抗高血压药-本硕.pptVIP

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《药理学》;本章内容;高血压是常见病,又是脑血管病

和冠心病的重要发病因素,我国于

1991年调查15岁以上的人群患病率

达11.26%。估计我国目前有高血压

患者有9000万至1.1亿,高血压已是

当前最大的流行病。;外周阻力;Antihypertensiveagents;(WHO,1999);高血压的分类与诊断标准(WHO,1999);;高血压的高危害因素;因此肾素、AngⅡ、醛固酮系统在高血压的发生发展中起重要作用。;遗传因素与高血压密切相关,

高血压病具有明显的家族聚集倾向。最近相继有肾素、血管紧张素原、血管紧张素转化酶、磷脂酶C-δ等基因在高血压病的中可能的作用等研究报道.

这些结果表明高血压病的研究已从生理、病理和生化水平进入了分子水平,也将为研究高血压的发病机制提供了理论基础和方法手段。并为高血压病的防治提供了新的观念和原则。

;治疗

强调综合治疗!;一非药物治疗:;3节制饮酒:HBP患者,摄入乙醇量50g/d

4限制钠盐:HBP患者应低于6g/d

5增加体力活动:轻度运动可降低收缩压4~6mmHg

;药物治疗应合理应用,原则上应该降致病人耐受的最大水平,一般至少140/90mmhg。

;抗高血压药物治疗新观念;降

力;?第一节抗高血压药的分类

(一)利尿药:噻嗪类(氢氯噻嗪)

(二)交感神经抑制药

1.中枢性抗高血压药:可乐定,莫索尼定

2.神经节阻断药:樟磺咪芬等。

3.抗去甲肾上腺素神经末梢药:胍乙啶,利血平

4.肾上腺素受体阻断药:

(1)?受体阻断药:普萘洛尔,美托洛尔。

(2)?1受体阻断药:哌唑嗪等。

(3)?和β受体阻断药:卡维地洛,拉贝洛尔。;(六)新型抗高血压药

;一线降压药(首选药);;一.中枢性抗高血压药(熟悉);可乐定(clonidine)

作用特点:

(1)降压,心率↓

(2)抑制胃肠蠕动和分泌。

(3)镇静(嗜睡作用):与激动中枢α2受体关。

(4)治疗阿片类(吗啡)引起的 戒断症状。

(激动脑中阿片受体),;降压机制:

1)选择性激动中枢α2受体→BP↓;

激动咪唑啉I1受体→外周交感活性↓→BP↓;

2)能促进内源性阿片肽的释放,扩张血管而降压;

具有镇静作用。

3)还能激动外周的?2受体及其相邻的咪唑啉受体,引起负反馈作用,NA↓。

;临床应用:

1.用于中度高血压。特别适用于高血压伴有胃溃疡的病人。

2.也可用于吗啡类麻醉药品戒毒

不良反应:

突然停药出现反跳现象

久用引起水钠潴留等,;;甲基多巴methyldopa;莫索尼定(moxomidine);2,抗去甲肾上腺素能神经末梢药

;3,肾上腺素受体阻断药、

(1),β受体阻断药

常用药物:普萘洛尔、美托洛尔、

阿替洛尔

;[机制]

普萘洛尔作用机制:阻断?-受体;【临床应用】;临床应用:;(2),α1受体阻断药;

1,主要:用于中度高血压的治疗,合并肾功能不全适用,

与利尿药/β-受体阻断药合用可增强疗效。

2、尤其适于有前列腺肥大的老年患者。;特拉唑嗪Terazosin

能选择性阻断α1受体。

能降低前列腺及膀胱出口平滑肌紧张度,改善排尿,

可用于前列腺肥大/伴高血压的患者。

;(3),α和β受体阻断药;(二)、扩张血管药;(三).钙通道阻断药(CCB)

[药理作用机制]

阻断钙通道,抑制钙内流,血管平滑肌松弛,

作用

小动脉扩张总外周阻力↓,Bp↓。

扩张冠脉,增加心血流量,

抑制血小板聚集,增加红细胞变形能力降低血液粘滞度,

对缺血心肌有保护作用.;2、钙拮抗药

第一代:硝苯地平(Nifedipine)

第二代:尼群地平nitrendipine、尼卡地平

第三代:剂型更新拉西地平,氨氯地平

维拉帕米(verapamil)

地尔硫卓(diltiazem)。

;二氢吡啶类降压>非二氢吡啶类类(verapamil、diltiazem)

二氢吡啶类对血管平滑肌的选择性高,

非二氢吡啶类类对血管和心脏均有作用.

肾素↑(细胞内钙增加→抑制肾素分

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