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急救器材及药品管理规范
演讲人：
日期:
目录
02
分类存储规范
01
基础管理要求
03
储存环境控制
04
检查维护机制
05
应急使用规范
06
培训考核体系
01
基础管理要求
设备药品定义与范围
指用于急救场合，具有特殊功能、可快速使用的医疗设备，如呼吸机、除颤器、急救箱等。
急救器材
指用于治疗急症、挽救生命的药品，包括强心药、升压药、呼吸兴奋药、止血药等。
急救药品
管理责任人制度
责任人制度
明确急救器材和药品的管理责任人，通常是医疗机构内的医护人员或专门的管理人员。
01
职责与任务
管理责任人负责制定和执行急救器材及药品的管理制度、培训计划，并负责监督检查使用情况。
02
责任追究
对于因管理不善导致急救器材及药品丢失、损坏、过期等情况，将追究管理责任人的相关责任。
03
法规标准依据
法规要求
急救器材及药品的管理需严格遵守国家相关法律法规，如《医疗器械监督管理条例》、《药品管理法》等。
01
行业标准
参照医疗行业标准和规范，如《急救中心（站）建设标准》、《急救医疗服务规范》等，确保急救器材及药品的管理达到行业要求。
02
02
分类存储规范
急救器材分类标准
功能分类
呼吸急救类、循环急救类、创伤急救类、神经急救类、中毒急救类等。
风险等级
使用频率
高风险、中风险、低风险。
高频率使用、低频率使用。
1
2
3
药品分级储存原则
普通药品、危险品、麻醉药品、精神药品等。
药品性质
温度、湿度、光照等要求。
储存环境
严格按照药品有效期进行存放和更换。
有效期管理
特殊物品管理要求
贵重物品
如贵重药品、精密仪器等，需单独存放，专人管理。
01
易燃易爆品
如氧气瓶、酒精等，需存放在防爆区域，并远离火源。
02
毒麻药品
需严格按照国家法规进行管理，实行双人双锁、专用账册、专用处方等制度。
03
03
储存环境控制
温湿度监测标准
温湿度调控设备
配备去湿机、空调等设备，确保储存环境达到规定标准。
03
每日记录储存环境的温湿度，确保在适宜范围内。
02
温湿度记录
温湿度计校准
定期校准温湿度计，确保其准确性。
01
分区存放标识系统
根据急救器材及药品的性质和功能进行分类。
物品分类
区域标识
存放位置标识
不同区域采用不同颜色或标识进行区分，如药品区、器械区等。
在每个储存位置设置明显标识，便于快速找到所需物品。
危化品保存特殊条件
对危化品进行明确的分类，如易燃、易爆、有毒等。
危化品分类
根据危化品性质，设置特殊的储存条件，如温度、湿度、通风等。
特殊储存要求
采取防火、防爆、防毒等措施，确保危化品储存安全。
安全防护措施
04
检查维护机制
日常巡检周期要求
每日巡检
对急救器材及药品进行每日例行检查，确保处于良好状态。
01
每周巡检
每周进行全面巡检，包括设备外观、功能及药品有效期等。
02
季度巡检
每季度进行深度巡检，包括设备性能测试及药品质量抽查。
03
有效期管理登记方法
标识管理
对即将过期或已过期的药品进行明确标识，防止误用。
03
对试剂耗材进行有效期管理，及时更新，确保使用有效性。
02
试剂耗材有效期管理
药品有效期管理
建立药品有效期管理档案，定期检查，确保无过期药品。
01
设备维护报废流程
按照设备说明书进行定期维护，保证设备处于良好状态。
设备维护
故障报修
报废处理
发现设备故障或异常，及时报修，确保设备随时可用。
对无法修复或性能严重下降的设备进行报废处理，并更换新设备。
05
应急使用规范
取用登记追踪制度
每次使用急救器材或药品时，需进行详细登记，记录使用人员、时间、用途及数量等信息。
器材药品取用登记
对使用后的急救器材和药品进行追踪管理，确保其去向明确，避免浪费和滥用。
追踪管理
定期对取用登记记录进行检查和核对，确保记录信息的真实性和完整性。
定期检查
紧急调用特殊流程
紧急调用申请
在紧急情况下，需使用急救器材或药品时，需立即向相关部门提出申请，说明使用原因和数量。
01
快速审批
相关部门应迅速审批紧急调用申请，确保急救器材和药品能够及时到位。
02
优先保障
在资源有限的情况下，应优先保障急救器材和药品的供应，确保患者得到及时救治。
03
消耗品补充机制
预算安排
制定合理的预算安排，确保急救器材和药品的补充资金充足，避免因资金问题影响急救工作。
03
根据实际需要，及时补充急救器材和药品，确保储备充足，满足急救需求。
02
按需补充
定期检查
定期对急救器材和药品进行检查，发现缺少或损坏的及时补充或更换。
01
06
培训考核体系
操作资质认证标准
具备相关急救知识和技能，通过专业培训和考核。
专业知识
操作技能
认证流程
熟练掌握急救器材及药品的使用方法，能够正确进行各项操作。
参加认证考试，成绩合格后获得相应的操作资质证书。
制定详
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