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去化疗治疗方案探索
长瑞利珠单抗+法米替尼疗效
中位OS对比安全性分析
卡瑞利珠单抗联合法米替尼组的中虽然卡瑞利珠单抗联合法米替尼组
位总生存期达到34.4个月，而化的安全性与既往报道一致，但常见
疗组则为23.4个月,表明该去化23级TRAE包括血液学毒性和高血
疗方案在延长患者生存方面具有优压，需通过标准支持治疗和剂量调
势。整后可管理。
TV+帕博利珠单抗安全性
安全性事件概常见23级TEAETV相关特殊关注点
TV+帕博利珠单抗治疗期间，不良事件多为最常见的23级TEAE包括贫血，占所有事件TV相关的特别关注的不良事件多为1级或2
1级或2级。的39%。级。
恩朗苏拜单抗+化疗初步数据
安全性导入阶段数据
恩朗苏拜单抗+化疗土贝伐用于PD-L1阳性人群的工□期临床试验中，安全性导入阶段
显示了良好的安全性控制和初步疗效。
疗效评估结果
02研究结果显示，恩朗苏拜单抗联合化疗在PD-L1阳性复发转移性宫颈癌患者中表现出
显著的治疗效果，ORR高达80.6%。
治疗相关不良事件
在安全性导入阶段，所有参与的患者均报告了治疗相关的不良事件，其中＞3级
TRAE的发生率较高，但通过标准支持治疗可管理。
免疫检查点抑制剂新进展
PD-L1阳性人群治疗选择
此方案针对PD-L1阳性的复发转移MTpd-li阳性人群，使用恩朗苏
性宫颈癌患者，通过口工期临床试拜单抗联合化疗土贝伐珠单抗时需
验初步显示了良好的安全性和显著密切监控安全性，同时评估其对
的疗效。PFS和OS的潜在影响。
恩朗苏拜单抗+化疗土贝伐珠单抗安全性与疗效评估
帕博利珠单抗的使用条件
帕博利珠单抗作为免疫检查点抑制剂
,在mCC—线治疗中要求PD-L1
阳性，为特定患者群体提供精准治疗
选项。
新型ADC药物TV应用
TV药物的全球批准与应用
01
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