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化工安全与环境
;内容导航;2.1燃烧及其特性;2.1.1燃烧与氧化;
2.1.2燃烧条件
;2.1.3燃烧过程及燃烧形式;;T初为可燃物开始加热时的温度,大部分热量用于熔化、蒸发或分解,故可燃物温度上升缓慢。到T氯时,可燃物开始氧化。由于温度较低,氧化速度不快,氧化所产生的热量还较少,若此时停止加热,仍不致引起燃烧。如继续加热,则氧化反应速度加快,温升亦快,当达到T燃,此时氧化产生热量的速度与向环境散发热量的速度相等;若温度再稍升高,就突破这种平衡状态,即使不再加热,温度也能自行上升,到T与就出现火焰并燃烧起来。
因此,T自为理论上的自燃点,T自‘为实验时测得的自燃点,T燃为物质的燃烧温度。;其中,Q诱——着火延滞时间;
Pk——混合气压力,Mpa;
T——器壁温度,℃。
物质温度虽已经达到,但并不立即着火,而要经过若干时间,才会出现火焰,这段时间称为诱导期。
A、B——决定于试样性质的常数;2.1.4燃烧种类;②闪燃;③自燃;2.1.5氧指数;2.1.6最小点火能量;15;2.2燃烧机理;近代用连锁反应理论来解释燃烧机理。
连锁反应通常分为直链反应和支链反应两大类。
链引发、链的传递和链的终止。
碳氢化合物的燃烧:新的链环要依靠中间生成物分子的分解才能发生,且分子结构越复杂反应机理越复杂。;氯和氢反应(典型直链反应);链的引发;2.2.2连锁反应速率表达式;2.3燃烧速度
;2.3.1可燃气体的燃烧速度;若火焰前锋在时间间隔dt的位移是ds,则位移速度u=ds/dt;影响可燃混合气体火焰传播速度的因素主要有混合气性质、混合气成分、混合气原始温度和压力等
火焰传播速度:炔烃烯烃烷烃
混合气初始温度高,可以加快反应速度。
压力增大时,火焰传播速度略有降低。压力影响不甚明显。
火焰传播速度一般随管径增加而加快,但当达到某一极限值时,速度不再加快;随管径的减小而减小,当管径小到某程度时,火焰在管中就不能传播。;2.3.2可燃液体的燃
烧速度;2.3.3可燃固体的燃烧速度;2.4爆炸及其特性
;2.4.1爆炸分类;(1)按爆炸发生的物理化学原理分;(2)按事故过程???炸分类;(2)按事故过程爆炸分类,各类的预防措施;2.4.2爆炸极限及其计算;2.4.2爆炸极限及其计算;2.4.2爆炸极限及其计算;2.4.2爆炸极限及其计算;2.4.2爆炸极限及其计算;2.4.2爆炸极限及其计算;2.4.2爆炸极限及其计算;2.4.2爆炸极限及其计算;2.4.3爆炸范围图;2.4.3爆炸范围图;2.4.4爆炸与爆轰;2.4.4爆炸与爆轰;2.4.4爆炸与爆轰;2.4.5分解爆炸性气体爆炸;2.4.6粉尘爆炸;2.4.6粉尘爆炸;2.4.6粉尘爆炸;2.4.7雾滴爆炸;2.4.8爆炸温度与压力;2.4.8爆炸温度与压力;2.4.8爆炸温度与压力;2.4.8爆炸温度与压力;2.4.8爆炸压力——爆炸强度;2.4.8爆炸压力——爆炸强度;2.4.8爆炸压力——爆炸强度
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