2025 年大学药学（药剂学）期末测试卷.docVIP

2025年大学药学（药剂学）期末测试卷

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______

一、单项选择题（总共15题，每题3分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填入括号内）

1.下列关于药剂学任务的叙述错误的是（）

A.基本任务是将药物制成适宜剂型

B.研究药剂学基本理论

C.新剂型、新辅料、制剂新机械和新技术的研究与开发

D.中药新剂型的研究与开发

E.生物技术药物制剂的研究与开发

2.下列关于剂型的叙述错误的是（）

A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B.同一种剂型可以有不同的药物

C.同一药物也可制成多种剂型

D.剂型系指某一药物的具体品种

E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

3.下列关于药物剂型重要性的错误叙述是（）

A.剂型可影响药物疗效

B.剂型能改变药物的作用速度

C.剂型可产生靶向作用

D.剂型能改变药物的化学性质

E.剂型能降低药物的毒副作用

4.下列属于按分散系统分类的药物剂型是（）

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.乳剂型

D.混悬型

E.以上都是

5.下列关于液体制剂特点的错误叙述是（）

A.药物分散度大，吸收快

B.可供内服，也可外用

C.水性液体制剂不易霉变

D.携带、运输不方便

E.不适于对胃有刺激性的药物

6.下列关于糖浆剂的错误叙述是（）

A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

B.糖浆剂稳定性较其他剂型好

C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂

D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂

E.可作矫味剂、助悬剂

7.下列关于高分子溶液剂的错误叙述是（）

A.高分子溶液剂属于均相液体制剂

B.高分子溶液剂属于热力学稳定体系

C.高分子溶液剂的黏度与其相对分子质量无关

D.制备高分子溶液剂首先要经过溶胀过程

E.高分子溶液剂有电泳现象

8.下列关于溶胶剂的错误叙述是（）

A.溶胶剂属于非均相液体制剂

B.溶胶剂具有丁铎尔效应

C.溶胶剂属于热力学稳定体系

D.溶胶剂具有布朗运动

E.溶胶剂的分散相质点大小在1～100nm之间

9.下列关于混悬剂的错误叙述是（）

A.混悬剂属于非均相液体制剂

B.混悬剂属于热力学不稳定体系

C.混悬剂的分散相质点大小在0.5～10μm之间

D.混悬剂具有絮凝作用

E.混悬剂具有助悬剂

10.下列关于乳剂的错误叙述是（）

A.乳剂属于非均相液体制剂

B.乳剂属于热力学不稳定体系

C.乳剂的分散相质点大小在0.1～10μm之间

D.乳剂具有分层现象

E.乳剂具有乳化剂

11.下列关于药物稳定性的错误叙述是（）

A.药物的降解速度与温度有关

B.药物的降解速度与湿度有关

C.药物的降解速度与pH值有关

D.药物的降解速度与离子强度有关

E.药物的降解速度与药物的化学结构无关

12.下列关于药物有效期的错误叙述是（）

A.药物有效期是指药物含量降低10%所需的时间

B.药物有效期是指药物含量降低一半所需的时间

C.药物有效期的计算方法有加速试验法和长期试验法

D.药物有效期的计算方法有化学动力学方法和统计分析方法

E.药物有效期的计算方法有经典恒温法和线性回归法

13.下列关于药物制剂稳定性的错误叙述是（）

A.药物制剂稳定性包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性

B.药物制剂稳定性的研究方法有留样观察法、加速试验法和长期试验法

C.药物制剂稳定性的研究内容包括影响因素试验、加速试验和长期试验

D.药物制剂稳定性的研究目的是提高药物制剂的质量，保证用药安全有效

E.药物制剂稳定性的研究与药物的化学结构无关

14.下列关于药物制剂稳定性的错误叙述是（）

A.药物制剂稳定性的研究方法有留样观察法、加速试验法和长期试验法

B.药物制剂稳定性的研究内容包括影响因素试验、加速试验和长期试验

C.药物制剂稳定性的研究目的是提高药物制剂的质量，保证用药安全有效

D.药物制剂稳定性的研究与药物的化学结构无关

E.药物制剂稳定性的研究与药物的剂型有关

15.下列关于药物制剂稳定性的错误叙述是（）

A.药物制剂稳定性的研究方法有留样观察法、加速试验法和长期试验法

B.药物制剂稳定性的研究内容包括影响因素试验、加速试验和长期试验

C.药物制剂稳定性的研究目的是提高药物制剂的质量，保证用药安全有效

D.药物制剂稳定性的研究与药物的化学结构无关

E.药物制剂稳定性的研究与药物的包装材料有关

二、多项选择题（总共10题，每题4分，每题有两个或两个以上正确答案，请将正确答案填入括