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医院药品管理与合理用药实战培训教程
一、培训总览
(一)培训目标
掌握《关于加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》等核心政策要求,明确药事管理法定职责;
精通药品采购、验收、储存、调配全流程管理规范,降低质量安全风险;
掌握抗菌药物、麻精药品等重点药物的合理使用原则与管控方法;
具备处方审核、用药指导及药害事件应急处置的实战能力。
(二)适用对象
各级医疗机构药学技术人员、临床医师、护理人员、药事管理委员会成员及医务行政管理人员。
(三)培训学时与形式
总学时:16学时(理论授课10学时+案例实操6学时)
培训形式:政策解读+流程演示+案例工作坊+情景模拟+互动答疑
二、政策与组织基础:药事管理体系构建
(一)核心政策框架
国家级政策:《关于加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》(国卫医发〔2020〕2号)、《药品经营和使用质量监督管理办法》;
关键管理要求:落实药品采购两票制、集中带量采购政策、一品两规原则(儿童等特殊人群用药除外);
红线规定:严禁网外采购、严禁药师统方牟利、严禁非药学部门采购调剂药品。
(二)药事管理组织建设
组织设置标准
三级医院:设立药事管理与药物治疗学委员会,由高级技术职务的药学、临床、护理等人员组成;
二级医院:委员会可包含部门负责人,其他机构成立药事管理与药物治疗学组;
负责人机制:机构负责人任主任委员,药学与医务部门负责人任副主任委员。
核心职责清单
职责类别
具体内容
制度建设
审核药事管理规章,制定药品处方集和临床用药目录
采购管理
建立采购制度,规范流程,监督采购质量与价格
用药管控
开展临床用药监测评价,建立用量异常预警机制
决策审批
新药引入、药品淘汰的技术评估与集体决策(需三分之二以上委员参与,半数以上同意)
三、全流程管理:药品质量安全控制
(一)药品遴选与采购管理
遴选流程规范
科内论证:临床科室需3名以上中级职称专家论证,全员签字存档;
委员会评估:随机抽取三分之二以上委员审议,结果公开公示;
遴选原则:优先配备基本药物、医保药品,遵循安全、有效、公平、经济原则。
采购全流程管控
graphTD
A[制定采购计划]--B[招采系统采购]
A--C[临时用药审批]
B--D[配送企业遴选]
D--E[签订购销合同]
E--F[药品验收入库]
F--G[采购档案归档]
C--H[季度分析评价]
关键管理措施
计划制定:结合消耗量、库存量、季节变化,避免积压浪费;
配送管理:核查企业《药品经营许可证》等资质,建立动态调整机制;
轮岗制度:采购人员、验收人员定期轮岗,降低廉政风险。
(二)药品储存与养护规范
分区分类储存
温湿度管控:常温区(10-30℃)、阴凉区(≤20℃)、冷藏区(2-8℃),每日记录2次温湿度;
特殊药品:麻精药品专库(柜)双锁管理,放射性药品由核医学科专管。
养护核心要求
定期检查:近效期药品(距失效期6个月内)设专柜管理,每月盘点;
效期管理:遵循先进先出、近效期先出原则,杜绝过期药品使用。
(三)调配与发放管理
处方审核四查十对
查处方:核对科别、姓名、年龄;
查药品:核对药名、规格、数量、标签;
查配伍:核对药品性状、用法用量;
查用药:核对临床诊断与用药合理性。
发药交代标准化流程
基本信息:确认患者身份、药品名称与用途;
用法用量:明确剂量、给药途径、用药时间;
安全提示:不良反应、注意事项、药物相互作用;
确认反馈:询问患者理解情况,留存咨询记录。
四、重点药物管控:高风险药品合理使用
(一)抗菌药物临床应用管理
分级管理体系
级别
使用权限
管控要求
非限制级
所有医师
常规感染首选,使用率监测
限制级
中级以上医师
药敏试验指导使用
特殊级
高级医师会诊
严格掌握指征,病历单独点评
耐药防控措施
预防原则:避免无指征用药、过度治疗,减少局部用药;
监测机制:每月公示抗菌药物使用率、耐药率,纳入科室考核。
(二)麻精药品与特殊药品管理
全程闭环管控
采购:通过特殊药品监管系统网上采购;
储存:专库(柜)、双锁、双人验收、双人记账;
调配:专用处方(麻精药品处方保存3年),剂量严格遵医嘱;
回收:剩余药品、空安瓿双人核对回收,记录存档。
智能化管理手段
电子追溯:采用扫码管理,实现采购-调配-使用-回收全程可追溯;
预警系统:用量异常自动报警,防止流弊。
五、合理用药实践:临床药学服务落地
(一)处方审核与干预策略
常见不合理用药类型及干预方法
不合理类型
案例示例
干预措施
剂量不当
老年患者使用地高辛未减量
按肌酐清除率调整剂量,监测血药浓度
配伍禁忌
头孢曲松与含钙溶液混合输注
更
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