第3节伴性遗传.pptVIP

第1页，共22页，星期日，2025年，2月5日人类红绿色盲症（道尔顿症）第2页，共22页，星期日，2025年，2月5日一、人类红绿色盲症红绿色盲是一种最常见的人类遗传病,患者不能像正常人一样区分红色和绿色.社会调查表明：我国：男性色盲患者近7%女性色盲患者近0.5%1、红绿色盲与哪种染色体有关?它由显性基因还是隐性基因控制?2、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性?3、红绿色盲的遗传有什么特点?第3页，共22页，星期日，2025年，2月5日2、红绿色盲基因位于什么染色体上？A、常染色体B、X染色体C、Y染色体1、红绿色盲基因为显性基因还是隐性基因？人类红绿色盲遗传方式：X染色体隐性遗传病第4页，共22页，星期日，2025年，2月5日XXBbXXBBXXbbXYBXYb女性男性基因型表现型正常色盲正常色盲正常(携带者)1/21/3人类红绿色盲遗传特点：男性多于女性第5页，共22页，星期日，2025年，2月5日亲代女性正常×男性色盲PXBXB×XbY配子XBXbYF1XBXbXBY女性携带者男性正常×配子XBXbXBYF2XBXBXBXbXBYXbY女性正常女性携带者男性正常男性色盲人类红绿色盲遗传特点：隔代交叉遗传第6页，共22页，星期日，2025年，2月5日人类红绿色盲遗传特点：女性患者的父亲、儿子一定患病XBXbXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXbXbXBYXbXBYXBXbXbY第7页，共22页，星期日，2025年，2月5日红绿色盲遗传特点：（X染色体上的隐性遗传病）1.男性多于女性2.隔代交叉遗传3.女性患者的父亲、儿子一定患病。第8页，共22页，星期日，2025年，2月5日二、抗维生素D佝偻病抗VD佝偻病是一种受X染色体上显性基因(D)控制的遗传病。患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿,骨骼发育畸形，生长缓慢等症状。第9页，共22页，星期日，2025年，2月5日XXDdXXDDXXddXYDXYd女性男性基因型表现型患者患者正常患者正常抗VD佝偻病遗传特点：（X染色体上的显性遗传病）1.女性多于男性2.具有世代连续性3.男性患者的母亲和女儿一定是患者第10页，共22页，星期日，2025年，2月5日三、外耳道多毛症伴Y染色体遗传：患者都是男性且有“父→子→孙”的传递规律第11页，共22页，星期日，2025年，2月5日四、伴性遗传概念：控制生物的一些性状的基因位于性染色体上，其遗传总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传伴X染色体显性遗传（父患女必患,子患母必患）：1.女性多于男性2.具有世代连续性3.男性患者的母亲和女儿一定是患者伴X染色体隐性遗传（母患子必患,女患父必患）：1.男性多于女性2.隔代交叉遗传3.女性患者的父亲和儿子一定患病。伴Y染色体遗传（父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽）第12页，共22页，星期日，2025年，2月5日五、在实践中的应用问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？分析芦花鸡非芦花鸡表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹无控制基因ZBZb基因型雄：雄：雌：雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW第13页，共22页，星期日，2025年，2月5日P39二知识迁移.1.（1）图中Ⅲ代3号的基因型是，Ⅲ代2号的可能基因型是