高二【化学（鲁科版47）】有机化合物的合成（第2课时）-课后练习.pdfVIP

课程基本信息

高二【化学（鲁

课例编号学科化学年级高二学期第二学期

科版47）】

课题有机化合物的合成（第2课时）

教科书书名：有机化学基础（选择性必修3）

出版社：山东科学技术出版社出版日期：2017年月

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姓名学校班级学号

课后练习

1.工业生产中有实用价值的反应往往产物较纯净且容易分离,据此判断下列有机反应在工业上没

有实用价值的是()

A.

B.

C.

D.

2.下列有机合成设计中,所涉及的反应类型有误的是()

A.由丙醛制1,2﹣丙二醇:第一步还原,第二步消去,第三步加成,第四步取代

B.由1-溴丁烷制1,3-丁二烯:第一步消去,第二步加成,第三步消去

C.由乙炔合成苯酚:第一步三聚,第二步取代,第三步水解,第四步中和

D.由制:第一步加成,第二步消去,第三步加成,第四步取代

3.由1-丙醇制取,最简便的流程需要下列反应的顺序应是

()

a.氧化b.还原c.取代d.加成e.消去f.中和g.缩聚h.酯化

A.b、d、f、g、hB.e、d、c、a、hC.a、e、d、c、hD.b、a、e、c、f

4.用丙醛(CH-CH​-CHO)制取聚丙烯(32)的过程中发生的反应类型为

()

①取代②消去③加聚④缩聚⑤氧化⑥还原

A.①④⑥B.⑤②③C.⑥②③D.②④⑤

5.对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨

基:,产物苯胺还原性强,易被氧化,则由甲苯合成对氨基

苯甲酸的步骤合理的是()

A.甲苯XY对氨基苯甲酸

B.甲苯XY对氨基苯甲酸

C.甲苯XY对氨基苯甲酸

D.甲苯XY对氨基苯甲酸

6.卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应,可得格氏试剂R—MgX,它可与醛、酮等羰基化合物加

成:,所得产物经水解可以得到醇,这是某些复杂

醇的合成方法之一。现欲合成(CH)C—OH,下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是

33

()

A.乙醛和氯乙烷B.甲醛和1-溴丙烷

C.丙酮和一氯甲烷D.甲醛和2-溴丙烷

7.新药H的一种合成路线如下：

已知：A能使溴水褪色，R遇氯化铁溶液发生显色反应。

（1）R的名称是；G中所含官能团名称是。

（2）C→D的反应条件和试剂是；E→F的反应类型

是.

（3）能检验H含酯基的仪器名称是。A→B的原子