胃癌治疗基因与免疫检测2026.pptxVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

01

基因检测项目

03;

基因检测项目;

HER2基因扩增

HER2基因扩增的检测意义

01约20%胃癌患者发生HER2扩增或过表达,这为靶向治疗提供了重要依据。

I

HER2基因扩增的治疗推荐

对于HER2基因扩增的胃癌患者,推荐使用ADC药物(如德曲妥珠单抗、维迪西妥单抗

等)和曲妥珠单抗+化疗±帕博利珠单抗的治疗方案。II

HER2蛋白表达判读标准;

BRAFV600E突变检测方法

通过高通量测序(NGS)平台可以有效检测BRAFV600E突变,为精准治疗提供依据。;

NTRK融合基因

NTRK融合基因检测意义

NTRK融合基因在胃癌中非常罕见,但具有高度的靶向性,是潜在的治疗靶点。

NTRK融合基因治疗推荐

对于NTRK融合阳性的胃癌患者,拉罗替尼和恩曲替尼是首选的治疗药物。

NTRK融合基因临床应用

虽然NTRK融合基因在胃癌中的发生率很低,但其高靶向性使其成为研究热点,有望为患者提供新的治疗选择。;

遗传分析检测;

对CDH1胚系突变患者的建议

若患者检出CDH1胚系突变,建议进行基因检测以提前干预和监测。;

CTNNA胚系突变的检测方法

通过高通量测序(NGS)平台进行基因层面的变异分析,以确定是否存在CTNNA胚系突变。;

EPCAM胚系突变的临床意义

EPCAM胚系突变会显著增加患癌的遗传风险,若患者检出上述突变,其子女有50%的几率遗传。;

免疫组化检测项目;

HER2蛋白表达标准

IHC3+或2+(需FISH验证)为阳性表达,是胃癌治疗中重要的生物标志物。

HER2蛋白表达与治疗方案

阳性患者可使用ADC药物如德曲妥珠单抗、维迪西妥单抗等,或联合化疗及帕博利珠单抗治疗。

HER2蛋白表达检测的重要性

准确判读HER2蛋白表达对于指导靶向治疗和免疫治疗具有关键意义。;

CLDN18.2阳性患者的治疗推荐

治疗推荐包括佐妥昔单抗(

Zolbetuximab)联合化疗用于胃癌CLDN18.2阳性的一线治疗。;

dMMR的定义

dMMR指的是DNA错配修复蛋白(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2)核表达缺失,导致微卫星高度不稳定。

dMMR的检测方法

通过免疫组化(IHC)检测MLH1、MSH2、MSH6和PMS2蛋白在肿瘤细胞中的核??达情况来确定是否为dMMR状态。

dMMR患者的治疗选择

dMMR患者对免疫检查点抑制剂单药治疗可能更为敏感,有更高的可能性从中获益。;

免疫治疗筛选;

PD-L1蛋白表达

PD-L1蛋白表达的临床意义

PD-L1蛋白表达是评估胃癌患者是否适合免疫治疗的重要指标,高表达的患者可能对免疫检查点抑制剂治疗有效。;

MSI-H的临床意义

MSI-H(高度微卫星不稳定)是胃癌免疫治疗单药可能敏感的标志物。;

通过高通量测序技术可以准确评估肿瘤样本的TMB,帮助医生选择最适合患者的免疫治疗方案。

文档评论(0)

乐毅淘文斋 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:8121131046000040

1亿VIP精品文档

相关文档