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碘滴定液配制与标定记录
记录编码：SOR-ZL-QC-091-01-GPagePAGE4ofNUMPAGES4
滴定液浓度
配制批号
配制体积
ml
贮藏条件
配制日期
年月日
有效期至
年月日
标定室温
℃
标定时相对湿度
%
配制及标定依据
1．试药与试液
碘：
批号：
来源：
碘化钾：
批号：
来源：
盐酸：
批号：
来源：
盐酸溶液（9→100）：
批号：
来源：
硫代硫酸钠滴定液0.1mol/L
批号：
来源：
淀粉指示液
批号：
来源：
2．仪器
电子天平：
型号：
编号：
：
型号：
编号：
3．配制方法
取碘g，加碘化钾g，与水ml溶解后，加盐酸滴与水适量使成ml，摇匀，用垂熔玻璃滤器滤过。
配制人：复核人：
4．标定
4.1精密量取本液25ml，置碘瓶中，加水100ml与盐酸溶液（9→100）1ml，轻摇混匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定至近终点时，加淀粉指示液2ml继续滴定至蓝色消失。根据硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）的消耗量，，算出本液的浓度，即得。
如需用碘滴定液（0.025mol/L）时，可取碘滴定液（0.05mol/L）加水稀释制成。
4.2计算公式
4.2.1C(mol/L)=
式中：
C为本滴定液的实际浓度值（mol/L）；
C1为硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）的标定浓度（mol/L）；
滴定液浓度
配制批号
25.00为精密量取碘滴定液（0.1mol/L）的容量（ml）；
V为硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）的消耗量(ml)；
4.2.2计算公式
=（-）×100%/
式中：为相对平均偏差；
为多次测量结果的算术平均值；
为每次测量的数值。
4.3标准规定：
4.3.1实际浓度值应为理论浓度值的0.95~1.05。
4.3.2初、复标者3份平行试验结果的相对平均偏差除另有规定外不得大于0.1%；初标平均值和复标平均值的相对偏差也不得大于0.1%；标定结果按初复标的平均值计算取4位有效数字。
标定日期
年月日
房间温、湿度
℃%
标定批号
有效期至
年月日
标
定
记
录
1
初标项目
初标记录
1
2
3
4
本滴定液取用量（ml）
硫代硫酸钠滴定液消耗量V（ml）
C(mol/L)计算
C(mol/L)值
C(mol/L)平均值
相对平均偏差计算
相对平均偏差（%）
滴定液浓度
配制批号
标定日期
年月日
房间温、湿度
℃%
标定批号
有效期至
年月日
标
定
记
录
1
复标项目
复标记录
1
2
3
4
本滴定液取用量（ml）
硫代硫酸钠滴定液消耗量V（ml）
C(mol/L)计算
C(mol/L)值
C(mol/L)平均值
相对平均偏差计算
相对平均偏差（%）
初、复标相对平均偏差计算
初、复标相对平均偏差（%）
滴定液C(mol/L)值
滴定管编号及修正值
初标人
复标人
结论：
标定日期
年月日
房间温、湿度
℃%
标定批号
有效期至
年月日
标
定
记
录
2
初标项目
初标记录
1
2
3
4
本滴定液取用量（ml）
硫代硫酸钠滴定液消耗量V（ml）
C(mol/L)计算
C(mol/L)值
滴定液浓度
配制批号
标定日期
年月日
房间温、湿度
℃%
标定批号
有效期至
年月日
标
定
记
录
2
C(mol/L)平均值
相对平均偏差计算
相对平均偏差
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