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成人疫苗接种健康管理协议
甲方(接种单位):______________________
统一社会信用代码:______________________
地址:______________________
联系人:______________________
联系电话:______________________
资质证明编号:______________________(如《医疗机构执业许可证》《预防接种单位资质证书》)
乙方(受种者):______________________
身份证号码:______________________
联系电话:______________________
住址:______________________
是否为完全民事行为能力人:□是□否(若否,监护人信息:__________身份证号:__________关系:__________)
鉴于乙方自愿接种疫苗,甲方具备合法接种资质,双方依据《中华人民共和国疫苗管理法》《中华人民共和国民法典》《预防接种工作规范》等法律法规,经平等协商,达成如下协议:
一、疫苗接种详情
1.接种疫苗种类:______________________(如重组新冠病毒疫苗、九价人乳头瘤病毒疫苗等)
2.疫苗厂家:______________________
3.疫苗批号:______________________
4.接种日期:______年____月____日
5.接种部位:______________________(如左上臂三角肌)
6.接种剂量:______________________(如0.5ml/剂)
7.接种针次:______剂(本次为第______剂)
二、健康状况告知义务
1.乙方承诺已如实向甲方告知以下信息,无隐瞒、虚假陈述:
(1)既往过敏史(包括药物、食物、疫苗过敏史):______________________
(2)既往疾病史(包括慢性疾病、免疫缺陷/低下、神经系统疾病等):______________________
(3)近期(近1个月)用药史(包括免疫抑制剂、激素等):______________________
(4)妊娠/哺乳情况:□妊娠□哺乳□未妊娠未哺乳
(5)近期(近3个月)有无发热、急性疾病等情况:□有□无
(6)其他可能影响接种的健康信息:______________________
2.甲方已对乙方告知的健康信息进行核实并记录(见附件《健康状况核查表》)。
三、接种前知情告知
1.甲方已向乙方详细告知:
(1)本疫苗的作用、免疫程序及预期效果;
(2)本疫苗的禁忌证(绝对禁忌证:如对疫苗成分过敏;相对禁忌证:如急性发热、未控制的癫痫等);
(3)本疫苗可能出现的不良反应:
-常见:局部红肿、疼痛、硬结,低热(体温≤38.5℃)、乏力、头痛等,一般1-3天自行缓解;
-罕见:过敏反应(皮疹、瘙痒、呼吸困难)、血管神经性水肿等;
-极罕见:严重过敏休克、过敏性紫癜等;
(4)接种后注意事项(24小时内避免注射部位沾水、避免剧烈运动、清淡饮食等)。
2.乙方确认已充分理解上述告知内容,无疑问,并自愿接种本疫苗。
四、接种操作规范
1.甲方承诺按照《预防接种工作规范》操作,包括:
(1)接种前核对疫苗(厂家、批号、有效期)、受种者信息;
(2)严格无菌操作(皮肤消毒、一次性注射器使用);
(3)规范处理医疗废物。
2.乙方配合完成接种,保持体位稳定,不随意移动。
五、接种后观察与随访
1.乙方必须留观______分钟(一般30分钟),留观期间不适立即告知甲方医护人员。
2.留观无异常后方可离开。
3.甲方约定随访:______年____月____日前通过□电话□微信□短信随访,乙方如实反馈。
六、不良反应处理
1.留观期间不良反应:甲方立即应急处理(吸氧、抗过敏药物等),必要时转诊并上报当地卫健部门。
2.留观后不良反应(72小时内为主):乙方立即联系甲方或就近就医,甲方协助提供接种记录并上报。
3.责任划分:
(1)甲方操作不当致损:承担赔偿责任;
(2)乙方隐瞒健康信息致损:自行承担责任;
(3)疫苗质量问题致损:由上市许可持有人担责,甲方协助维权;
(4)不可抗力致损:双方互不担责。
七、费用及支付
1.疫苗费用:□免费(国家免疫规划)□自费(金额:______元)
2.接种服务费:______元(若有)
3.乙方接种前一次性支付,甲方出具收款凭证。
八、隐私保护
1.甲方严格保护乙方健康信息,不得泄露、篡改、非法提供第三方,符合《个人信息保护法》。
2.甲方泄露隐私致损:承担法律责任。
九、违约责任
1.一方违约致对方损失:承担赔偿责任。
2.乙方未配合随访致健康风险扩大:自行担责。
十、争议解决
协商
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