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《药理学》;本章内容;高血压是常见病,又是脑血管病
和冠心病的重要发病因素,我国于
1991年调查15岁以上的人群患病率
达11.26%。估计我国目前有高血压
患者有9000万至1.1亿,高血压已是
当前最大的流行病。;外周阻力;Antihypertensiveagents;(WHO,1999);高血压的分类与诊断标准(WHO,1999);;高血压的高危害因素;因此肾素、AngⅡ、醛固酮系统在高血压的发生发展中起重要作用。;遗传因素与高血压密切相关,
高血压病具有明显的家族聚集倾向。最近相继有肾素、血管紧张素原、血管紧张素转化酶、磷脂酶C-δ等基因在高血压病的中可能的作用等研究报道.
这些结果表明高血压病的研究已从生理、病理和生化水平进入了分子水平,也将为研究高血压的发病机制提供了理论基础和方法手段。并为高血压病的防治提供了新的观念和原则。
;治疗
强调综合治疗!;一非药物治疗:;3节制饮酒:HBP患者,摄入乙醇量50g/d
4限制钠盐:HBP患者应低于6g/d
5增加体力活动:轻度运动可降低收缩压4~6mmHg
;药物治疗应合理应用,原则上应该降致病人耐受的最大水平,一般至少140/90mmhg。
;抗高血压药物治疗新观念;降
低
外
周
阻
力;?第一节抗高血压药的分类
(一)利尿药:噻嗪类(氢氯噻嗪)
(二)交感神经抑制药
1.中枢性抗高血压药:可乐定,莫索尼定
2.神经节阻断药:樟磺咪芬等。
3.抗去甲肾上腺素神经末梢药:胍乙啶,利血平
4.肾上腺素受体阻断药:
(1)?受体阻断药:普萘洛尔,美托洛尔。
(2)?1受体阻断药:哌唑嗪等。
(3)?和β受体阻断药:卡维地洛,拉贝洛尔。;(六)新型抗高血压药
;一线降压药(首选药);;一.中枢性抗高血压药(熟悉);可乐定(clonidine)
作用特点:
(1)降压,心率↓
(2)抑制胃肠蠕动和分泌。
(3)镇静(嗜睡作用):与激动中枢α2受体关。
(4)治疗阿片类(吗啡)引起的 戒断症状。
(激动脑中阿片受体),;降压机制:
1)选择性激动中枢α2受体→BP↓;
激动咪唑啉I1受体→外周交感活性↓→BP↓;
2)能促进内源性阿片肽的释放,扩张血管而降压;
具有镇静作用。
3)还能激动外周的?2受体及其相邻的咪唑啉受体,引起负反馈作用,NA↓。
;临床应用:
1.用于中度高血压。特别适用于高血压伴有胃溃疡的病人。
2.也可用于吗啡类麻醉药品戒毒
不良反应:
突然停药出现反跳现象
久用引起水钠潴留等,;;甲基多巴methyldopa;莫索尼定(moxomidine);2,抗去甲肾上腺素能神经末梢药
;3,肾上腺素受体阻断药、
(1),β受体阻断药
常用药物:普萘洛尔、美托洛尔、
阿替洛尔
;[机制]
普萘洛尔作用机制:阻断?-受体;【临床应用】;临床应用:;(2),α1受体阻断药;
1,主要:用于中度高血压的治疗,合并肾功能不全适用,
与利尿药/β-受体阻断药合用可增强疗效。
2、尤其适于有前列腺肥大的老年患者。;特拉唑嗪Terazosin
能选择性阻断α1受体。
能降低前列腺及膀胱出口平滑肌紧张度,改善排尿,
可用于前列腺肥大/伴高血压的患者。
;(3),α和β受体阻断药;(二)、扩张血管药;(三).钙通道阻断药(CCB)
[药理作用机制]
阻断钙通道,抑制钙内流,血管平滑肌松弛,
作用
小动脉扩张总外周阻力↓,Bp↓。
扩张冠脉,增加心血流量,
抑制血小板聚集,增加红细胞变形能力降低血液粘滞度,
对缺血心肌有保护作用.;2、钙拮抗药
第一代:硝苯地平(Nifedipine)
第二代:尼群地平nitrendipine、尼卡地平
第三代:剂型更新拉西地平,氨氯地平
维拉帕米(verapamil)
地尔硫卓(diltiazem)。
;二氢吡啶类降压>非二氢吡啶类类(verapamil、diltiazem)
二氢吡啶类对血管平滑肌的选择性高,
非二氢吡啶类类对血管和心脏均有作用.
肾素↑(细胞内钙增加→抑制肾素分
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