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方案目标与定位
(一)服务对象
抑郁症患者(按ICD-11分级:轻度、中度、重度):①病情阶段(急性期:症状发作1-2周,自杀风险高;巩固期:治疗2-6个月,症状缓解;维持期:6-12个月,预防复发);②高危人群(青少年/老年人、有自杀史/家族史、合并焦虑/躯体疾病、长期独居、药物依从性差者);③照护场景(医院:急症干预/药物治疗;社区:随访监测/心理疏导;家庭:日常陪伴/风险防范)。
(二)总体目标
短期(1-2周):自杀风险降至低危(SIOSS评分<10分),情绪低落症状缓解(SDS评分下降≥20%),药物依从率≥90%;2.中期(2-6个月):社会功能恢复(如能完成日常活动、简单社交),睡眠质量改善(PSQI评分<7分),无严重药物不良反应;3.长期(6-12个月):复发率≤15%,患者掌握情绪调节技能,家属掌握自杀风险识别与应急处理技能,社会支持率≥85%。
(三)具体定位
临床协同:精神科(药物治疗)+临床心理科(心理干预)+全科(躯体疾病管理)+社区(随访),形成“风险防-药物控-心理调-社会支”闭环;2.教育载体:聚焦“病情监测、药物护理、心理疏导、应急处理”,覆盖医护与患者/家属;3.多主体联动:“医院-社区-家庭”体系,适配“病程长、易复发、需身心协同干预”特点。
方案内容体系
(一)核心护理模块
1.病情监测与药物护理
风险监测:①自杀风险:用SIOSS量表每日评估(急性期),关注“谈论死亡、整理物品、情绪突然‘好转’”等信号,独居者每日视频随访;②症状监测:用SDS/SAS量表每周测评,记录情绪(低落/易怒)、睡眠(入睡困难/早醒)、饮食(暴食/厌食)变化,躯体症状(乏力、疼痛)及时反馈医生。
药物护理:①急性期:轻度用舍曲林(50mg/日,晨服),中度/重度联用米氮平(15mg/晚,改善睡眠),严格按剂量给药(防过量/漏服);②巩固/维持期:逐渐减量(如舍曲林每2周减25mg),避免突然停药(防撤药反应);③不良反应:恶心/头晕时饭后服药,嗜睡者调整为晚服,出现5-羟色胺综合征(高热/意识模糊)立即停药就医。
2.心理干预与社会支持
心理疏导:①急性期:采用危机干预(每次30分钟,每日1次),聚焦“降低自杀风险”,引导表达负面情绪;②巩固期:认知行为疗法(CBT,每周1次,每次45分钟),纠正“自我否定”等歪曲认知;③维持期:放松训练(深呼吸/渐进式肌肉放松,每日2次,每次10分钟),缓解焦虑情绪。
社会支持:①家庭:家属每日陪伴交流(≥30分钟,话题避“指责”,如不说“你就是想多了”),协助参与家庭活动(如做饭、散步);②社区:组织病友互助小组(每月2次),链接社会资源(如就业帮扶、学业辅导),避免患者“社交隔离”。
3.生活护理与复发预防
生活指导:①作息:固定起床/睡觉时间(如7:00起、23:00睡),避免熬夜,急性期可辅助褪黑素(1-3mg/晚);②饮食:清淡均衡(每日蛋白质≥1.2g/kg,如鸡蛋、鱼肉),避免过量咖啡因/酒精(加重情绪波动);③活动:急性期从“被动活动”开始(如家属陪同散步10分钟),巩固期增至30分钟/日(如瑜伽、快走),避免剧烈运动。
复发预防:①识别预警信号(如情绪低落持续3天、睡眠紊乱),立即联系社区医生;②定期复查:急性期每2周复诊,巩固期每月1次,维持期每2个月1次,调整药物/心理方案。
(二)重点人群专项护理
青少年患者(12-18岁):①心理干预:用“游戏疗法”替代传统谈话(如绘画表达情绪),联合学校(班主任定期反馈学业/社交情况);②药物:优先选择舍曲林(FDA批准青少年用药),剂量按体重调整(0.5-1mg/kg),家属全程监督服药;③生活:限制电子设备使用(每日≤2小时),鼓励参与体育社团(如篮球、舞蹈)。
老年患者(≥65岁):①药物:选择肝代谢负担小的药物(如艾司西酞普兰,5-10mg/日),避免联用抗胆碱药(防认知障碍加重);②躯体监测:每周测血压/血糖(合并躯体疾病者),关注“隐匿性抑郁”(如仅诉乏力、疼痛);③陪伴:鼓励与子女同住,无家属者链接社区养老服务(每日上门1次)。
有自杀风险患者(SIOSS≥15分):①急性期:24小时专人陪护(家属/护工),移除家中危险物品(刀具、绳索、药物);②干预:联用碳酸锂(血药浓度维持0.6-0.8mmol/L,降低自杀风险),每日进行“安全契约”沟通(患者承诺不伤
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