2025 年大学药学（药剂学）期末综合测试卷.docVIP

2025年大学药学（药剂学）期末综合测试卷

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______

一、单项选择题（总共20题，每题2分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.以下关于药剂学的叙述，错误的是

A.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等

B.是一门综合性技术科学

C.与临床药学、药理学、药事管理学等学科密切相关

D.主要研究药物的体内过程

2.下列剂型中，属于固体剂型的是

A.溶液剂

B.注射剂

C.胶囊剂

D.乳剂

3.药物剂型的重要性不包括

A.可改变药物的作用性质

B.可调节药物的作用速度

C.可降低药物的毒副作用

D.可决定药物的治疗作用

4.下列关于药物溶解度的说法，正确的是

A.溶解度与药物的化学结构无关

B.温度升高，药物溶解度一定增大

C.加入助溶剂可增加药物溶解度

D.药物的溶解度不受溶剂性质影响

5.关于药物稳定性的叙述，错误的是

A.药物的化学稳定性主要与药物的化学结构有关

B.影响药物稳定性的因素包括处方因素和外界因素

C.药物的水解是药物稳定性的主要影响因素之一

D.药物的氧化与药物的化学结构无关

6.下列哪种辅料可作为润滑剂

A.淀粉

B.微晶纤维素

C.硬脂酸镁

D.羧甲基纤维素钠

7.制备片剂时，可作为黏合剂的是

A.聚维酮

B.微粉硅胶

C.滑石粉

D.硬脂酸镁

8.胶囊剂的特点不包括

A.可掩盖药物的不良气味

B.可提高药物的稳定性

C.可定时定位释放药物

D.可增加药物的刺激性

9.下列关于注射剂的叙述，错误的是

A.起效迅速

B.适用于不宜口服的药物

C.可产生局部定位作用

D.所有药物均可制成注射剂

10.关于热原的叙述，错误的是

A.是微生物的代谢产物

B.具有水溶性

C.可被活性炭吸附

D.可被高温破坏

11.下列哪种灭菌方法属于物理灭菌法

A.紫外线灭菌法

B.环氧乙烷灭菌法

C.甲醛灭菌法

D.戊二醛灭菌法

12.制备液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，常加入

A.助溶剂

B.抗氧剂

C.防腐剂

D.矫味剂

13.下列关于乳剂的叙述，错误的是

A.由水相、油相和乳化剂组成

B.乳剂属于热力学不稳定体系

C.乳剂的类型主要取决于乳化剂的性质

D.乳剂的粒径一般在100μm以上

14.关于气雾剂的叙述，错误的是

A.可直接到达作用部位

B.可避免肝脏首过效应

C.药物的稳定性好

D.生产成本低

15.下列哪种剂型可用于眼部给药

A.滴眼剂

B.眼膏剂

C.眼用凝胶剂

D.以上均可

16.关于药物制剂的生物利用度，下列说法正确的是

A.生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度

B.生物利用度与药物的剂型无关

C.生物利用度高的药物疗效一定好

D.生物利用度可通过血药浓度-时间曲线来评价

17.下列关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是

A.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和长期试验

B.影响因素试验可在高温、高湿、强光条件下进行

C.加速试验的条件为40℃±2℃，相对湿度75%±5%

D.长期试验的条件为25℃±2℃，相对湿度60%±10%

18.下列哪种辅料可作为增溶剂

A.吐温80

B.阿拉伯胶

C.西黄蓍胶

D.明胶

19.制备栓剂时，可作为基质的是

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.聚乙二醇

D.以上均可

20.关于药物制剂的质量控制，下列说法错误的是

A.质量控制包括对原辅料、包装材料的质量控制

B.质量控制贯穿于药物制剂的整个生产过程

C.质量控制的目的是保证药物制剂的质量符合规定标准

D.质量控制只需要对成品进行检验

二、多项选择题（总共10题，每题3分，每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，至少有1个错项。错选，本题不得分；少选，所选的每个选项得0.5分）

1.药剂学的分支学科包括

A.工业药剂学

B.物理药剂学

C.生物药剂学

D.临床药学

2.影响药物溶解度的因素有

A.药物的化学结构

B.溶剂的性质

C.温度

D.药物的晶型

3.药物稳定性试验包括

A.影响因素试验

B.加速试验

C.长期试验

D.经典恒温法试验

4.片剂的质量要求包括

A.外观完整光洁,色泽均匀

B.硬度适宜,符合规定的崩解时限

C.符合重量差异的要求,含量准确

D.微生物限度符合规定

5.胶囊剂的质量检查项目有

A.外观

B.装量差异

C.崩解时限

D.水分

6.注射剂的质量要求包括

A.无菌

B.无热原

C.澄明度

D.渗透压摩尔浓度

7.