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医院新冠病毒疫苗接种告知书

新冠病毒疫苗接种是预防新冠病毒感染、降低重症和死亡风险的有效手段。为保障您的接种安全与效果，请您仔细阅读以下内容并配合完成相关流程。

一、疫苗基本信息

目前我国使用的新冠病毒疫苗主要包括三类，均经过国家药品监督管理局批准附条件上市或紧急使用，其安全性、有效性已通过严格科学验证。

（一）疫苗种类及作用原理

1.灭活疫苗（如国药中生北京/武汉所、北京科兴中维等）：通过化学方法使新冠病毒失去感染性和复制力，保留其抗原成分，接种后刺激人体免疫系统产生抗体和记忆细胞，达到预防感染或减轻症状的目的。

2.重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）（如智飞龙科马）：利用基因工程技术，将新冠病毒刺突蛋白（S蛋白）基因重组到中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中，诱导细胞表达S蛋白，作为抗原激发免疫反应。

3.腺病毒载体疫苗（如康希诺生物）：以经过改造的无害腺病毒为载体，携带新冠病毒S蛋白基因，接种后载体病毒进入细胞，指导细胞内合成S蛋白，从而激活免疫应答。

（二）免疫程序与保护效力

-灭活疫苗：需接种2剂，首剂与第2剂间隔建议≥3周（21天），且≤8周（56天）完成。根据临床试验数据，全程接种后28天左右，中和抗体阳转率可达90%以上，对新冠病毒感染引起的重症保护率超过90%。

-重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）：需接种3剂，相邻2剂间隔建议≥4周（28天），第2剂尽量在首剂后8周内完成，第3剂尽量在首剂后6个月内完成。全程接种后中和抗体水平可达康复者血清的2倍以上，对中重症的保护效力持续观察中。

-腺病毒载体疫苗：仅需接种1剂，接种后14天即可产生较高保护效力，对重症的保护率约90%，对所有症状的保护率约65%。

（三）疫苗储存与运输

所有疫苗均严格按照《疫苗流通和预防接种管理条例》要求，在2-8℃冷链环境下储存运输，接种前由专业人员核查疫苗效期、储存温度及包装完整性，确保每一支疫苗质量合格。

二、接种对象

本次接种对象为3周岁及以上无接种禁忌的人群。其中，60周岁及以上老年人、慢性基础疾病患者、医务人员、交通物流从业者等高风险人群为优先接种人群。

三、接种禁忌

为保障安全，以下情况禁止或暂缓接种，请您如实告知健康状况，由接种医生最终评估是否适合接种：

（一）绝对禁忌（禁止接种）

1.对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）。

2.既往发生过疫苗严重过敏反应者（如过敏性休克、喉头水肿）。

3.患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林-巴利综合征、脱髓鞘疾病等）。

（二）相对禁忌（暂缓接种）

1.急性疾病期患者：如感冒发热（体温≥37.3℃）、急性胃肠炎、肺炎等感染性疾病急性期，或处于急性过敏反应期（如荨麻疹发作、过敏性鼻炎严重发作）。

2.慢性疾病急性发作期患者：如慢性阻塞性肺疾病急性加重、支气管哮喘急性发作、糖尿病酮症酸中毒、高血压危象（收缩压≥180mmHg和/或舒张压≥110mmHg）、慢性肝炎活动期等。

3.未控制的严重慢性疾病：如心力衰竭（NYHA心功能分级Ⅲ-Ⅳ级）、严重心律失常（如频发室性早搏伴血流动力学异常）、肝硬化失代偿期、肾功能不全（血肌酐≥442μmol/L）等。

4.妊娠期女性（哺乳期女性可正常接种）。

四、接种前准备

1.健康状况评估：接种前1天请避免熬夜、过度疲劳；若近期有发热、咳嗽、腹泻等不适症状，或正在服用免疫抑制剂（如甲氨蝶呤、环孢素）、抗过敏药物（如氯雷他定）等，需提前告知接种医生。

2.证件准备：携带本人有效身份证件（如身份证、户口本），儿童需由监护人陪同并携带儿童预防接种证、监护人身份证。

3.穿着要求：选择宽松、方便暴露上臂三角肌的衣物，避免接种时因衣物过紧影响操作。

4.信息确认：通过医院官方公众号或接种点公告栏提前了解疫苗种类、生产企业、接种流程等信息，如有疑问可现场咨询工作人员。

五、接种流程

1.预检登记：到达接种点后，在工作人员引导下有序排队，配合测量体温、查验健康码/行程码（根据当地疫情防控要求）；填写《新冠病毒疫苗接种知情同意书》，如实告知过敏史、疾病史、用药情况及近期接种其他疫苗的时间（如流感疫苗、HPV疫苗等）。

2.健康询问与评估：接种医生将核对您的个人信息，询问健康状况及接种禁忌相关问题，确认无禁忌后签署接种意见。

3.疫苗接种：进入接种室后，工作人员将再次核对疫苗信息（名称、生产企业、批号、效期），确认无误后进行接种（常规为上臂三角肌肌内注射）。接