2025年事业单位笔试药学(医疗招聘)历年参考题库(含答案).docxVIP

2025年事业单位笔试药学(医疗招聘)历年参考题库(含答案)

一、药物化学部分

（一）单项选择题

1.下列哪种药物属于β内酰胺类抗生素（）

A.氯霉素

B.四环素

C.阿莫西林

D.庆大霉素

答案：C。阿莫西林属于青霉素类抗生素，青霉素类属于β内酰胺类抗生素。氯霉素是酰胺醇类抗生素；四环素是四环素类抗生素；庆大霉素是氨基糖苷类抗生素。

2.具有手性碳原子的药物是（）

A.阿司匹林

B.对乙酰氨基酚

C.布洛芬

D.安乃近

答案：C。布洛芬分子中有一个手性碳原子，其S（+）异构体的活性比R（）异构体强28倍，但通常使用消旋体。阿司匹林、对乙酰氨基酚、安乃近分子中均无手性碳原子。

（二）多项选择题

1.以下属于抗高血压药物的是（）

A.硝苯地平

B.卡托普利

C.氯沙坦

D.硝酸甘油

答案：ABC。硝苯地平是钙通道阻滞剂类抗高血压药；卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂类抗高血压药；氯沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类抗高血压药。硝酸甘油是抗心绞痛药物，主要用于缓解心绞痛发作。

2.影响药物稳定性的外界因素有（）

A.温度

B.光线

C.湿度

D.空气

答案：ABCD。温度升高会加速药物的降解反应；光线中的紫外线等可引发药物的光化反应；湿度会使药物吸湿，可能导致水解等反应；空气中的氧气可使药物氧化，二氧化碳可与碱性药物发生反应。

（三）简答题

简述巴比妥类药物的构效关系。

答：巴比妥类药物属于结构非特异性药物，其作用强弱、快慢和作用时间长短与药物的解离常数、脂水分配系数和代谢失活过程有关。

1.环上5位两个取代基的总碳数以48为宜，此时有良好的镇静催眠作用；碳数超过8，作用产生过慢、过强，持续时间长甚至有惊厥作用。

2.5位取代基为芳烃或饱和烷烃时，在体内不易被氧化消除，作用时间长；为支链烷烃或不饱和烃时，在体内易被氧化代谢，作用时间短。

3.2位氧原子以硫原子代替，脂溶性增加，起效快，作用时间短。

4.巴比妥酸C5上氢原子被取代后，不电离，呈脂溶性，能透过血脑屏障，进入中枢神经系统而发挥作用。

二、药理学部分

（一）单项选择题

1.毛果芸香碱对眼睛的作用是（）

A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹

B.散瞳、降低眼内压、调节麻痹

C.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛

D.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛

答案：D。毛果芸香碱激动瞳孔括约肌上的M受体，使瞳孔缩小；通过缩瞳作用，使虹膜向中心拉动，虹膜根部变薄，前房角间隙扩大，房水易于进入巩膜静脉窦，从而降低眼内压；激动睫状肌上的M受体，使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛，晶状体变凸，屈光度增加，只适合看近物，而难以看清远物，称为调节痉挛。

2.下列药物中，治疗指数最大的是（）

A.A药LD50=50mg，ED50=10mg

B.B药LD50=100mg，ED50=50mg

C.C药LD50=500mg，ED50=250mg

D.D药LD50=100mg，ED50=10mg

答案：D。治疗指数（TI）=LD50/ED50。A药TI=50/10=5；B药TI=100/50=2；C药TI=500/250=2；D药TI=100/10=10。TI越大，药物越安全。

（二）多项选择题

1.肾上腺素的临床应用有（）

A.心脏骤停

B.过敏性休克

C.支气管哮喘急性发作

D.与局麻药配伍

答案：ABCD。肾上腺素可兴奋心脏，用于心脏骤停的抢救；能激动α和β受体，升高血压、舒张支气管平滑肌等，是治疗过敏性休克的首选药；激动支气管平滑肌的β?受体，可迅速缓解支气管哮喘急性发作；加入局麻药中，可使注射部位血管收缩，延缓局麻药的吸收，延长局麻时间，减少局麻药吸收中毒的发生。

2.糖皮质激素的不良反应有（）

A.诱发或加重感染

B.骨质疏松

C.高血压

D.向心性肥胖

答案：ABCD。糖皮质激素可抑制机体的免疫功能，诱发或加重感染；能促进蛋白质分解，抑制其合成，增加钙、磷排泄，导致骨质疏松；可使水钠潴留，引起高血压；可使脂肪重新分布，形成向心性肥胖。

（三）简答题

简述阿托品的临床应用。

答：阿托品为M胆碱受体阻断药，其临床应用如下：

1.解除平滑肌痉挛：适用于各种内脏绞痛，对胃肠绞痛、膀胱刺激症状如尿频、尿急等疗效较好；对胆绞痛和肾绞痛疗效较差，常与阿片类镇痛药合用。

2.抑制腺体分泌：用于全身麻醉前给药，以减少呼吸道腺体及唾液腺分泌，防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生；也可用于严重盗汗及流涎症。

3.眼科应用：

虹膜睫状体炎：与缩瞳药交替使用，可松弛虹膜括约肌和睫状