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2025年兽医遗传综合检测测试题含答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.某犬种的毛色由常染色体上一对等位基因控制，黑色（B）对白色（b）为完全显性。若两只杂合黑色犬交配，子代出现白色犬的概率为（）

A.1/2B.1/4C.3/4D.1/8

答案：B

2.以下哪种遗传现象不符合孟德尔分离定律（）

A.猫的X染色体失活导致的玳瑁色表型

B.牛的无角（P）对有角（p）的完全显性遗传

C.犬的短尾（T）对长尾（t）的不完全显性遗传

D.绵羊的多羔（FecB）基因的隐性纯合表型

答案：A（X染色体失活属于表观遗传调控，不遵循经典分离定律）

3.检测猪基因组中微卫星标记时，常用的技术是（）

A.SouthernblotB.PCR扩增+电泳C.基因芯片D.全基因组测序

答案：B（微卫星标记基于短串联重复序列，通过PCR扩增长度多态性检测）

4.某马的核型为64,XX，其生殖细胞形成过程中发生染色体不分离，导致配子中染色体数目可能为（）

A.32或33B.31或33C.30或34D.32或34

答案：B（正常配子应为32条，不分离时可能形成31或33条）

5.犬的进行性视网膜萎缩（PRA）为隐性遗传病，已知某公犬表型正常，其母犬患病，父犬表型正常但无该病家族史。该公犬为携带者的概率是（）

A.100%B.50%C.25%D.0

答案：A（母犬为隐性纯合aa，父犬表型正常但无家族史可能为AA，子代必为Aa）

6.以下属于表观遗传修饰的是（）

A.单核苷酸多态性（SNP）B.DNA甲基化C.染色体倒位D.基因点突变

答案：B

7.利用PCR-RFLP技术检测牛的DGAT1基因K232A突变时，关键步骤是（）

A.设计特异性引物扩增目标区域B.用限制性内切酶切割PCR产物

C.电泳分离不同长度的酶切片段D.以上均是

答案：D

8.某猫的毛色基因位于X染色体，黑色（X?）对黄色（X?）为显性，玳瑁猫（黑黄相间）的基因型应为（）

A.X?X?B.X?X?C.X?X?D.X?Y

答案：B（雌性杂合体因X染色体随机失活表现玳瑁色）

9.检测畜禽数量性状主效基因常用的方法是（）

A.连锁分析B.关联分析C.候选基因法D.以上均是

答案：D

10.以下哪种染色体结构变异会导致配子育性下降（）

A.缺失B.重复C.倒位D.易位

答案：C（倒位杂合体在减数分裂时形成倒位环，导致部分配子缺失或重复）

11.基因编辑技术CRISPR/Cas9的核心组成是（）

A.Cas9蛋白+sgRNAB.TALEN核酸酶C.ZFN锌指蛋白D.同源重组模板

答案：A

12.某猪场爆发新生仔猪溶血病，最可能的遗传机制是（）

A.母源抗体与仔猪红细胞抗原不匹配B.隐性致死基因纯合

C.染色体数目异常D.线粒体DNA突变

答案：A（新生仔畜溶血病多因母畜初乳中抗体与仔畜红细胞表面抗原（如A系统血型）反应）

13.绵羊Booroola基因（FecB）的多羔表型与以下哪种遗传方式相关（）

A.显性纯合致死B.隐性纯合表型增强C.不完全显性D.共显性

答案：C（杂合体FecB?/FecB?产羔数增加，纯合体FecB?/FecB?产羔数更多）

14.检测犬线粒体DNA突变时，样本最佳来源是（）

A.血液白细胞B.皮肤成纤维细胞C.骨骼肌D.以上均可

答案：D（线粒体存在于所有体细胞中，不同组织均可行）

15.以下关于单倍型（Haplotype）的描述正确的是（）

A.仅指同一染色体上的SNP组合B.可用于追溯群体遗传起源

C.与表型无直接关联D.仅在性染色体上存在

答案：B（单倍型是同一染色体上多个遗传标记的组合，可用于群体遗传学研究）

二、判断题（每题1分，共10分）

1.隐性性状在杂合体中一定不表现。（）

答案：×（不完全显性时杂合体可表现中间表型）

2.染色体数目变异中，单体（2n-1）属于非整倍体。（）

答案：√

3.微卫星标记的多态性来源于重复次数的差异。（）

答案：√

4.线粒体遗传病遵循母系遗传，所有子代都会发病。（）

答案：×（线粒体异质性导致子代可能表现不同程度症状）

5.基因芯片可同时检测数千个SNP位点，适用于全基因组关联分析（GWAS）。（）

答案：√

6.倒位会改变染色体上基因的顺序，但不改变基因数量。（）

答案：√

7.性染色体数目异常（如XXY）仅影响性别表型，不影响其他性状。（）

答案：×（如克氏