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医院消毒供应中心（CSSD）试题及答案

适用场景：CSSD工作人员岗前培训、年度考核

满分：100分考试时间：90分钟

一、单项选择题（每题2分，共40分）

消毒供应中心对重复使用的医疗器械进行处理的正确流程是（）

A.清洗→消毒→干燥→检查包装→灭菌→储存发放

B.消毒→清洗→干燥→检查包装→灭菌→储存发放

C.清洗→干燥→消毒→检查包装→灭菌→储存发放

D.检查包装→清洗→消毒→干燥→灭菌→储存发放

下列哪种清洗剂适用于污染严重、有有机物残留（如血渍、脓渍）的医疗器械清洗（）

A.中性清洗剂B.酶清洗剂C.酸性清洗剂D.碱性清洗剂

手工清洗医疗器械时，水温应控制在（）

A.10~20℃B.20~40℃C.40~60℃D.60~80℃

压力蒸汽灭菌过程中，最难达到灭菌效果的部位是（）

A.器械关节处B.器械尖端C.器械手柄D.器械表面

预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌温度和时间通常为（）

A.121℃，15~30分钟B.132~134℃，4~6分钟

C.100℃，30分钟D.160℃，2小时

用于监测压力蒸汽灭菌效果的生物指示物，其含有的微生物是（）

A.枯草杆菌黑色变种芽孢B.嗜热脂肪杆菌芽孢

C.结核分枝杆菌D.金黄色葡萄球菌

无菌物品储存架应距地面、墙壁、天花板的距离分别不小于（）

A.10cm，5cm，30cmB.15cm，10cm，20cm

C.20cm，5cm，30cmD.25cm，15cm，25cm

下列哪种包装材料不适用于压力蒸汽灭菌（）

A.医用皱纹纸B.棉布C.一次性使用无菌包装材料D.聚乙烯塑料袋

医疗器械清洗后的质量评价标准不包括（）

A.表面无可见污物、血迹、锈迹B.关节活动灵活

C.lumen管腔通畅，无堵塞D.表面无光泽

消毒供应中心的空气净化级别，清洗区应达到（）

A.百级B.万级C.十万级D.三十万级

对使用后的感染性医疗器械（如传染病患者使用的器械），应先进行（）

A.清洗B.消毒C.干燥D.灭菌

超声波清洗器的清洗原理是利用（）

A.水流冲击B.化学溶解C.声波振动产生的空化效应D.高温分解

无菌物品的储存有效期，包装材料为棉布时，有效期不超过（）

A.7天B.14天C.30天D.6个月

压力蒸汽灭菌器的日常监测不包括（）

A.灭菌器运行参数（温度、压力、时间）记录

B.物理指示胶带变色情况

C.生物指示物培养结果

D.灭菌器门密封性检查

下列哪种情况不属于医疗器械清洗不彻底可能导致的后果（）

A.灭菌失败B.器械腐蚀C.交叉感染D.器械使用寿命延长

用于清洗医疗器械的酶清洗剂，其使用浓度应按照（）

A.经验估算B.产品说明书要求C.清洗器械数量随意调整D.水温高低调整

无菌物品发放时，应遵循的原则是（）

A.先进先出B.后进先出C.随机发放D.优先发放近期灭菌的物品

对压力蒸汽灭菌器进行年度检测时，不需要检测的项目是（）

A.灭菌室温度分布均匀性B.冷空气排除效果

C.灭菌器外观是否完好D.生物指示物灭菌效果

清洗后的医疗器械在干燥时，应避免（）

A.使用干燥柜B.自然晾干C.高温烘烤D.压缩空气吹干

消毒供应中心工作人员在处理污染医疗器械时，应佩戴的个人防护用品不包括（）

A.医用外科口罩B.护目镜C.无菌手套D.防水围裙

二、多项选择题（每题3分，共15分，多选、少选、错选均不得分）

压力蒸汽灭菌效果的监测方法包括（）

A.物理监测B.化学监测C.生物监测D.空气净化监测

下列属于高度危险医疗器械的有（）

A.手术器械B.注射器C.牙科手机D.血压计袖带

手工清洗医疗器械的步骤包括（）

A.预清洗B.主清洗C.漂洗D.终末漂洗

无菌物品储存区的环境要求包括（）

A.温度控制在18~22℃B.相对湿度控制在30%~60%

C.保持空气流通D.禁止无关人员进入

导致压力蒸汽灭菌失败的常见原因有（）

A.冷空气排除不彻底B.灭菌温度未达到设定值

C.灭菌时间不足D.包装材料选择不当

三、判断题（每题1分，共10分，正确打“√”，错误打“×”）

所有重复使用的医疗器械都必须经过清洗、消毒、灭菌后才