2.调配操作:调配时实行“单人调配、双人复核”制度(高风险药品如化疗药、高浓度电解质需双人双复核);使用调配专用工具(药匙、针剂分装机),禁止手直接接触药品;拆零药品需在清洁环境中操作,使用符合要求的拆零袋(标注药品名称、规格、用法用量、有效期、拆零日期、药房名称),拆零工具每日清洁消毒(记录保存≥1年)。

3.发放核对:发药时再次核对患者姓名、药品数量(如“您拿的是3盒降血压药,每盒1

文档评论(0)

每一天都很美好 + 关注
实名认证
文档贡献者

加油,继续努力

1亿VIP精品文档

相关文档