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2025年原子结构、分子结构测试题一及答案

一、选择题（每题3分，共30分）

1.下列各组量子数中，合理描述基态硫原子（Z=16）最外层p轨道电子的是（）

A.n=3,l=1,m=+1,ms=+1/2

B.n=3,l=2,m=0,ms=-1/2

C.n=2,l=1,m=-1,ms=+1/2

D.n=3,l=1,m=+2,ms=-1/2

2.某元素基态原子的电子排布式为[Ar]3d?4s2，下列说法错误的是（）

A.该元素位于第四周期Ⅷ族

B.价电子层为3d?4s2

C.未成对电子数为3

D.原子半径小于同周期相邻的钾（K）原子

3.关于H2O、H2S、H2Se分子的键角，下列排序正确的是（）

A.H2OH2SH2Se

B.H2SeH2SH2O

C.H2SH2OH2Se

D.H2OH2SeH2S

4.下列分子中，中心原子采用sp3d杂化且分子空间构型为三角双锥的是（）

A.PCl5

B.SF4

C.BrF3

D.XeF2

5.下列分子中，极性最强的是（）

A.HCl

B.HBr

C.HI

D.HF

6.下列物质中，既存在分子间氢键又存在分子内氢键的是（）

A.邻硝基苯酚

B.对硝基苯酚

C.甲醇（CH3OH）

D.甲酸（HCOOH）

7.根据分子轨道理论，下列分子或离子中键级最大的是（）

A.O2?

B.O2

C.O2?

D.O22?

8.已知某配合物[Co(NH3)6]3?的磁矩μ≈0μB，推测其中心离子Co3?的d轨道电子排布为（）

A.t2g?eg?（低自旋）

B.t2g?eg2（高自旋）

C.t2g3eg3（高自旋）

D.t2g?eg1（低自旋）

9.下列关于键长和键能的关系，错误的是（）

A.键能越大，键长越短

B.同一类型化学键中，键级越高，键能越大、键长越短

C.C-C键长大于C=C键长，C-C键能小于C=C键能

D.离子键的键长通常大于共价键的键长

10.某主族元素原子的逐级电离能（kJ·mol?1）数据为：I1=578，I2=1817，I3=2745，I4=11575，I5=14830。该元素在周期表中的位置是（）

A.第三周期ⅢA族

B.第三周期ⅣA族

C.第四周期ⅢA族

D.第四周期ⅣA族

二、填空题（每空2分，共20分）

1.基态铁原子（Fe，Z=26）的价电子排布式为________，其3d轨道的未成对电子数为________。

2.分子ClO2F的中心原子Cl的杂化方式为________，分子空间构型为________（用VSEPR理论判断）。

3.比较键角大小：NH3________PH3（填“”“”或“=”）；比较熔点：SiO2________CO2（填“”“”或“=”）。

4.分子轨道理论中，O2的分子轨道电子排布式为________，其键级为________。

5.配合物[Cu(NH3)4]SO4中，中心离子的配位数为________，配位原子为________（填元素符号）。

三、简答题（每题10分，共30分）

1.解释为何NF3分子的极性远小于NH3分子。（要求结合杂化轨道、孤对电子和电负性分析）

2.用分子轨道理论比较N2和O2的稳定性，并说明原因。

3.已知[Fe(H2O)6]3?（μ≈5.9μB）为高自旋配合物，[Fe(CN)6]3?（μ≈1.7μB）为低自旋配合物，分析两者d轨道分裂能（Δo）与电子成对能（P）的相对大小，并说明CN?为何是强场配体。

四、计算题（每题10分，共20分）

1.已知H-H键能为436kJ·mol?1，Cl-Cl键能为243kJ·mol?1，H-Cl键能为431kJ·mol?1，计算反应H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)的反应热ΔH。

2.某元素原子的最外层电子为4s24p3，其逐级电离能（I1~I5）分别为：577、1816、2744、11575、14830（单位：kJ·mol?1）。

（1）判断该元素在周期表中的位置（周期、族）；

（2）计算其第三电离能与第四电离能的差值，并解释该差值显著增大的原因。

答案

一、选择题

1.A（硫原子最外层为3p轨道，l=1，m可取-1、0、+1，ms±1/2，故A正确；B中l=2为d轨道，错误；C中n=2为次外层，错误；D中m=