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2025年医学检验所年底工作总结及2026年工作计划

2025年，我所围绕“精准检验、高效服务、创新驱动”核心目标，在医疗质量、技术创新、学科建设、服务效能等方面取得阶段性突破，同时聚焦发展短板，为2026年高质量发展奠定基础。现将全年工作情况总结如下，并提出2026年重点工作计划。

一、2025年工作总结

（一）业务运行稳中有进，服务能力显著提升

全年完成各类检测286.5万例，同比增长18.7%，创历史新高。其中，常规生化、血液、免疫检测量192万例（占比67%），分子诊断（PCR、NGS）检测量45万例（同比增长32%），质谱检测（治疗药物监测、代谢组学）12万例（同比增长41%），微生物鉴定及耐药检测27.5万例（同比增长25%）。从服务对象看，覆盖辖区内32家二级以上医院、87家基层医疗机构及21家体检机构，外送检测占比提升至42%（2024年为35%），区域检验中心辐射效能进一步凸显。

检测时效性持续优化：门急诊常规项目TAT（周转时间）平均缩短至90分钟（2024年为120分钟），其中血常规30分钟内报告率达98%；生化急诊项目TAT≤2小时，达标率99.2%；分子病理检测（如肺癌靶向基因检测）TAT从5个工作日压缩至3个工作日，临床满意度从89%提升至94%。

（二）技术创新驱动发展，核心竞争力持续增强

全年新增检测项目43项，覆盖肿瘤早筛、感染精准诊断、遗传代谢病筛查等领域。其中，自主研发的“多癌种早筛甲基化panel”通过国家药监局二类械字号备案，检测敏感性达85%、特异性92%，已在12家合作医院开展临床验证；优化病原体宏基因组（mNGS）检测流程，引入自动化核酸提取设备，检测周期从48小时缩短至24小时，阳性率提升至38%（2024年为32%）；基于液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）的儿童遗传代谢病检测项目扩展至45种，确诊病例较2024年增加57例，为临床提供更精准的病因学依据。

技术平台建设方面，完成第三代基因测序仪（PacBioRevio）、超高分辨质谱仪（ThermoOrbitrapAstral）的装机调试，已开展单分子长读长测序（用于结构变异检测）、脂质组学全谱分析等高端检测；建成“检验大数据分析平台”，整合5年来2000万条检测数据，开发“异常结果智能预警模型”，全年识别潜在危急值漏报风险123例，干预后临床不良事件发生率下降40%。

（三）质量体系夯实筑牢，全流程管控更趋完善

严格落实ISO15189实验室认可要求，全年室内质控项目覆盖127项，失控率≤0.3%（远低于行业标准1%）；参加国家卫健委临检中心、省临检中心室间质评42次，涵盖生化、免疫、分子等11大类，一次性通过率100%，其中8项获“优秀”评价（2024年为5项）。

创新质量管控手段：引入“数字孪生质控系统”，通过传感器实时采集设备温湿度、试剂效期、校准数据等23项关键参数，异常数据自动触发预警，全年避免因设备故障导致的检测偏差27次；建立“样本全生命周期管理”流程，从采样管编码、运输温度监控到离心分层时间，全流程可追溯，样本合格率从97.8%提升至99.1%；针对基层医疗机构样本，开展“质量帮扶计划”，通过现场培训、模拟采样考核、发放标准化采样包（含抗凝管、运输冰袋等），基层样本不合格率从12%降至5%。

（四）人才梯队加速构建，科研学术成果丰硕

团队规模从2024年的158人扩展至186人，其中博士12人（新增5人）、硕士68人（新增15人），高级职称占比22%（提升3个百分点）。通过“学科带头人+青年骨干+技术专员”三级培养体系，全年开展内部培训86场（含质谱、NGS等专项技术培训24场），外派进修23人次（赴北京协和、上海瑞金等顶级实验室），引进3名在肿瘤分子诊断、微生物耐药领域有突出研究的专家，组建“感染精准诊断”“肿瘤液态活检”两个创新团队。

科研产出方面，以第一单位发表SCI论文17篇（IF≥5的8篇），其中《ClinChem》发表的“基于外泌体miRNA的肝癌早筛模型”被引用12次；参与制定《临床质谱检测质量控制专家共识》《病原体宏基因组检测报告规范》2项行业标准；承担省级重点研发项目2项（“多组学技术在脓毒症早期诊断中的应用”“基层实验室标准化建设模式研究”），获科研经费420万元；与高校合作建立“检验医学联合实验室”，推动“AI辅助细胞形态学诊断”“微生物快速鉴定芯片”等3项技术进入中试阶段。

（五）服务模式深度转型，医患体验持续改善

针对临床需求，建立“检验-临床”双周联席会制度，全年收集临床反馈137条，解决“血药浓度检测项目不全”“免疫组化报告术语不统一”等问题42项，新增治疗药物监测（TDM）项目11项（如他克莫