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2025年抗肿瘤药物临床应用知识测试试卷附答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.关于程序性死亡受体-1（PD-1）抑制剂的作用机制，正确的是：

A.直接杀伤肿瘤细胞

B.阻断肿瘤细胞表面PD-L1与T细胞PD-1的结合

C.促进肿瘤血管提供

D.抑制DNA拓扑异构酶活性

答案：B

2.曲妥珠单抗的主要治疗靶点是：

A.EGFR

B.HER2

C.ALK

D.ROS1

答案：B

3.伊马替尼治疗慢性髓性白血病（CML）的关键作用机制是：

A.抑制BCR-ABL酪氨酸激酶活性

B.干扰微管蛋白聚合

C.阻断VEGF信号通路

D.激活CD8+T细胞

答案：A

4.卡培他滨作为口服氟尿嘧啶类药物，其在体内转化为5-FU的关键酶是：

A.二氢嘧啶脱氢酶（DPD）

B.胸苷磷酸化酶（TP）

C.二氢叶酸还原酶（DHFR）

D.拓扑异构酶Ⅱ

答案：B

5.紫杉类药物（如紫杉醇）的主要剂量限制性毒性是：

A.骨髓抑制（中性粒细胞减少）

B.心脏毒性（QT间期延长）

C.周围神经毒性（感觉异常）

D.肝毒性（转氨酶升高）

答案：A

6.奥沙利铂的特征性不良反应是：

A.急性冷刺激性神经毒性

B.迟发性腹泻

C.出血性膀胱炎

D.间质性肺炎

答案：A

7.关于免疫检查点抑制剂（ICIs）的不良反应管理，错误的是：

A.1级不良反应通常无需停药，对症处理

B.3级不良反应需永久停药并使用激素（如泼尼松1-2mg/kg/d）

C.甲状腺功能减退多为不可逆，需长期甲状腺素替代

D.免疫相关性肺炎需尽早使用高剂量激素（如甲泼尼龙2-4mg/kg/d）

答案：B（3级不良反应需暂停用药，而非永久停药）

8.阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗用于不可切除肝细胞癌的一线治疗，其协同机制是：

A.贝伐珠单抗抑制VEGF，改善肿瘤微环境，增强T细胞浸润

B.阿替利珠单抗直接杀伤血管内皮细胞

C.贝伐珠单抗激活补体依赖的细胞毒性（CDC）

D.阿替利珠单抗抑制肿瘤细胞DNA修复

答案：A

9.对于携带BRCA1/2基因突变的卵巢癌患者，首选的维持治疗药物是：

A.帕博利珠单抗

B.奥拉帕利

C.吉非替尼

D.多西他赛

答案：B

10.新型抗体药物偶联物（ADC）戈沙妥珠单抗（SacituzumabGovitecan）的靶点是：

A.Trop-2

B.Claudin18.2

C.HER3

D.c-MET

答案：A

11.关于芳香化酶抑制剂（AI）的应用，正确的是：

A.适用于绝经前和绝经后雌激素受体阳性乳腺癌患者

B.来曲唑属于甾体类AI，依西美坦属于非甾体类AI

C.主要不良反应包括骨密度下降和关节痛

D.与他莫昔芬联用可增强疗效

答案：C

12.克唑替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）时，需重点监测的不良反应是：

A.视网膜病变（如视乳头水肿）

B.肌酸激酶（CK）升高

C.间质性肺病（ILD）

D.手足皮肤反应（HFSR）

答案：C

13.替雷利珠单抗通过Fc段改造降低了与巨噬细胞FcγR的结合，其主要优势是：

A.减少ADCC效应导致的T细胞消耗

B.增强补体依赖的细胞毒性（CDC）

C.延长药物半衰期

D.提高血脑屏障穿透率

答案：A

14.对于接受蒽环类药物（如多柔比星）治疗的患者，累积剂量限制主要基于：

A.心脏毒性（如充血性心力衰竭）

B.肝毒性（胆汁淤积）

C.肾毒性（肾小管损伤）

D.耳毒性（听力下降）

答案：A

15.卡瑞利珠单抗引起的“反应性皮肤毛细血管增生症（RCCEP）”最常见的发生部位是：

A.颜面部（尤其是鼻尖）

B.四肢伸侧

C.胸背部

D.手掌/足底

答案：A

16.关于多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）仑伐替尼的适应症，错误的是：

A.晚期肝细胞癌一线治疗

B.分化型甲状腺癌

C.肾细胞癌（联合帕博利珠单抗）

D.HER2阳性乳腺癌

答案：D

17.培美曲塞用于非鳞NSCLC治疗时，需补充的维生素是：

A.维生素B12和叶酸

B.维生素C和维生素D

C.维生素K和维生素E

D.维生素B6和维生素B1

答案：A

18.对于PD-L1CPS≥10