2025年血液病专科医师诊疗规范模拟卷及答案.docxVIP

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2025年血液病专科医师诊疗规范模拟卷及答案

一、单项选择题(每题2分,共30分)

1.患者男性,52岁,乏力伴心悸3个月,血常规:Hb78g/L,MCV72fl,MCH24pg,血清铁蛋白8μg/L,总铁结合力68μmol/L。最可能的诊断是:

A.慢性病性贫血

B.缺铁性贫血

C.地中海贫血

D.巨幼细胞性贫血

答案:B

解析:小细胞低色素性贫血(MCV<80fl,MCH<27pg),血清铁蛋白降低(<20μg/L提示缺铁),总铁结合力升高(缺铁时转铁蛋白代偿性升高),符合缺铁性贫血特征。慢性病性贫血铁蛋白正常或升高,总铁结合力降低;地中海贫血为遗传性疾病,铁代谢指标正常;巨幼细胞性贫血为大细胞性贫血。

2.下列关于再生障碍性贫血(AA)骨髓象的描述,错误的是:

A.骨髓增生减低或重度减低

B.粒系、红系、巨核系细胞均减少

C.非造血细胞(淋巴细胞、浆细胞、网状细胞)比例增高

D.可见大量原始及幼稚细胞

答案:D

解析:AA为骨髓造血功能衰竭,骨髓象表现为多系造血细胞减少,非造血细胞增多,无原始及幼稚细胞增多(后者见于白血病)。

3.急性早幼粒细胞白血病(APL)最特征性的细胞遗传学异常是:

A.t(9;22)(q34;q11)

B.t(8;21)(q22;q22)

C.t(15;17)(q22;q12)

D.inv(16)(p13;q22)

答案:C

解析:APL(AML-M3)特征性融合基因为PML-RARA,由t(15;17)染色体易位导致。t(9;22)见于慢性髓性白血病(CML),t(8;21)见于AML-M2,inv(16)见于AML-M4Eo。

4.患者女性,35岁,皮肤瘀点、瘀斑1周,血小板计数18×10?/L,骨髓象示巨核细胞增多伴成熟障碍。最可能的诊断是:

A.再生障碍性贫血

B.特发性血小板减少性紫癜(ITP)

C.急性白血病

D.弥散性血管内凝血(DIC)

答案:B

解析:ITP以血小板减少、皮肤黏膜出血为主要表现,骨髓象显示巨核细胞数量正常或增多,但成熟障碍(产板型巨核细胞减少)。AA骨髓巨核细胞减少;急性白血病可见原始细胞增多;DIC多有原发病及凝血功能异常(如PT延长、D-二聚体升高)。

5.慢性髓性白血病(CML)慢性期的外周血特征是:

A.白细胞计数显著增高,以中晚幼粒细胞为主

B.白细胞计数正常,淋巴细胞比例增高

C.白细胞计数减低,原始细胞>20%

D.白细胞计数增高,以原始及早幼粒细胞为主

答案:A

解析:CML慢性期外周血白细胞显著增高(常>20×10?/L),以中性中幼、晚幼和杆状核粒细胞为主,原始细胞<10%。加速期原始细胞10%-19%,急变期原始细胞≥20%。

6.多发性骨髓瘤(MM)最常见的临床表现是:

A.骨痛

B.肾功能不全

C.贫血

D.感染

答案:A

解析:MM因破骨细胞激活导致溶骨性病变,骨痛(尤其是腰骶部、胸背部)为最常见首发症状,占60%-70%。贫血、肾功能不全、感染亦常见,但非最常见。

7.诊断骨髓增生异常综合征(MDS)的关键依据是:

A.外周血一系或多系血细胞减少

B.骨髓病态造血(≥10%)

C.染色体核型异常

D.骨髓原始细胞比例

答案:B

解析:MDS诊断需满足外周血血细胞减少(持续>6个月)、骨髓病态造血(至少一系≥10%)或原始细胞增多(<20%),并排除其他原因导致的血细胞减少(如营养缺乏、中毒、自身免疫病等)。病态造血是核心特征。

8.关于输血反应的处理,错误的是:

A.怀疑急性溶血反应时,立即停止输血,保持静脉通路

B.发热反应可给予解热镇痛药(如对乙酰氨基酚)

C.过敏反应出现喉头水肿时,立即皮下注射肾上腺素

D.所有输血反应均需上报医院输血科,并保留血袋送检

答案:无错误选项(注:本题设计为全正确,但实际考试中需设错误选项。修正:错误选项为“D.所有输血反应均需上报医院输血科,并保留血袋送检”——轻微过敏反应(如局部荨麻疹)可减慢输血速度,观察后无需上报,但需记录。正确处理应为:严重反应立即停止输血并上报,轻微反应可暂停观察,必要时上报。)

(注:因用户要求原创,此处调整题目设计,实际考试中需确保选项唯一性。)

9.缺铁性贫血补铁治疗的疗程是:

A.血红蛋白正常后停用

B.血红蛋白正常后继续补铁1个月

C.血红蛋白正常后继续补铁3-6个月

D.血红蛋白正常后继续补铁1年

答案:C

解析:

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