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2025年事业单位工勤技能-通用版-药剂员一级（高级技师）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、药剂人员在调配处方时，下列哪项行为不符合《处方管理办法》规定？

A．对有配伍禁忌的处方，拒绝调配并告知医师

B．发现超剂量用药，经医师重新签字确认后调配

C．自行修改处方中的错误用法用量后调配

D．对不规范处方，建议医师修改完善

【参考答案】C

【解析】根据《处方管理办法》第三十四条规定，药师不得擅自修改处方内容。发现处方存在错误或不合理时，应告知医师确认或修改，不得自行更改。C项行为违反规定，存在用药安全隐患，故正确答案为C。

2、下列关于药品有效期的表述方式，正确的是？

A．有效期至2025/12

B．有效期至12/25

C．有效期至25年12月

D．有效期至2025年12月31日

【参考答案】A

【解析】根据《药品说明书和标签管理规定》，药品有效期应按年、月、日顺序标注，年份用四位数，月份用两位数，可表示为“有效期至2025/12”或“有效期至2025年11月30日”。A项符合规范，B、C、D表述不完整或格式错误，故选A。

3、下列哪种药品属于高警示药品，需重点管理？

A．维生素C片

B．0.9%氯化钠注射液

C．胰岛素注射液

D．布洛芬胶囊

【参考答案】C

【解析】高警示药品是指药理作用强、治疗窗窄、使用不当易造成严重伤害的药品。胰岛素属于高风险药品，低血糖风险高，需严格核对剂量和用法。其他选项药品安全性较高，不属于高警示目录，故选C。

4、关于医疗机构药品采购渠道，下列说法正确的是？

A．可从个体药品推销员处采购低价药品

B．应从具有药品经营资质的企业购进

C．为应急可临时使用患者自带药品

D．可自行生产常用制剂以降低成本

【参考答案】B

【解析】《药品管理法》规定医疗机构必须从具有药品生产或经营资质的企业购进药品，确保来源合法可追溯。A、D项违法，C项需经药学部门评估后方可使用，B项符合法规要求，故选B。

5、下列关于静脉用药集中调配中心（PIVAS）的叙述，错误的是？

A．可减少用药错误和输液反应

B．所有静脉药物均需在PIVAS调配

C．调配人员需经专业培训并考核合格

D．实行无菌操作和洁净环境控制

【参考答案】B

【解析】PIVAS主要负责肠外营养、细胞毒性药物等高风险静脉用药的集中调配，并非所有静脉药均需集中调配。B项说法绝对化，错误；A、C、D均为PIVAS的基本要求和优势，故选B。

6、下列哪种情况属于处方不适宜？

A．无适应证用药

B．选用药品与临床诊断不符

C．未使用药品通用名开具处方

D．单张处方超过五种药品

【参考答案】B

【解析】根据《处方管理办法》，处方不适宜包括：用药与诊断不符、剂型不适宜、用法用量不当、重复用药等。A属超常处方，C属不规范处方，D无明确限制（急诊除外），B符合“不适宜处方”定义，故选B。

7、关于麻醉药品的管理，下列哪项符合“五专”要求？

A．专人开方、专册登记、专柜加锁、专用账册、专用处方

B．专人采购、专库储存、专账记录、专册登记、专方调配

C．专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方

D．专人处方、专柜存放、专册统计、专账管理、专机打印

【参考答案】C

【解析】麻醉药品实行“五专”管理：专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方。C项完全符合国家规定，其他选项表述不准确或不完整，故选C。

8、下列药品中，必须进行皮试方可使用的有？

A．头孢呋辛注射剂

B．左氧氟沙星片

C．阿奇霉素分散片

D．对乙酰氨基酚注射液

【参考答案】A

【解析】头孢类抗生素中部分品种（如头孢呋辛、头孢唑林）说明书明确要求用药前做皮试，尤其在有过敏史患者中。喹诺酮类（左氧）、大环内酯类（阿奇）、解热镇痛药（对乙酰）一般无需常规皮试，故选A。

9、关于药品不良反应报告制度，下列说法正确的是？

A．仅严重不良反应需上报

B．新药监测期内药品发生的任何不良反应均应报告

C．患者自行购买药品发生的反应不在报告范围

D．药师无权报告药品不良反应

【参考答案】B

【解析】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内药品的所有不良反应均应报告，其他药品报告新的和严重不良反应。所有医务人员均有报告义务，患者也可报告。B项符合规定，故选B。

10、下列关于药品储存温度的说法，正确的是？

A．常温指10～30℃

B．阴凉处指不超过10℃

C．冷处指2～8℃

D．避光即无需控制温度

【参考答案】C

【解析】《中国药典》规定：冷处为2～8℃，阴凉处不超过20℃，常温为10～30℃，避光需同时控制温度。C项正确，A项常温范围正确但非最佳描