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2025年事业单位笔试-广东-广东药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析
一、选择题
从给出的选项中选择正确答案(共50题)
1、根据《药品管理法》规定,以下哪种情形属于假药?
A.未标明有效期的药品;
B.擅自添加辅料的药品;
C.所标明的适应症超出规定范围的药品;
D.超过有效期的药品
【参考答案】C
【解析】依据《药品管理法》第九十八条,药品所标明的适应症或功能主治超出规定范围的,按假药论处。A、D属于劣药情形,B若未影响安全性有效性,可能属违规但不直接定性为假药。故C正确。
2、医疗机构药事管理的核心是?
A.药品采购;
B.药学技术服务;
C.合理用药;
D.药品储存
【参考答案】C
【解析】药事管理以保障患者用药安全、有效、经济、合理为核心目标。合理用药是医疗机构药学工作的中心环节,涵盖处方审核、临床用药指导等。其他选项均为合理用药的支持环节,非核心。故选C。
3、以下哪类药品必须凭处方销售?
A.乙类非处方药;
B.含麻黄碱类复方制剂;
C.维生素C片;
D.外用消毒酒精
【参考答案】B
【解析】根据《处方药与非处方药分类管理办法》,含麻黄碱类复方制剂属于特殊管理药品,需凭处方销售且限量购买,以防用于制毒。乙类非处方药可在零售药店自行购买,C、D为普通非处方药或消毒品,无需处方。故选B。
4、医疗机构配制的制剂不得进行何种行为?
A.在本单位使用;
B.标注明适应症;
C.在市场上销售;
D.由药师调配
【参考答案】C
【解析】根据《药品管理法》第七十六条规定,医疗机构配制的制剂只能在本单位凭处方使用,不得在市场销售或变相销售。其标签应标明功能主治、用法用量等,但严禁商业化流通。故C正确。
5、药品不良反应报告的责任主体是?
A.患者;
B.药品生产企业;
C.医疗机构和药品经营企业;
D.医疗机构、药品生产与经营企业
【参考答案】D
【解析】依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构、药品生产、经营企业均为法定报告主体,需主动收集、上报不良反应。患者可自愿报告,但非强制责任主体。故D最全面准确。
6、以下哪项不属于药事管理委员会的职责?
A.审核本机构药品目录;
B.监督药品质量;
C.直接参与药品销售;
D.指导临床合理用药
【参考答案】C
【解析】药事管理委员会职责包括制定药品目录、监督质量、促进合理用药等,属管理与监督机构,不参与具体药品销售活动。销售由药剂科执行,委员会无经营职能。故C不属于其职责。
7、关于麻醉药品的管理,下列说法正确的是?
A.可由普通护士保管;
B.实行“五专”管理;
C.可长期超量开具;
D.无需专用处方
【参考答案】B
【解析】麻醉药品实行“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”的“五专”管理,处方为红色,限量开具,使用后须登记。护士无权单独保管,处方必须由执业医师开具。故B正确。
8、药品说明书最重要的内容是?
A.生产企业信息;
B.药品价格;
C.用法用量与不良反应;
D.包装规格
【参考答案】C
【解析】说明书核心内容为用法用量、适应症、不良反应、禁忌、注意事项等,直接关系用药安全。其他信息虽必要,但不直接影响临床使用决策。故C为最关键部分。
9、下列药品中属于国家基本药物的是?
A.进口特效抗癌药;
B.阿莫西林胶囊;
C.某品牌保健品;
D.未纳入目录的新药
【参考答案】B
【解析】国家基本药物目录以临床必需、安全有效、价格合理为遴选原则。阿莫西林为常用抗生素,列入基本药物目录。进口抗癌药、保健品及未纳入新药不在其中。故B正确。
10、关于处方书写规范,错误的是?
A.每张处方限一名患者;
B.药品名称可用商品名;
C.西药中药可分别开具;
D.处方一般不得超过7日用量
【参考答案】B
【解析】根据《处方管理办法》,药品名称应使用规范的中文通用名,不得仅用商品名。每张处方限一人,西药、中成药可分别或共开,普通处方一般不超过7日量。故B错误,为正确答案。
11、以下哪项属于药剂科的主要职能?
A.开展外科手术;
B.负责医院感染监测;
C.药品采购与调配;
D.管理医院财务
【参考答案】C
【解析】药剂科负责药品采购、储存、调剂、制剂配制、临床药学服务等。手术属临床科室,院感由感控科负责,财务属行政管理。故C为药剂科核心职能。
12、关于药品储存的“阴凉处”要求,温度应不高于?
A.10℃;
B.20℃;
C.25℃;
D.30℃
【参考答案】B
【解析】《中国药典》规定,“阴凉处”指温度不超过20℃,“凉暗处”为避光且不超过20℃,“冷处”为2~10℃。25℃为常温上限,30℃以上属高温。故B正确。
13、下列哪类人员不得从事直接接触药品的工作?
A.药学专业毕业生;
B.患有高血压者;
C.患有传染病者;
D.持有执业药师证者
【参考答
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