2025年国家开放大学《药学》期末考试复习题库及答案解析.docxVIP

2025年国家开放大学《药学》期末考试复习题库及答案解析

所属院校：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程称为（）

A.药物作用

B.药物代谢

C.药物动力学

D.药物效应

答案：C

解析：药物动力学是研究药物在体内的量随时间变化的规律，包括吸收、分布、代谢和排泄等过程。药物作用和药物效应是药物对机体产生的影响，药物代谢是药物在体内发生的变化，但它们都不涵盖药物在体内的全部过程。

2.药物能够与受体结合并产生效应的分子基础是（）

A.药物的脂溶性

B.药物的解离度

C.药物的化学结构

D.药物的稳定性

答案：C

解析：药物与受体的结合是基于分子结构和空间构型的特异性识别，即“锁钥学说”。药物的脂溶性、解离度和稳定性虽然影响药物的吸收、分布和作用强度，但不是药物与受体结合的基础。

3.药物作用的基本类型不包括（）

A.中枢抑制作用

B.激动作用

C.抑制作用

D.抗氧化作用

答案：D

解析：药物作用的基本类型主要包括激动作用、拮抗作用、抑制作用和兴奋作用等。抗氧化作用虽然是一种药物作用，但不是基本类型之一。

4.药物治疗中，药物剂量过大可能引起（）

A.药物作用增强

B.药物作用减弱

C.药物不良反应

D.药物耐受性

答案：C

解析：药物剂量过大时，药物作用增强，可能超过机体代偿能力，引起中毒反应或不良反应。药物作用减弱、耐受性是在长期用药或剂量调整时出现的现象。

5.药物在体内的半衰期是指（）

A.药物浓度下降到一半所需的时间

B.药物完全从体内清除所需的时间

C.药物吸收达到最大浓度所需的时间

D.药物作用达到最大强度所需的时间

答案：A

解析：药物半衰期是指药物在体内浓度下降到初始值一半所需的时间，是衡量药物消除速度的重要指标。药物完全从体内清除所需的时间称为消除半衰期，药物吸收和作用达到最大浓度或强度所需的时间分别称为吸收半衰期和峰值时间。

6.药物相互作用的类型不包括（）

A.竞争性拮抗

B.增强作用

C.减弱作用

D.水解作用

答案：D

解析：药物相互作用主要指两种或多种药物同时使用时，其作用强度或不良反应发生概率发生改变的现象。常见的类型包括竞争性拮抗、协同作用（增强作用）、相加作用、拮抗作用（减弱作用）等。水解作用是药物在体内发生化学降解的过程，不属于药物相互作用类型。

7.药物不良反应的主要类型不包括（）

A.药物过敏反应

B.药物毒性反应

C.药物致癌反应

D.药物稳定性反应

答案：D

解析：药物不良反应是指药物在正常用法用量下，机体发生与治疗目的无关的损害性反应。常见的类型包括药物过敏反应、毒性反应、致癌反应、致畸反应、依赖性等。药物稳定性是指药物在规定条件下的保持其质量的能力，不是不良反应类型。

8.药物治疗的适应证是指（）

A.药物使用的禁忌情况

B.药物使用的最佳剂量

C.药物使用的最佳途径

D.可以使用药物的疾病或状况

答案：D

解析：药物治疗适应证是指可以使用药物的疾病、症状或状况，即药物治疗的适用范围。禁忌证是指禁止使用药物的疾病或状况，最佳剂量和途径是药物治疗的重要参数，但不是适应证的定义。

9.药物治疗的原则不包括（）

A.安全有效原则

B.经济适用原则

C.规范用药原则

D.个体化用药原则

答案：B

解析：药物治疗的基本原则包括安全有效原则、规范用药原则、个体化用药原则、综合治疗原则等。经济适用虽然在实际用药中需要考虑，但不是药物治疗的基本原则之一。

10.药物治疗过程中，监测药物血药浓度的主要目的是（）

A.判断药物是否起效

B.判断药物是否产生不良反应

C.调整药物剂量

D.判断药物是否被吸收

答案：C

解析：监测药物血药浓度可以帮助医生了解药物在体内的实际水平，判断是否需要调整剂量以达到最佳治疗效果或避免不良反应。虽然血药浓度变化可能与药物起效、不良反应和吸收有关，但主要目的是为了剂量调整。

11.药物动力学研究的主要内容不包括（）

A.药物在体内的吸收过程

B.药物在体内的分布过程

C.药物在体内的作用机制

D.药物在体内的代谢和排泄过程

答案：C

解析：药物动力学主要研究药物在体内的量随时间变化的规律，包括吸收、分布、代谢和排泄等过程。药物的作用机制是药理学研究的内容，虽然与药物动力学密切相关，但不是药物动力学的主要研究内容。

12.药物与受体结合后，能够引起机体生理功能发生改变的现象称为（）

A.药物吸收

B.药物分布

C.药物作用

D.药物排泄

答案：C

解析：药物作用是指药物与机体相互作用后产生的生理或药理效应。药物吸收、分布和排泄是药物在体内经历的物理