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2025年锂电池测试试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.以下关于高镍三元正极材料（Ni≥90%）的描述中，错误的是：

A.镍含量提升会导致材料表面残碱量增加

B.高镍材料在循环过程中易发生Li?/Ni2?混排

C.与常规三元材料相比，其理论比容量更高

D.需通过表面包覆（如Al?O?）抑制与电解液的副反应

答案：C

解析：三元材料的理论比容量主要由过渡金属的氧化还原反应决定（如Ni2?→Ni??），镍含量提升会增加实际可逆容量，但理论比容量（基于完全脱锂状态）受限于材料结构稳定性，并非随镍含量单调递增。

2.硅基负极在循环过程中容量衰减的主要原因不包括：

A.硅颗粒体积膨胀（300%）导致SEI膜反复破裂

B.锂化/脱锂过程中硅的晶型从无定形向晶态转变

C.颗粒粉化导致活性物质与集流体接触失效

D.电解液中的HF与SiO?反应生成LiF等惰性产物

答案：B

解析：硅基负极在首次锂化时会从晶态（c-Si）转变为无定形（a-Li?Si），后续循环中主要以无定形相为主，晶型转变并非主要衰减原因。

3.某磷酸铁锂电池（LFP）在25℃下以1C放电至2.5V时，容量为100Ah；若在-10℃下以0.5C放电，其实际容量最可能为：

A.95Ah

B.85Ah

C.70Ah

D.50Ah

答案：C

解析：低温下电解液黏度增加、Li?扩散速率降低，LFP的放电平台（3.2V）在低温下会显著下降，导致截止电压（2.5V）提前触发，容量保持率通常为60%-75%（-10℃/0.5C）。

4.固态电池中，氧化物固态电解质（如LLZO）的主要优势是：

A.与锂金属负极的界面稳定性高

B.室温离子电导率（10?3S/cm）优于硫化物

C.机械强度高，可抑制锂枝晶生长

D.与正极材料的界面阻抗低于聚合物电解质

答案：C

解析：LLZO（石榴石型）的机械模量（100GPa）远高于锂金属（~4GPa），可通过物理阻挡抑制锂枝晶穿透；其室温电导率约10?3-10??S/cm，低于硫化物（10?2S/cm）；与锂金属的界面因表面Li?CO?层存在高阻抗，需表面改性（如Al掺杂）。

5.电池热失控的“三级触发机制”中，第二级触发的是：

A.SEI膜分解（80-120℃）

B.负极与电解液反应（120-180℃）

C.正极分解（200-300℃）

D.电解液燃烧（300℃）

答案：B

解析：热失控三级触发依次为：一级（SEI分解）、二级（负极与电解液反应）、三级（正极分解释放O?，引发剧烈放热）。

6.以下关于电池内阻测试的描述中，正确的是：

A.交流内阻（EIS）主要反映电荷转移阻抗

B.直流内阻（DCIR）测试需在0.1C小电流下进行

C.欧姆内阻包括电解液、集流体和极耳的阻抗

D.内阻随SOC升高呈线性增加

答案：C

解析：欧姆内阻（R?）由离子/电子传导的纯电阻组成，包括电解液、隔膜、集流体等；交流内阻的高频区对应R?，中频区为电荷转移阻抗（R_ct）；DCIR通常用10s大电流放电（如3C）计算；内阻在SOC20%-80%区间相对稳定，低SOC时因Li?浓度降低而升高。

7.某软包电池（厚度5mm）在针刺测试中未起火爆炸，可能的原因是：

A.采用陶瓷涂覆隔膜（厚度16μm）

B.正极添加了过量导电剂（SP占比5%）

C.电解液中添加了磷酸三甲酯（TMP）阻燃剂

D.负极采用石墨/硬碳复合体系

答案：C

解析：TMP（磷酸三甲酯）是常用的阻燃添加剂，可降低电解液燃点；陶瓷涂覆隔膜主要提升热收缩性，但无法完全阻止内短路；过量导电剂可能增加自放电风险；复合负极与针刺安全性无直接关联。

8.以下关于电池循环寿命的定义，符合IEC62660-3（2024修订版）的是：

A.容量衰减至初始容量80%时的循环次数（1C充放，25℃）

B.容量衰减至初始容量80%时的循环次数（1C充电，1C放电，25℃）

C.容量衰减至初始容量80%时的循环次数（0.5C充电，1C放电，25℃）

D.容量衰减至初始容量70%时的循环次数（1C充放，45℃）

答案：B

解析：IEC62660-3（2024）明确循环寿命测试条件为1C恒流充电（截止电压4.2V）、1C恒流放电（截止电压2.5V），环境温度25℃，终止条件为容量≤80%初始值。

9.钠离子电池与锂离子电池相比，其电解液溶剂选择更倾向于：

A.碳酸丙烯酯（PC）

B.碳酸二甲酯（DMC）