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麻精药品科普讲解大赛

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01麻精药品概述

02管理体系与法规

03医疗应用规范

04滥用危害与防范

05科普传播策略

06大赛准备要点

01

麻精药品概述

定义与药理特性

麻精药品定义

01指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。

药理特性

02具有强效的镇痛、镇静、兴奋或抑制作用，对人体中

枢神经系统产生明显影响。

依赖性

03长期或不合理使用麻精药品，易产生生理依赖和精神依赖，

难以戒断。

常见分类及代表药物

阿片类合成麻醉药品苯二氮卓类可卡因类

如吗啡、芬太尼等，主要用如杜冷丁、美沙酮等，具有如地西泮、氯硝西泮等，主如可卡因，具有较强的兴奋

于镇痛和止咳，过量易致呼强效镇痛作用，易产生依赖要用于抗焦虑、镇静催眠，作用，滥用可产生幻觉和暴

吸抑制。性。易导致成瘾。力倾向。

临床应用与风险边界

010203

临床应用风险边界管理措施

麻精药品在医疗领域具有重要作用，麻精药品具有潜在的滥用和成瘾风险，国家对麻精药品实行严格管理，制定

如手术镇痛、癌症止痛、精神治疗等。必须在医生的指导下使用，严格遵守相关法律法规，确保其合法、安全、

剂量和使用方法。合理使用。

02

管理体系与法规

全球监管框架对比

1国际麻精药品管制组织

联合国麻醉药品委员会（INCB）负责制定全球麻精药品管制策略。

2不同国家与地区麻精药品监管体系

包括美国药品强制管理局（DEA）、欧洲药品管理局（EMA）等。

3国际麻精药品协议

《单一风味药品国际公约》、《精神药物公约》等。

国内专项法规解读

麻精药品管理法规

01《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管

理条例》等。

麻精药品分类

02根据成瘾性、滥用性等因素，将麻精药品分为一类和

二类。

麻精药品的许可与审批

03对麻精药品的研制、生产、经营、使用等环节实施严格的许

可与审批制度。

全流程管控关键环节

麻精药品研制环节

01严格控制研制目的和实验条件，确保不出现滥用风险。

麻精药品生产环节

02实行定点生产、计划供应，对生产全过程进行监控。