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眼动设备知情同意书

您即将参与的是一项使用眼动设备开展的科学研究。在决定是否参与前，请您仔细阅读以下内容，确保完全理解研究的目的、流程、可能的风险与受益，以及您的权利和义务。若有任何疑问，可随时向研究团队提出，我们将为您详细解答。

一、研究背景与目的

视觉是人类获取外界信息的主要通道，约80%的环境信息通过视觉系统传入大脑。眼动（EyeMovement）作为视觉信息加工的外显行为指标，能够实时反映个体的注意力分配、信息筛选及认知加工过程。近年来，眼动追踪技术通过红外光学传感器捕捉瞳孔位置、注视点轨迹、眼跳（Saccade）幅度、停留时间（DwellTime）等参数，已成为认知心理学、神经科学、人机交互设计等领域的重要研究工具。

本研究聚焦于健康成年人在复杂视觉场景中的信息搜索模式，旨在通过分析眼动数据，探索不同年龄、性别、教育背景个体在处理文字-图像混合信息时的注视规律（如首次注视位置、注视点分布密度、回视频率等），为优化信息可视化设计（如电子屏幕界面、教育教材排版）提供实证依据。研究结果将以学术论文形式发表，或用于相关领域的应用技术改进，但所有数据均会进行匿名化处理，不涉及个人身份信息。

二、参与方式与具体流程

若您同意参与，需完成以下步骤：

1.基础信息登记：在研究开始前，您需要填写一份简短的问卷，内容包括年龄、性别、受教育程度、日常使用电子设备的频率（如手机、电脑）等。这些信息仅用于后续数据分组分析，与眼动数据关联时将采用编号代替姓名，确保隐私安全。

2.设备调试与校准：您将坐在距眼动仪约60-80厘米的专用座椅上（座椅高度可调节）。眼动仪为非接触式设备（无需佩戴头带或接触皮肤），通过前置摄像头捕捉眼部反光点进行追踪。为确保数据准确性，正式测试前需进行5点校准：您需要注视屏幕上依次出现的5个校准点（位于屏幕中心、左上、右上、左下、右下），每个点停留约2秒。若校准失败（系统提示误差超过0.5度），将重复校准流程，直至设备确认追踪精度达标。

3.实验任务执行：校准完成后，您将完成3组视觉任务，每组任务间隔5分钟（可根据您的需求调整休息时间）。具体任务内容如下：

-任务一：自然场景观察：屏幕呈现一张包含人物、建筑、绿植的日常场景图片（分辨率1920×1080），您需要像日常看照片一样自由观察，时间为30秒。设备将记录您的注视点轨迹、各区域（如人物面部、建筑窗户）的注视时间占比。

-任务二：信息检索：屏幕显示一篇包含10个段落的科普短文（主题为“气候变化”），段落间穿插3张示意图。您需要在阅读后回答2个问题（如“文中提到的减少碳排放的主要措施有哪些？”）。设备将记录您的注视顺序（如先看文字还是图片）、关键信息区域（如数据图表、结论句）的注视次数。

-任务三：动态视觉追踪：屏幕播放一段20秒的动画（内容为交通路口的车辆与行人移动），您需要注意观察是否有“穿红色衣服的行人”出现。设备将记录您的眼跳速度、对运动目标的追踪持续时间。

4.任务后访谈：所有任务完成后，您将与研究人员进行约10分钟的面对面交流，内容涉及：“观察图片时，您首先注意到的是哪个部分？”“阅读短文时，图片是否影响了您的阅读顺序？”等。访谈内容将用于补充解释眼动数据的潜在行为逻辑，但不会与您的个人信息关联。

整个参与过程预计耗时45-60分钟，具体时间可根据您的状态灵活调整。若您在过程中感到疲劳或不适，可随时提出暂停或终止。

三、潜在风险与受益说明

（一）潜在风险

本研究使用的眼动设备为经国家医疗器械质量监督检验中心认证的民用级产品（型号：X-ET2000），发射的红外光线强度（0.1mW/cm2）远低于国际非电离辐射防护委员会（ICNIRP）规定的安全阈值（1mW/cm2），不会对眼睛造成物理损伤或长期影响。

可能的轻微不适包括：

-视觉疲劳：长时间注视屏幕（总时长约25分钟）可能引发短暂眼干、酸涨，研究团队将提供人工泪液滴眼液（经您同意后使用），并在任务间隔引导您进行眼部放松练习（如闭眼转动眼球、注视远处30秒）。

-坐姿不适：部分参与者可能因座椅高度不当出现肩颈紧张，研究人员将在开始前协助调整座椅与屏幕的相对位置（如座椅高度至大腿与地面平行，屏幕中心略低于视线水平），并在过程中定期询问您的舒适度。

以上不适均为可逆性反应，结束后休息30分钟内可自行缓解。截至本研究启动前，已有120名参与者完成实验，未报告严重不良反应。

（二）可能的受益

-对自身认知行为的了解：部分参与者在任务后访谈中表示，通过回顾眼动轨迹图（经您同意可匿名展示），能够直观看到自己“更关注图片而非文字”或“容易忽略页面边缘信息”等行为特点，这对日常阅读、信