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1、原料产品规格表1.1-精制石脑油杂质含量要求
表1.1-精制石脑油杂质含量要求
表1.1-
表1.1-精制石脑油杂质含量要求
1=1
[==i
序号
项目
数值
1
比重
0.726
2
杂质含量
(1)
硫,wtppm
MO.5
(2)
氮,wtppm
WO.5
(3)
水,wppm
W5
(4)
用申wppb
W1
(5)
铅,铜wppb
W10
氢油比是指循环气中氢气的摩尔流率与进料的摩尔流率之比,有时也用循环气的体积流率〔标准状态)与进料的体积流率之比〔气油体积比)表示。
氢油比几乎不影响产品质量及产品量,仅影响催化剂积炭及稳定性。氢油比越高,催化剂上的生焦速率越低,催化剂寿命越长;氢油比越低,催化剂上的生焦速率越快,催化剂的活性降低越快。
2.3催化剂再生原理及工艺参数2.3.1催化剂再生原理
在重整反应进行的同时,催化剂上的积炭逐渐增多,并且,反应操作条件越苛刻,催化剂积炭越快,因而催化剂失活也越快。如果没有与反应部分配套的催化剂连续再生系统,则反应部分不得不频繁停车,以便进行催化剂烧焦并恢复其活性。因此设置一套催化剂连续再生系统,则使装置在高苛刻度条件下长周期操作成为可能。
催化剂连续再生系统的作用除了完成催化剂再生外,同时完成催化剂的闭合循环。催化剂再生及循环过程是:首先,经过三反、四反并从四反底部出来的含炭催化剂〔称为待生催化剂),被提升到催化剂再生部分的再生器,催化剂在再生器内经过烧焦、氯化氧化、干燥〔焙烧)三个步骤后〔称为再生催化剂),被提升到三反顶部的还原室内,进行催化剂还原,然后回到反应部分的三反,开始下一个循环。
烧焦
烧焦的目的是把催化剂上的焦碳烧掉,其过程是焦炭与氧在一定的温度下燃烧,产生二氧化碳和水、并放出热量。化学反应式为:
Coke+02-C02+H20+热量
因该反应为放热反应,会使催化剂温度升高,而过高的温度很容易损坏催化剂,因此必须对烧焦过程进行控制。控制烧焦过程的办法是控制气体中的氧含量,氧含量越高,则温度升高越快,但氧含量过低会使烧焦过慢。因此,正常操作过程一般控制气体中氧含量为0.5—0.8mol%,既不至于使催化剂床层温度过高,又不至于使烧焦速度过慢。
氯化氧化
氯化氧化步骤的目的是调整催化剂上的氯含量、并将催化剂上的金属充分氧化和分散。氯化步骤是通过氧与有机氯化物反应而完成的,反应过程可描述为:
氯化物+02-HC1+C02+H20担体-OH+HC1一担体-Cl+H20
氯作为载体上的一个活性组元,适当的氯含量可使催化剂具备正常的酸性功能,但氯含量过高和过低都会对重整反应带来不良影响。因此必须将催化剂上氯含量控制在一定的范围,正常操作为1.0T.2wt%,这对于催化剂的酸性功能是最佳范围。
氧化和再分散反应过程可描述为:金属+02—分散的氧化态金属
金属在催化剂表面上分散得越好,催化剂金属功能也将越好。高氧含量、长停留时间和合适的氯浓度对金属氧化和再分散是有利的。
干燥〔焙烧)
干燥〔焙烧)步骤的目的是将催化剂上的水份脱除,因为烧焦和氯化氧化过程都会生成水这些水份吸收到催化剂表面上,会对催化剂活性产生不良影响。干燥步骤可以看作是汽提催化剂中的水份,其过程可描述为:
〔载体)-H20+干燥气一1载体)+H20干燥步骤是借助于高温、较长的停留时间及适宜的干燥气流量来实现的。
还原
还原步骤的目的是将催化剂上的氧化态金属转化到还原态金属,该步骤是在氢气环境下进行的,其反应过程可描述为:
氧化态的金属+H2-还原态金属+H20
还原越彻底,催化剂性能恢复越好,较高的氢气纯度和适宜的还原气流量对该步骤是有利的。
2.3.2催化剂再生工艺参数
连续重整的再生部分的主要工艺参数包括以下7个方面,这些参数的调整并非一般装置常规的单参数PID控制,而有串级控制分程控制等复杂的控制方案。催化剂再生控制由催化剂循环控制、再生条件控制及联锁保护系统组成,其中催化剂循环控制又分为催化剂提升(动力输送)控制和闭锁料斗(重力输送)控制。催化剂的提升控制、再生条件控制及再生热停车由DCS完成,闭锁料斗控制及再生事故停车由CCRCS完成。自动控制方面详细内容不在这里详叙,下面仅从工艺观点描述各参数作用及影响。
温度
适宜的温度是保证催化剂烧焦,氧氯化,焙烧,氢还原过程顺利进行的条件,在催化剂连续再生过程中,烧焦段入口温度,焙烧段入口温度,还原段入口温度是可调的,而再生器内的其他温度还受到催化剂含炭量,再生器中的氧含量等影响.必须综合考虑,严格按规定控制再生过程的温度。
压力
再生器压力控制
压力控制是再生操作的一个重要参数,再生器底部压力必
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