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其他類別的抗生素及細菌耐藥性
第一節安莎類抗生素及細菌耐藥性;一、安莎類抗生素的結構特徵;;格爾德黴素柄型黴素;二、利福黴素類抗生素的應用;二、利福黴素類抗生素的應用;二、利福黴素類抗生素的應用;二、利福黴素類抗生素的應用;二、利福黴素類抗生素的應用;三、細菌對利福黴素類抗生素的產生
耐藥性的作用機制;三、細菌對利福黴素類抗生素的產生
耐藥性的作用機制;三、細菌對利福黴素類抗生素的產生
耐藥性的作用機制;四、利福黴素對逆轉腫瘤細胞抗性的作用;第二節
其他類別的抑制細菌細胞壁合成的抗生素;其他類別的抑制細菌
細胞壁合成的抗生素;細菌細胞壁合成及抗生素作用位點示意圖;一、磷黴素------來源;一、磷黴素----作用機制;磷酸烯醇式丙酮酸與磷黴素的化學結構;一、磷黴素------抗菌活性;二、桿菌肽------來源;二、桿菌肽-----結構特徵;桿菌肽A的化學結構;桿菌肽的作用機制是阻止細胞膜上脂質體的再生,因而導致UDP-NAMA-五肽在細胞漿內堆積,從而影響細胞壁粘肽的合成。;三、環絲氨酸和鄰甲氨醯-D-絲氨酸;D-環絲氨酸、鄰甲氨醯-D-絲氨酸的化學結構式及其作用部位;四、多黏菌素
;一些多黏菌素類化合物的化學結構;一些多黏菌素類化合物的化學結構;第三節
其他類別的抑制細菌蛋白質合成的抗生素;一、四環類抗生素
----結構特性;品名;一、四環類抗生素
----抗菌特性;一、四環類抗生素
----耐藥機制;四環素與TetRD之間相互作用;一、四環類抗生素
----抗耐藥菌結構類似物;13-[(3-氯丙基)硫]-5-羥基-α-6-去氧四環素的化學結構;甘氨醯四環素;甘氨醯四環素;甘氨醯四環素;甘氨醯四環素;二、氯黴素
————來源;二、氯黴素
———結構特徵;二、氯黴素
———結構特徵;二、氯黴素
———抗菌特性;二、氯黴素
———不良反應;二、氯黴素
———耐藥機制;二、氯黴素
———耐藥機制;二、氯黴素
———耐藥機制;二、氯黴素
——??耐藥機制;三、甾類抗生素
---結構特徵;三、甾類抗生素
---羧链孢酸的結構特徵;三、甾類抗生素
---抗菌特性;三、甾類抗生素
---作用機制;羧鏈孢酸及阻斷延長因數G蛋白的功能;四、嘌呤黴素;四、嘌呤黴素;嘌呤黴素氨醯-tRNA的3’-末端;五、Mupirocin
;Mupirocin的化學結構;第四節有關化學合成類抗細菌藥物
的作用機制及細菌耐藥性;一、磺胺類藥物的作用機制及細菌耐藥性;G.Domagk,deorigenalemán,descubrelasulfamida.Publicaelartículo“Contribuciónalaquimioterapiadelasinfeccionesbacterianas”dondeexplicabacomounproducto,especiedederivadodelazufre,conteníaextraordinariaspropiedadesbactericidas:lassulfamidas;百浪多息--第一種磺胺藥物;(一)磺胺類藥物的作用機制
;;(一)磺胺類藥物的作用機制
;(一)磺胺類藥物的作用機制
;;四氫葉酸的合成過程及磺胺類藥物的作用位點;磺胺類藥物的作用機制;磺胺類藥物的作用機制;(二)細菌對磺胺類藥物產生耐藥性的作用機制
1、二氫蝶酸合成酶發生變異的耐藥機制;1)染色體介導的磺胺抗性
(1)點突變
;1)染色體介導的磺胺抗性
(2)基因重組;1)染色體介導的磺胺抗性
(2)基因重組;1)染色體介導的磺胺抗性
(2)基因重組;2)質粒介導的磺胺抗性
;2)質粒介導的磺胺抗性;2、二氫葉酸還原酶發生變異的耐藥機制
1)染色體介導的TMP抗性;1)抗性基因插入:
;(2)TMP作用靶酶的染色體基因突變:;(2)TMP作用靶酶的染色體基因突變:;(2)TMP作用靶酶的染色體基因突變:;2)質粒介導的TMP抗性
----(1)質粒介導的DHFR的多種類型;(1)質粒介導的DHFR的多種類型;(1)質粒介導的DHFR的多種類型;(2)水準基因轉移產生的抗性
;(3)DNA序列組件(cassette)介導的抗性
;(3)DNA序列組件(cassette)介導的抗性;(4)非DNA組件介導的TMP抗性;3、其他抗性機制
;3、其他抗性機制
;3、其他抗性機制;3、其他抗性機制;二、喹
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