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医院药品管理与合理用药实战培训教程

一、培训总览

(一)培训目标

掌握《关于加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》等核心政策要求,明确药事管理法定职责;

精通药品采购、验收、储存、调配全流程管理规范,降低质量安全风险;

掌握抗菌药物、麻精药品等重点药物的合理使用原则与管控方法;

具备处方审核、用药指导及药害事件应急处置的实战能力。

(二)适用对象

各级医疗机构药学技术人员、临床医师、护理人员、药事管理委员会成员及医务行政管理人员。

(三)培训学时与形式

总学时:16学时(理论授课10学时+案例实操6学时)

培训形式:政策解读+流程演示+案例工作坊+情景模拟+互动答疑

二、政策与组织基础:药事管理体系构建

(一)核心政策框架

国家级政策:《关于加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》(国卫医发〔2020〕2号)、《药品经营和使用质量监督管理办法》;

关键管理要求:落实药品采购两票制、集中带量采购政策、一品两规原则(儿童等特殊人群用药除外);

红线规定:严禁网外采购、严禁药师统方牟利、严禁非药学部门采购调剂药品。

(二)药事管理组织建设

组织设置标准

三级医院:设立药事管理与药物治疗学委员会,由高级技术职务的药学、临床、护理等人员组成;

二级医院:委员会可包含部门负责人,其他机构成立药事管理与药物治疗学组;

负责人机制:机构负责人任主任委员,药学与医务部门负责人任副主任委员。

核心职责清单

职责类别

具体内容

制度建设

审核药事管理规章,制定药品处方集和临床用药目录

采购管理

建立采购制度,规范流程,监督采购质量与价格

用药管控

开展临床用药监测评价,建立用量异常预警机制

决策审批

新药引入、药品淘汰的技术评估与集体决策(需三分之二以上委员参与,半数以上同意)

三、全流程管理:药品质量安全控制

(一)药品遴选与采购管理

遴选流程规范

科内论证:临床科室需3名以上中级职称专家论证,全员签字存档;

委员会评估:随机抽取三分之二以上委员审议,结果公开公示;

遴选原则:优先配备基本药物、医保药品,遵循安全、有效、公平、经济原则。

采购全流程管控

graphTD

A[制定采购计划]--B[招采系统采购]

A--C[临时用药审批]

B--D[配送企业遴选]

D--E[签订购销合同]

E--F[药品验收入库]

F--G[采购档案归档]

C--H[季度分析评价]

关键管理措施

计划制定:结合消耗量、库存量、季节变化,避免积压浪费;

配送管理:核查企业《药品经营许可证》等资质,建立动态调整机制;

轮岗制度:采购人员、验收人员定期轮岗,降低廉政风险。

(二)药品储存与养护规范

分区分类储存

温湿度管控:常温区(10-30℃)、阴凉区(≤20℃)、冷藏区(2-8℃),每日记录2次温湿度;

特殊药品:麻精药品专库(柜)双锁管理,放射性药品由核医学科专管。

养护核心要求

定期检查:近效期药品(距失效期6个月内)设专柜管理,每月盘点;

效期管理:遵循先进先出、近效期先出原则,杜绝过期药品使用。

(三)调配与发放管理

处方审核四查十对

查处方:核对科别、姓名、年龄;

查药品:核对药名、规格、数量、标签;

查配伍:核对药品性状、用法用量;

查用药:核对临床诊断与用药合理性。

发药交代标准化流程

基本信息:确认患者身份、药品名称与用途;

用法用量:明确剂量、给药途径、用药时间;

安全提示:不良反应、注意事项、药物相互作用;

确认反馈:询问患者理解情况,留存咨询记录。

四、重点药物管控:高风险药品合理使用

(一)抗菌药物临床应用管理

分级管理体系

级别

使用权限

管控要求

非限制级

所有医师

常规感染首选,使用率监测

限制级

中级以上医师

药敏试验指导使用

特殊级

高级医师会诊

严格掌握指征,病历单独点评

耐药防控措施

预防原则:避免无指征用药、过度治疗,减少局部用药;

监测机制:每月公示抗菌药物使用率、耐药率,纳入科室考核。

(二)麻精药品与特殊药品管理

全程闭环管控

采购:通过特殊药品监管系统网上采购;

储存:专库(柜)、双锁、双人验收、双人记账;

调配:专用处方(麻精药品处方保存3年),剂量严格遵医嘱;

回收:剩余药品、空安瓿双人核对回收,记录存档。

智能化管理手段

电子追溯:采用扫码管理,实现采购-调配-使用-回收全程可追溯;

预警系统:用量异常自动报警,防止流弊。

五、合理用药实践:临床药学服务落地

(一)处方审核与干预策略

常见不合理用药类型及干预方法

不合理类型

案例示例

干预措施

剂量不当

老年患者使用地高辛未减量

按肌酐清除率调整剂量,监测血药浓度

配伍禁忌

头孢曲松与含钙溶液混合输注

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