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2026年畜牧业养殖公司饲料添加剂（合规使用）管理制度

第一章总则

第一条目的

为规范公司饲料添加剂的采购、存储、使用与监督管理，确保添加剂使用符合《饲料和饲料添加剂管理条例》《食品安全国家标准饲料添加剂使用标准》（GB7300.1001-2021）等法律法规要求，严禁使用违禁添加剂、超范围/超剂量/超周期使用合规添加剂，保障畜禽健康生长与产品质量安全（如无药物残留），避免因违规使用面临监管处罚（如罚款、产品召回），结合公司养殖实际（种猪/种牛/种禽养殖，饲料添加剂年使用量XX吨），制定本制度。

第二条适用范围

本制度适用于公司所有饲料添加剂（含营养性添加剂如氨基酸、维生素，非营养性添加剂如酶制剂、益生菌，不包含药物饲料添加剂，药物添加剂按《兽药使用管理制度》执行）的全生命周期管理，包括采购、验收、存储、领用、使用、检测、废弃处理等环节，涉及采购部（牵头合规采购）、养殖部（负责规范使用）、质检部（负责检测监督）、仓储部（负责存储管理）、兽医组（负责使用指导）等相关部门与人员，所有接触饲料添加剂的岗位均需遵守本制度。

第三条基本原则

遵循“合规优先”原则，仅采购使用国家允许的饲料添加剂（列入《饲料添加剂品种目录》），严禁采购违禁品（如三聚氰胺、苏丹红）；坚持“标准使用”原则，严格按畜禽品种、生长阶段确定添加种类、剂量与周期，不超量、不超范围；落实“全程追溯”原则，添加剂从采购到使用的各环节均需记录，实现“来源可查、去向可追、责任可究”；执行“检测把关”原则，采购与使用环节均需抽样检测，确保添加剂质量合格、使用量合规；恪守“责任到岗”原则，明确各环节责任部门与责任人，避免责任模糊导致违规。

第二章饲料添加剂合规采购管理

第四条采购前合规审核（源头把控）

添加剂品类审核：采购部需先确认拟采购的添加剂是否在农业部公布的《饲料添加剂品种目录》内，是否符合GB7300.1001-2021规定的使用范围（如“赖氨酸”可用于所有畜禽，“植酸酶”仅限猪/禽使用），禁止采购目录外、无明确使用范围的产品；

供应商资质审核：

供应商需具备《饲料添加剂生产许可证》（生产范围包含拟采购添加剂）、《营业执照》，进口添加剂供应商需额外提供《进口饲料添加剂注册证书》；

采购部需对供应商开展实地考察（或委托第三方考察），核查生产车间是否符合卫生标准、质量控制体系是否完善（如是否有原料检测、成品抽检流程），每年重新评估1次供应商资质，不合格供应商列入“黑名单”；

产品资质审核：拟采购的添加剂需有清晰的产品标签，标注“饲料添加剂”字样、生产许可证号、产品批准文号、成分含量、使用说明（范围、剂量、周期）、生产日期、保质期，禁止采购标签模糊、无批准文号的产品。

第五条采购流程规范（过程管控）

采购申请：养殖部根据畜禽养殖需求（如种猪育肥期需补充“蛋氨酸”），提前7天向采购部提交《饲料添加剂采购申请单》，注明添加剂名称、规格、拟采购量、使用畜禽品种及生长阶段，经兽医组审核（确认符合使用标准）、采购部经理审批后执行；

合同签订：采购部与合格供应商签订《饲料添加剂采购合同》，明确以下条款：产品质量需符合国家标准、提供产品检测报告（每批次）、若产品不合格需无条件退换、承担因产品质量导致的损失（如畜禽异常）；

到货验收：添加剂到货后，仓储部联合质检部在24小时内验收：

外观验收：检查包装是否完好、有无破损泄漏，标签信息是否与合同一致；

资质验收：要求供应商提供该批次产品的《质量检测报告》（由具备CMA资质的机构出具，检测项目包含成分含量、重金属、违禁成分）；

抽样检测：质检部按5%比例抽样（每批次至少1份样品），检测添加剂含量是否达标、有无违禁成分（如是否掺杂三聚氰胺），检测合格后方可入库，不合格产品需立即退回供应商，记录《不合格产品处理记录表》。

第三章饲料添加剂规范存储管理

第六条存储场地与条件（环境合规）

存储场地：仓储部需设置独立的饲料添加剂存储仓库（与普通饲料仓库分开，间距≥5米），仓库需通风、干燥、避光，地面做防潮处理（如铺设防水卷材），墙面安装温湿度计（温度控制在10-25℃，湿度≤65%）；

分区存放：仓库内按添加剂类型分区（营养性添加剂区、非营养性添加剂区），不同品种添加剂单独存放（如“维生素”与“酶制剂”分开，避免相互影响），每个区域设置标识牌（标注添加剂名称、使用范围），禁止与有毒有害物质（如农药、消毒剂）同库存放；

安全防护：仓库需配备消防设施（2具4kg干粉灭火器）、应急照明，门口设置挡鼠板（高度≥60cm）、防鸟网，定期投放防虫药（如樟脑丸，远离添加剂包装），防止虫鼠污染。

第七条存储台账与日常维护（动态管控）

存储台账：