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2025年传染病学病毒性肝炎诊断治疗综合评测试题及答案解析

一、单项选择题(每题2分,共20分)

1.患者男性,32岁,因“乏力、尿黄1周”就诊。实验室检查:ALT1200U/L,AST980U/L,总胆红素85μmol/L;抗-HAVIgM(+),抗-HAVIgG(-),HBsAg(-),抗-HCV(-),抗-HEVIgM(-)。最可能的诊断是:

A.急性甲型肝炎

B.慢性乙型肝炎急性发作

C.急性丙型肝炎

D.急性戊型肝炎

答案:A

解析:抗-HAVIgM是甲型肝炎急性期特异性标志物,阳性提示近期感染;抗-HAVIgG为保护性抗体,阴性排除既往感染。患者HBsAg阴性可排除乙肝,抗-HCV阴性排除丙肝,抗-HEVIgM阴性排除戊肝,故诊断为急性甲型肝炎。

2.慢性乙型肝炎患者启动核苷(酸)类似物(NA)抗病毒治疗的关键指标是:

A.HBsAg定量>1000IU/mL

B.HBVDNA≥2000IU/mL且ALT持续>2×ULN(正常上限)

C.肝脏弹性成像(FibroScan)提示CAP值>240dB/m

D.抗-HBcIgM(+)

答案:B

解析:根据2024年《慢性乙型肝炎防治指南》,抗病毒治疗的主要指征为HBVDNA阳性(HBeAg阳性者≥20000IU/mL,HBeAg阴性者≥2000IU/mL)且ALT持续升高(>2×ULN),或有肝硬化/肝癌家族史、肝组织学显示炎症坏死≥G2或纤维化≥S2。HBsAg定量主要用于评估预后,CAP值反映脂肪变性,抗-HBcIgM提示病毒活动但非治疗决策核心指标。

3.丙型肝炎患者使用直接抗病毒药物(DAA)治疗前,最重要的基线检查是:

A.HCV基因型检测

B.甲状腺功能

C.血清铁蛋白

D.抗核抗体(ANA)

答案:A

解析:DAA的选择需基于HCV基因型(1-6型)、是否合并肝硬化及既往治疗史。例如,基因3型对部分DAA(如索磷布韦+达拉他韦)应答率较低,需延长疗程;基因1型可选择格卡瑞韦/哌仑他韦等泛基因型方案。其他选项(甲状腺功能、铁蛋白、ANA)非DAA治疗的必需基线检查。

4.丁型肝炎病毒(HDV)感染的关键血清学标志物是:

A.抗-HDVIgG

B.HDAg

C.HDVRNA

D.抗-HDVIgM

答案:C

解析:HDV为缺陷病毒,需依赖HBV包膜复制。HDVRNA是病毒复制的直接证据,阳性提示活动性感染;HDAg检测窗口期短,抗-HDVIgG/IgM为抗体,不能区分现症或既往感染。因此,HDVRNA是诊断和监测疗效的核心指标。

5.孕妇合并急性戊型肝炎(HEV)时,最易发生的严重并发症是:

A.肝内胆汁淤积

B.重型肝炎(肝衰竭)

C.胎儿生长受限

D.妊娠期高血压

答案:B

解析:戊型肝炎在妊娠晚期(尤其孕28周后)感染时,因孕妇免疫状态改变及肝脏负担加重,易进展为重型肝炎(发生率约20%-30%),死亡率显著升高(可达15%-25%)。其他选项(胆汁淤积、胎儿生长受限)虽可能发生,但非最严重并发症。

6.评估慢性乙型肝炎患者肝纤维化程度的“金标准”是:

A.肝脏超声

B.FibroScan(瞬时弹性成像)

C.肝组织活检

D.APRI评分(天冬氨酸氨基转移酶与血小板比值指数)

答案:C

解析:肝组织活检通过病理检查(如Metavir评分)直接评估肝纤维化(S0-S4)和炎症活动度(G0-G4),是目前诊断肝纤维化的金标准。FibroScan受脂肪变性、炎症活动等因素影响,APRI为间接血清学评分,超声敏感性较低,均不能替代病理诊断。

7.乙肝病毒(HBV)母婴阻断的关键措施是:

A.孕24-28周口服替诺福韦酯(TDF)

B.新生儿出生后24小时内注射乙肝免疫球蛋白(HBIG)

C.新生儿按0-1-6月接种乙肝疫苗

D.以上均是

答案:D

解析:2024年指南推荐:HBVDNA≥2×10^5IU/mL的孕妇于孕24-28周起始TDF抗病毒;新生儿出生后12小时内(越早越好)注射HBIG(100-200IU)并同时接种首剂乙肝疫苗(10μg),后续按0-1-6月完成全程接种。三者联合可使母婴阻断成功率>95%。

8.干扰素-α(IFN-α)治疗慢性乙型肝炎的主要禁忌证是:

A.甲状腺功能亢进

B.基线HBVDNA<2×10^4IU/mL

C.年龄>60岁

D.轻度抑郁

答案:A

解析:IFN-α的禁

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