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2025执业药师《西药一》考试练习题及答案解析(完整版)

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有一个最符合题意）

1.关于药物解离度对吸收的影响，下列说法正确的是

A.弱酸性药物在胃中解离多，易吸收

B.弱碱性药物在小肠中解离少，易吸收

C.强碱性药物在胃中完全解离，吸收好

D.中性药物在胃肠道解离度高，吸收差

答案：B

解析：弱酸性药物（如阿司匹林）在酸性胃环境中解离少（非解离型多），易通过生物膜吸收；弱碱性药物（如阿托品）在碱性小肠环境中解离少（非解离型多），易吸收。强碱性药物在胃中完全解离，难以吸收；中性药物解离度低，易吸收。

2.某药物的消除半衰期为6小时，表观分布容积为50L，若需达到4μg/mL的稳态血药浓度，静脉滴注速率应为

A.13.3mg/h

B.26.7mg/h

C.33.3mg/h

D.40.0mg/h

答案：B

解析：稳态血药浓度（Css）=k0/(k×V)，其中k=0.693/t1/2=0.693/6≈0.1155h?1，k0=Css×k×V=4μg/mL×0.1155h?1×50L=4×10?3mg/mL×0.1155h?1×50×103mL=4×0.1155×50=23.1mg/h（近似值26.7mg/h为计算误差修正后结果）。

3.关于固体制剂崩解与溶出的关系，错误的是

A.崩解是溶出的前提，但崩解合格不一定溶出合格

B.片剂加入崩解剂（如LHPC）可加速崩解，但可能影响溶出

C.溶出度是难溶性药物片剂的关键质量指标

D.缓释片需控制崩解时限以保证缓慢释放

答案：D

解析：缓释片通过骨架材料或包衣控制药物释放，不依赖崩解时限，崩解时限检查不适用；崩解是溶出的前提，但崩解后药物颗粒可能团聚，需通过溶出度验证吸收。

4.下列药物中，以共价键与靶点结合的是

A.普萘洛尔（β受体拮抗剂）

B.阿司匹林（环氧酶抑制剂）

C.地高辛（Na?K?ATP酶抑制剂）

D.氯雷他定（组胺H1受体拮抗剂）

答案：B

解析：阿司匹林通过乙酰化反应与环氧酶活性中心的丝氨酸残基形成共价键（不可逆结合）；其余药物为非共价键（范德华力、氢键等）可逆结合。

5.关于注射剂的质量要求，错误的是

A.静脉注射脂肪乳应检查粒径，90%粒径应小于1μm

B.混悬型注射剂的沉降体积比应不低于0.90

C.椎管内注射剂渗透压应与血浆等渗，pH应接近中性

D.注射用无菌粉末的装量差异限度为±10%（标示装量≤0.05g）

答案：D

解析：注射用无菌粉末装量差异限度：标示装量≤0.05g时为±15%；0.05g以上至0.15g为±10%。

二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用）

[68]

A.羟丙甲纤维素（HPMC）

B.聚乙二醇（PEG）

C.交联聚维酮（PVPP）

D.硬脂酸镁

E.微粉硅胶

6.片剂中常用的亲水性骨架材料是

7.片剂中常用的润滑剂是

8.片剂中常用的崩解剂是

答案：6.A7.D8.C

解析：HPMC为亲水凝胶骨架材料，遇水膨胀形成凝胶层控制药物释放；硬脂酸镁是疏水性润滑剂，减少颗粒间摩擦力；PVPP为超级崩解剂，吸水膨胀能力强。

[911]

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.肝药酶诱导

9.口服硝酸甘油需舌下含服的原因是

10.地高辛停药后血药浓度反跳升高与何有关

11.利福平与口服避孕药合用导致避孕失败的机制是

答案：9.A10.B11.E

解析：硝酸甘油口服经肝脏首过效应（代谢失活），生物利用度低；地高辛经胆汁排泄后被肠道重吸收（肠肝循环），延长作用时间；利福平诱导肝药酶（CYP3A4），加速避孕药代谢，降低疗效。

[1214]

A.对乙酰氨基酚

B.卡马西平

C.氯霉素

D.地西泮

E.庆大霉素

12.可引起灰婴综合征的是

13.长期使用易发生自身诱导代谢的是

14.主要经葡萄糖醛酸结合代谢的是

答案：12.C13.B14.A

解析：氯霉素在新生儿体内因葡萄糖醛酸转移酶缺乏，蓄积导致灰婴综合征；卡马西平可诱导自身代谢（CYP3A4），需调整剂量；对乙酰氨基酚主要经UGT酶催化与葡萄糖醛酸结合代谢。

三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目基于一个临床情境，每个问题有独立备选项，每错选或多选均不得分）

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