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2025年大学药学(药代动力学)技能测试卷
(考试时间:90分钟满分100分)班级______姓名______
一、单项选择题(总共10题,每题3分,每题只有一个正确答案,请将正确答案填入括号内)
1.药物代谢的主要器官是()
A.肝脏
B.肾脏
C.肠道
D.肺
2.药物在体内的消除速率常数的单位是()
A.时间
B.浓度/时间
C.时间/浓度
D.无单位
3.某药的半衰期为6小时,一次给药后,药物在体内基本消除的时间约为()
A.12小时
B.24小时
C.30小时
D.48小时
4.药物的生物利用度是指()
A.药物从制剂中释放出的速度
B.药物从制剂中释放出的程度
C.药物被吸收进入血液循环的速度
D.药物被吸收进入血液循环的程度
5.静脉注射某药500mg,其血药浓度为10mg/L,则其表观分布容积为()
A.0.02L/kg
B.0.2L/kg
C.2L/kg
D.50L/kg
6.药物的肝肠循环可影响()
A.药物的体内分布
B.药物的代谢
C.药物的排泄
D.药物的作用时间
7.一级消除动力学的特点是()
A.药物的消除速率与血药浓度无关
B.药物的消除速率与血药浓度成正比
C.药物的消除速率与血药浓度成反比
D.药物的消除速率为零
8.某药按一级动力学消除,其消除速度常数k=0.02h-1,则其半衰期为()
A.50小时
B.35小时
C.20小时
D.10小时
9.药物的血浆蛋白结合率高,则()
A.药物的作用增强
B.药物的代谢加快
C.药物的排泄加快
D.药物的作用持续时间延长
10.药物在体内的转运方式不包括()
A.主动转运
B.被动转运
C.易化扩散
D.胞饮作用
二、多项选择题(总共5题,每题5分,每题有两个或两个以上正确答案,请将正确答案填入括号内,少选、多选、错选均不得分)
1.影响药物分布的因素有()
A.药物的理化性质
B.药物与血浆蛋白的结合率
C.药物与组织的亲和力
D.体内屏障
E.药物的剂型
2.药物代谢的酶诱导剂有()
A.苯巴比妥
B.利福平
C.地塞米松
D.氯霉素
E.异烟肼
3.药物的排泄途径有()
A.肾脏排泄
B.胆汁排泄
C.乳汁排泄
D.汗液排泄
E.唾液排泄
4.药物的体内过程包括()
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.转运
5.影响药物吸收的因素有()
A.药物的剂型
B.药物的理化性质
C.给药途径
D.胃肠道pH值
E.胃肠道蠕动
三、判断题(总共10题,每题2分,请判断下列说法是否正确,正确的打“√”,错误的打“×”)
1.药物的半衰期是指药物在体内的浓度下降一半所需的时间。()
2.药物的生物利用度越高,其疗效越好。()
3.药物的肝肠循环可使药物的作用时间延长。()
4.一级消除动力学的药物,其消除速度常数k与血药浓度无关。()
5.药物的血浆蛋白结合率越高,其游离药物浓度越高。()
6.药物的代谢产物均无药理活性。()
7.药物的排泄主要通过肾脏,其次是胆汁。()
8.药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄,其中代谢和排泄统称为消除。()
9.药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。()
10.药物的剂型不同不会影响其吸收速度和程度。()
四、简答题(总共3题,每题10分,请简要回答下列问题)
1.简述药物代谢的意义。
2.简述影响药物分布的因素。
3.简述药物的消除动力学类型及其特点。
五、案例分析题(总共1题,每题20分,请根据以下案例回答问题)
患者,男,30岁,因患大叶性肺炎,医生给予青霉素G治疗,剂量为800万U,每日2次,静脉滴注。已知青霉素G的半衰期为0.5~1小时,表观分布容积为0.5L/kg。
1.计算青霉素G每日2次给药后的稳态血药浓度。
2.分析青霉素G的体内过程特点。
3.说明青霉素G在体内的消除方式。
答案:
一、单项选择题
1.A
2.B
3.C
4.D
5.D
6.D
7.B
8.B
9.D
10.D
二、多项选择题
1.ABCD
2.ABC
3.ABCDE
4.ABCD
5.ABCDE
三、判断题
1.√
2.√
3.√
4.√
5.×
6.×
7.√
8.√
9.√
10.×
四、简答题
1.药物代谢的意义包括:①使药物的化学结构发生改变,有利于药物的排泄;②使药物的药理活性发生改变,产生代谢产物;③使药物的毒性降低或消失;④通过
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