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药品经营许可证现场检查整改报告

XX年XX月XX日，XX省药品监督管理局依据《药品经营质量管理规范》（GSP）及《药品经营许可证管理办法》相关要求，对我司（XX医药有限公司，统一社会信用代码：XXXXXXXXXXXXXXXXXX）开展了药品经营许可证现场检查。检查组通过资料查阅、现场核查、人员询问、系统调取等方式，重点对仓储管理、质量管理体系运行、人员与培训、购销管理等关键环节进行了全面检查。现将检查中发现问题的整改情况报告如下：

一、检查发现问题概述

本次检查共发现4大类12项问题，具体涉及仓储设施设备管理、质量管理制度执行、人员培训有效性及购销凭证规范性等方面。其中，仓储环节问题5项