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药学类考试练习题及答案

一、最佳选择题（共20题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.下列药物中，分子结构中含有二硫键的是

A.胰岛素

B.青霉素钠

C.阿司匹林

D.地高辛

答案：A

解析：胰岛素由A、B两条肽链通过二硫键连接而成；青霉素钠含β内酰胺环和四氢噻唑环，无游离二硫键；阿司匹林为水杨酸酯类，地高辛为强心苷类，均不含二硫键。

2.关于缓控释制剂的表述，错误的是

A.渗透泵片的释药速率受胃肠道pH影响小

B.骨架型缓控释片的释药机制主要为溶蚀与扩散结合

C.缓释制剂的血药浓度波动应小于普通制剂

D.生物半衰期小于1小时的药物不宜制成缓控释制剂

答案：A

解析：渗透泵片通过片芯与包衣膜的渗透压差驱动释药，释药速率几乎不受胃肠道pH和蠕动影响；骨架型制剂的释药通常是药物从骨架中溶出扩散，同时骨架材料溶蚀；缓释制剂设计目标是减少血药浓度波动；生物半衰期过短（1小时）的药物制成缓控释制剂可能导致给药剂量过大或无法维持有效血药浓度。

3.患者因高血压合并糖尿病就诊，宜选用的抗高血压药物是

A.氢氯噻嗪

B.普萘洛尔

C.卡托普利

D.硝苯地平

答案：C

解析：卡托普利为血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI），可改善胰岛素抵抗，对糖尿病肾病有保护作用；氢氯噻嗪可能升高血糖，普萘洛尔可掩盖低血糖症状，均不适用于糖尿病患者；硝苯地平虽可用于高血压，但对糖尿病肾病无特殊保护作用。

4.采用非水溶液滴定法测定硫酸阿托品含量时，需加入醋酸汞的目的是

A.消除酸性杂质干扰

B.增加药物碱性

C.消除氢卤酸根的干扰

D.提高滴定终点灵敏度

答案：C

解析：硫酸阿托品为硫酸盐，在冰醋酸介质中，硫酸的酸性强于高氯酸，会与高氯酸竞争质子，加入醋酸汞可与硫酸根结合提供难解离的醋酸汞，消除其对滴定的干扰。

5.下列关于药品有效期的表述，正确的是

A.有效期标注为“202512”指2025年12月31日

B.未规定有效期的药品，按3年计算

C.有效期自药品出厂日期起算

D.生物制品的有效期标注需同时注明失效日期

答案：A

解析：有效期标注“202512”指2025年12月31日；未规定有效期的药品应按稳定性试验确定；有效期自药品生产日期（而非出厂日期）起算；生物制品需标注有效期，通常同时注明生产日期和有效期，而非失效日期。

6.关于药物跨膜转运的描述，错误的是

A.大多数弱酸性药物在胃中易吸收

B.主动转运需要载体和能量

C.易化扩散的转运速率与药物浓度呈正相关

D.血脑屏障限制水溶性大分子药物进入脑组织

答案：C

解析：易化扩散有载体介导，存在饱和现象，当药物浓度超过载体结合能力时，转运速率不再随浓度增加而升高；弱酸性药物在酸性环境（胃）中解离度低，脂溶性高，易吸收；主动转运需载体和能量；血脑屏障由紧密连接的毛细血管内皮细胞构成，限制水溶性大分子通过。

7.某片剂的溶出度测定采用桨法，转速应设定为

A.50转/分钟

B.75转/分钟

C.100转/分钟

D.150转/分钟

答案：B

解析：《中国药典》规定，片剂溶出度测定桨法常用转速为50转/分钟（缓释片）或75转/分钟（普通片），篮法常用100转/分钟。

8.治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎，首选的抗生素是

A.克林霉素

B.头孢氨苄

C.阿莫西林

D.庆大霉素

答案：A

解析：克林霉素对金黄色葡萄球菌（包括耐青霉素株）有较强抗菌活性，且骨组织浓度高，是治疗骨髓炎的首选；头孢氨苄、阿莫西林对产酶金葡菌效果差；庆大霉素为氨基糖苷类，骨组织浓度低。

9.下列药物中，需进行治疗药物监测（TDM）的是

A.对乙酰氨基酚

B.地高辛

C.阿司匹林

D.维生素C

答案：B

解析：地高辛治疗窗窄（治疗浓度0.82.0ng/mL，中毒浓度2.0ng/mL），个体差异大，需TDM；对乙酰氨基酚、阿司匹林治疗窗较宽，维生素C为营养剂，无需监测。

10.关于药品召回的说法，错误的是

A.一级召回需在24小时内通知到有关单位

B.药品生产企业是召回责任主体

C.召回的药品经重新检验合格后可再次销售

D.药品经营企业发现存在安全隐患的药品应立即停止销售

答案：C

解析：召回的药品应根据情况处理，一般不得再次销售；一级召回为可能引起严重健康危害的药品，需24小时内通知；生产企业承担召回责任；经营企业发现问题应立即停售并通知生产企业。

二、配伍选择题（共30题，每题1分。题目分为若干组，每