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教材知识解读·讲透重点难点·方法能力构建·同步分层测评
第三章水溶液中的离子反应与平衡
第二节水的电离与溶液的pH
第1课时酸碱中和滴定
教习目标
1.了解酸碱中和滴定的原理,知道酸碱中和滴定中溶液pH的变化是判断滴定终点的依据,了解指示剂的选择方法。
2.掌握酸碱中和滴定的主要仪器及用途,掌握酸碱中和滴定的实验操作、数据处理、误差分析及其在定量测定中的迁移应用。
重点和难点
重点:掌握酸碱中和滴定的实验操作、数据处理、误差分析。
难点:酸碱中和滴定的误差分析及氧化还原滴定的拓展。
◆知识点一酸碱中和滴定
1.实验原理P67
(1)原理:利用酸碱中和反应,用已知浓度酸(或碱)来测定未知浓度的碱(或酸)的实验方法。
①反应实质:H++OH-===H2O。
②定量关系:中和反应中酸提供的H+与碱提供的OH-的物质的量相等,n(H+)=n(OH-),即c(H+)·V酸=c(OH-)·V碱,则c(H+)=eq\f(c(OH-)·V碱,V酸)或c(OH-)=eq\f(c(H+)·V酸,V碱)。
(2)酸碱中和滴定的关键:
①准确测定标准液和待测液的体积;
②准确判断滴定终点。
2.实验用品
(1)仪器
图(A)是酸式滴定管、图(B)是碱式滴定管、滴定管夹、铁架台、锥形瓶。
(2)试剂:标准液、待测液、指示剂、蒸馏水。
(3)滴定管
①构造:“0”刻度线在上方,尖嘴部分无刻度。
②精确度:读数可精确到0.01mL。
③洗涤:先用蒸馏水洗涤,再用待装液润洗。
④排气泡:酸、碱式滴定管中的液体在滴定前均要排出尖嘴中的气泡。
⑤使用注意事项:
试剂性质
滴定管
原因
酸性、氧化性
酸式滴定管
氧化性物质易腐蚀橡胶管
碱性
碱式滴定管
碱性物质易腐蚀玻璃,致使玻璃活塞无法打开
3.实验操作
以标准盐酸滴定待测NaOH溶液为例
(1)滴定前的准备
①滴定管:查漏→洗涤→润洗→装液→调液面→记录。
(1)检查:使用滴定管前,首先要检查是否漏水,在确保不漏水后方可使用。
(2)润洗:滴定管加入酸、碱反应液之前,先用蒸馏水洗涤干净,然后分别用待盛液润洗2~3遍。
(3)装液:分别将酸、碱反应液加入酸式、碱式滴定管中,使液面位于“0”刻度以上2~3cm处。
(4)调液:调节活塞或玻璃球,使滴定管尖嘴部分充满反应液,并使液面处于“0”刻度或“0”刻度以下。
(5)记录:记录初始液面刻度。
(6)放液:从碱式滴定管中放出一定量的NaOH溶液于锥形瓶中,并滴2~3滴指示剂(甲基橙或酚酞)。
②锥形瓶:注碱液→记体积→加指示剂。
(2)滴定
①左手控制滴定管活塞,右手摇动锥形瓶。
②眼睛注视锥形瓶内溶液颜色的变化。
(3)终点判断:等到滴入最后半滴标准液,指示剂变色,且在半分钟内不恢复原来的颜色,视为滴定终点并记录标准液的体积。
特别提醒
特别提醒
滴定终点答题模板:当滴入最后半滴标准溶液时,溶液由×××色变成×××色,且半分钟内溶液不变色,则达到滴定终点。
(4)数据处理
按上述操作重复二至三次,求出用去标准盐酸体积的平均值,根据c(NaOH)=eq\f(c?HCl?·V?HCl?,V?NaOH?)计算。
易错提醒
易错提醒
求平均值时应先判断数据的有效性,要求每次滴定所消耗的溶液体积误差不超过0.05mL,取几次结果的平均值。
(5)操作注意事项
①滴速:先快后慢,当接近终点时,应一滴一摇。
②终点:最后一滴恰好使指示剂颜色发生明显的改变且半分钟内不变色,读出V(标)记录。
③在滴定过程中,左手控制活塞或玻璃小球,右手摇动锥形瓶,两眼注视锥形瓶内溶液颜色的变化。
4.指示剂的选择
(1)中和反应恰好完全反应的时刻叫滴定终点。为准确判断滴定终点,必须选用变色明显、变色范围的pH与终点的pH相一致的酸碱指示剂。通常选用酚酞或甲基橙,而不选用颜色变化不灵敏的石蕊。
(2)中和滴定中,酸碱指示剂的变色范围
指示剂
变色范围(颜色与pH的关系)
石蕊
5.0红色
5.0~8.0紫色
8.0蓝色
酚酞
8.2无色
8.2~10.0浅红色
10.0红色
甲基橙
3.1红色
3.1~4.4橙色
4.4黄色
特别提醒
特别提醒
选择指示剂时要求变色明显,所以一般不选用石蕊。指示剂的变色范围与恰好中和时的pH要吻合。强酸强碱之间的滴定用甲基橙或酚酞均可。若用强酸滴定弱碱,用甲基橙为好,终点的现象为由黄变橙;若用强碱滴定弱酸,用酚酞为佳,终点的现象为由无色变浅红。
口诀为:强酸滴碱甲基橙,强碱滴酸用酚酞。
5、误差分析
(1)误差分析的方法
依据原理c(标准)·V(标准)=c(待测)·V(待测),得c(待测)=eq\f(c?标准?·V
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