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2024年8月中药药剂学模拟习题+答案

1.以下关于粉碎的叙述，错误的是（）

A.粉碎过程主要是靠外加机械力破坏物质分子间的内聚力来实现的

B.球磨机不能进行无菌粉碎

C.流能磨适用于超微粉碎

D.万能粉碎机对物料的粉碎作用力主要是冲击力和剪切力

E.胶体磨常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎

答案：B。解析：球磨机可进行无菌粉碎，因为它可以密闭操作，在无菌条件下进行粉碎作业。粉碎过程确实是靠外加机械力破坏物质分子间内聚力实现的；流能磨能产生高速气流使药物颗粒间及颗粒与器壁间碰撞，适用于超微粉碎；万能粉碎机工作时，物料受冲击力和剪切力等作用而被粉碎；胶体磨通过高速旋转使物料受到强大的剪切力、摩擦力等，常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎。

2.散剂按药物组成可分为（）

A.单散剂与复散剂

B.特殊散剂与普通散剂

C.内散剂与外散剂

D.分剂量散剂与不分剂量散剂

E.一般散剂与泡腾散剂

答案：A。解析：散剂按药物组成可分为单散剂（由一种药物组成）和复散剂（由两种或两种以上药物组成）；按用途可分为内散剂和外散剂；按特殊性质可分为特殊散剂和普通散剂；按分剂量情况可分为分剂量散剂与不分剂量散剂；泡腾散剂是特殊散剂的一种。

3.有关颗粒剂的叙述，正确的是（）

A.颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂

B.颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂

C.颗粒剂的制备工艺流程为：物料的粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒

D.颗粒剂不需要进行质量检查

E.颗粒剂在贮存和运输过程中不会发生潮解、结块等现象

答案：A。解析：颗粒剂是药物与适宜辅料制成的颗粒状制剂。颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂、混悬颗粒剂、泡腾颗粒剂等；其制备工艺流程除了物料的粉碎、混合、制软材、制粒、干燥、整粒外，还可能有包衣等后续步骤；颗粒剂需要进行粒度、水分、溶化性等质量检查；颗粒剂在贮存和运输过程中若保存不当，容易发生潮解、结块等现象。

4.关于片剂特点的叙述，错误的是（）

A.剂量准确，含量均匀

B.质量稳定，携带、运输和贮存方便

C.生产机械化、自动化程度高

D.品种丰富，可满足医疗、预防用药的不同需求

E.片剂中药物的溶出速率比散剂及胶囊剂快

答案：E。解析：片剂剂量准确，含量均匀，质量稳定，便于携带、运输和贮存，生产机械化、自动化程度高，品种丰富能满足不同用药需求。但片剂需要先崩解，再使药物溶出，其药物的溶出速率一般比散剂及胶囊剂慢。

5.下列不属于片剂填充剂的是（）

A.淀粉

B.糊精

C.羧甲基淀粉钠

D.乳糖

E.微晶纤维素

答案：C。解析：羧甲基淀粉钠是常用的崩解剂，而淀粉、糊精、乳糖、微晶纤维素都可作为片剂的填充剂，填充剂的作用是增加片剂的重量和体积，利于成型和分剂量。

6.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（）

A.可压性和流动性

B.崩解性和溶出性

C.防潮性和稳定性

D.润滑性和抗黏着性

E.溶解性和稳定性

答案：A。解析：湿法制粒压片工艺将药物和辅料制成颗粒，能改善物料的可压性和流动性，使片剂成型良好、剂量准确。该工艺主要不是为了改善崩解性和溶出性、防潮性和稳定性、润滑性和抗黏着性、溶解性和稳定性等，虽然在一定程度上可能对这些方面有影响，但最主要目的是改善可压性和流动性。

7.下列关于胶囊剂的叙述，错误的是（）

A.可掩盖药物的不良气味

B.可提高药物的稳定性

C.可改善药物的溶出与吸收

D.可以制成缓释、控释胶囊

E.所有药物都可以制成胶囊剂

答案：E。解析：胶囊剂可掩盖药物不良气味，提高药物稳定性，改善药物溶出与吸收，还能制成缓释、控释胶囊。但并不是所有药物都能制成胶囊剂，如药物的水溶液或稀乙醇溶液会使胶囊壁溶解，易风化的药物可使胶囊壁变软，吸湿性强的药物可使胶囊壁变脆等情况都不适合制成胶囊剂。

8.下列关于注射剂特点的叙述，错误的是（）

A.药效迅速，作用可靠

B.适用于不宜口服的药物

C.适用于不能口服给药的病人

D.可产生局部定位作用

E.注射给药方便且安全性高

答案：E。解析：注射剂药效迅速、作用可靠，适用于不宜口服的药物和不能口服给药的病人，还可产生局部定位作用。但注射给药不方便，且有一定的风险，如可能引起疼痛、感染、过敏等不良反应，安全性并非高。

9.热原的主要成分是（）

A.蛋白质

B.胆固醇

C.脂多糖

D.磷脂

E.生物激素

答案：C。解析：热原是微生物的代谢产物，其主要成分是脂多糖，具有耐热性、水溶性、不挥发性等特点。蛋白质、胆固醇、磷脂等不是热原的主要成分，生物激素与热原无关。

10.制备注射用水的方法是（）

A.离子交换法

B.电渗析法

C.反渗透法

D.蒸馏