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2025年《药品经营和使用质量监督管理办法》宣贯考试题(附答案)

一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）

1.2025年《药品经营和使用质量监督管理办法》自（）起正式施行。

A.2025年1月1日B.2025年3月1日C.2025年5月1日D.2025年7月1日

答案：B

2.药品上市许可持有人委托储存、运输药品的，应当对受托方进行（）审核，并签订质量协议。

A.财务资质B.环保资质C.质量保证能力D.税务信用

答案：C

3.药品零售企业应当凭（）销售处方药。

A.购药小票B.医师处方C.会员积分D.药师口头确认

答案：B

4.药品批发企业应当对购货单位建立（）档案，并动态更新。

A.税务B.质量信誉C.人事D.环保

答案：B

5.药品使用单位拆零调配的药品，其最小包装应当保留（）。

A.批准文号B.商品广告C.促销标签D.赠品标识

答案：A

6.药品经营企业在接收冷链药品时，应当重点检查（）。

A.运输温度记录B.司机健康证C.车辆颜色D.发货单美观度

答案：A

7.药品上市许可持有人应当建立并运行（）体系，确保药品持续符合法定要求。

A.市场营销B.药物警戒C.价格谈判D.广告创意

答案：B

8.药品零售企业执业药师不在岗时，应当（）。

A.暂停销售处方药B.由店长代售C.促销保健品D.继续销售

答案：A

9.药品使用单位应当对近效期药品进行（）管理。

A.绿色B.黄色警示C.红色封存D.蓝色促销

答案：B

10.药品批发企业委托运输药品前，应当对承运方的（）进行验证。

A.车辆品牌B.冷链能力C.司机驾龄D.油耗水平

答案：B

11.药品零售连锁总部应当对所属门店实行（）管理。

A.松散B.统一质量C.各自为政D.承包

答案：B

12.药品使用单位发现假药、劣药，应当立即（）。

A.降价促销B.就地销毁C.停售停用并报告D.退回供货商

答案：C

13.药品经营企业应当每年至少进行（）次全面自查。

A.1B.2C.3D.4

答案：A

14.药品追溯数据保存期限不得少于药品有效期后（）年。

A.1B.2C.3D.5

答案：D

15.药品使用单位配制制剂，应当取得（）批准。

A.卫健委B.药监局C.医保局D.市场监管局

答案：B

16.药品零售企业营业场所温度超出规定范围时，应当（）。

A.继续营业B.立即调控并记录C.关闭空调D.赠送小礼品

答案：B

17.药品上市许可持有人对召回的药品应当进行（）处理。

A.重新包装B.降价销售C.登记封存并销毁D.赠送公益

答案：C

18.药品经营企业采购首营品种，应当审核其（）。

A.广告批文B.质量标准C.商标注册D.外观设计

答案：B

19.药品使用单位临床科室不得擅自（）药品。

A.申领B.调剂C.购销D.报废

答案：C

20.药品批发企业销售含特殊药品复方制剂，应当查验购货单位的（）。

A.食品许可B.经营范围C.环保批复D.消防意见

答案：B

21.药品零售企业对顾客投诉应当（）处理并记录。

A.次日B.3日内C.立即D.月底统一

答案：C

22.药品追溯系统应当实现（）追溯。

A.单向B.双向C.多向D.无需

答案：B

23.药品使用单位过期药品应当存放于（）区域。

A.合格B.待验C.不合格D.促销

答案：C

24.药品经营企业质量负责人应当具有（）以上药学专业技术职称。

A.初级B.中级C.副高D.正高

答案：B

25.药品零售连锁门店之间不得直接（）药品。

A.调拨B.赠送C.展示D.盘点

答案：A

26.药品上市许可持有人委托销售药品的，应当在（）备案。

A.国家药监局官网