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历年执业药师考试药学专业知识(一)考试练习题及答案

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.关于药物手性对映体的生物活性，下列说法错误的是

A.氯胺酮的S(+)对映体麻醉作用强于R()对映体

B.布洛芬的S(+)对映体具有抗炎活性，R()对映体无活性

C.丙胺卡因的R()对映体代谢产生神经毒性产物

D.麻黄碱的两个手性中心均为S构型时活性最强

答案：D

解析：麻黄碱的两个手性中心构型为1R,2S时活性最强，而非均为S构型，故D错误。

2.药物代谢中属于第Ⅱ相生物转化的反应是

A.氧化反应

B.还原反应

C.水解反应

D.葡萄糖醛酸结合反应

答案：D

解析：第Ⅱ相生物转化是结合反应，包括葡萄糖醛酸结合、硫酸结合、氨基酸结合等；氧化、还原、水解属于第Ⅰ相反应。

3.某片剂处方中含淀粉（填充剂）、羧甲基淀粉钠（崩解剂）、硬脂酸镁（润滑剂），其崩解时限超限的可能原因是

A.淀粉用量过多

B.羧甲基淀粉钠用量不足

C.硬脂酸镁用量过少

D.颗粒干燥过度

答案：B

解析：崩解剂用量不足会导致片剂崩解缓慢，羧甲基淀粉钠是常用崩解剂，用量不足会使崩解时限超限。

4.生物利用度研究中，参比制剂应选择

A.市售原研药

B.实验室自制制剂

C.普通片

D.缓释片

答案：A

解析：生物利用度研究的参比制剂应选择国内外已上市的原研药或质量稳定的标准制剂，以保证可比性。

5.关于药物跨膜转运的描述，正确的是

A.主动转运需要载体但不消耗能量

B.易化扩散不需要载体但顺浓度梯度

C.简单扩散的速率与膜两侧浓度差成正比

D.离子型药物易通过生物膜

答案：C

解析：简单扩散（被动扩散）的速率与膜两侧浓度差、药物脂溶性成正比；主动转运需载体和能量；易化扩散需载体但不耗能；离子型药物脂溶性低，不易通过生物膜。

6.某药的消除半衰期为6小时，若按半衰期给药（首剂加倍），达到稳态血药浓度的时间约为

A.6小时

B.12小时

C.24小时

D.30小时

答案：C

解析：通常经过45个半衰期可达稳态浓度，6小时×4=24小时。

7.下列不属于靶向制剂的是

A.脂质体

B.微球

C.普通片剂

D.纳米粒

答案：C

解析：靶向制剂包括被动靶向（如脂质体）、主动靶向（如抗体修饰纳米粒）和物理化学靶向（如磁性微球），普通片剂无靶向性。

8.影响药物制剂稳定性的外界因素是

A.溶剂极性

B.pH值

C.温度

D.药物浓度

答案：C

解析：外界因素包括温度、湿度、光线、氧气等；溶剂极性、pH、药物浓度属于处方因素。

9.关于药物不良反应的描述，错误的是

A.副作用是治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应

B.毒性反应是用药过量或长期用药引起的

C.变态反应与剂量无关，与患者体质有关

D.后遗效应是停药后立即出现的反应

答案：D

解析：后遗效应是停药后血药浓度降至阈浓度以下时残留的药理效应，如服用苯二氮?类药物次日的宿醉现象。

10.某药物的表观分布容积（Vd）为50L，体重70kg的患者，若需达到初始血药浓度（C0）2μg/mL，负荷剂量应为

A.50mg

B.100mg

C.150mg

D.200mg

答案：B

解析：负荷剂量（D）=Vd×C0=50L×2μg/mL=50L×2mg/L=100mg（1μg/mL=1mg/L）。

二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个最符合题意）

[1113]

A.静脉注射

B.皮下注射

C.肌内注射

D.口服给药

E.皮肤给药

11.起效最快的给药途径是（A）

12.通常用于胰岛素注射，吸收速度较慢的是（B）

13.生物利用度可能受首过效应影响的是（D）

[1416]

A.溶出原理

B.扩散原理

C.溶蚀与扩散结合

D.渗透压驱动

E.离子交换作用

14.硝苯地平渗透泵片的释药机制是（D）

15.乙基纤维素包衣的缓释片的释药机制是（B）

16.生物溶蚀性骨架片的释药机制是（C）

[1719]

A.激动药

B.部分激动药

C.拮抗药

D.反向激动药

E.竞争性拮抗药

17.与受体结合后能产生与内源性配体相反效应的是（D）