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PDA灭菌法规指南解读
PDA（美国注射剂协会）作为全球制药及相关行业的权威专业组织，其发布的灭菌技术报告（TechnicalReport,TR）已成为全球制药企业、监管机构开展灭菌工作的核心技术依据，与各国GMP（药品生产质量管理规范）形成互补，共同构建了无菌药品生产的质量保障体系。本文以PDA核心灭菌指南（如TR1湿热灭菌、TR26除菌过滤等）为核心，结合2025年最新修订内容，系统解读其技术要求、验证规范及合规要点，为医药生产企业、检验机构及监管人员提供实操性指引。
一、PDA灭菌指南体系框架与核心定位
PDA灭菌指南体系以“科学为本、风险防控”为核心，覆盖不同灭菌方式、工艺环
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