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甘露醇基础护理措施
一、药理作用机制
甘露醇是一种渗透性脱水剂,其核心作用机制基于高渗溶液的渗透梯度效应:
组织脱水作用:静脉输注后,甘露醇因分子量大(182.17),无法透过血脑屏障、血眼屏障及细胞膜,能迅速提高血浆渗透压,促使组织间液(如脑组织、眼玻璃体)向血管内转移,从而减轻组织水肿,降低颅内压、眼压。
利尿作用:进入血液循环的甘露醇经肾小球滤过后,几乎不被肾小管重吸收,在肾小管腔内形成高渗环境,阻碍水、Na?、Cl?、K?、Ca2?等电解质的重吸收,产生渗透性利尿效果,同时能冲刷肾小管,预防急性肾衰竭时的肾小管阻塞。
扩充血容量:快速输注时可短暂增加血容量,提高肾血流量和肾小球滤过率,为利尿作用奠定基础。
二、临床应用场景
甘露醇的应用需严格遵循**“指征明确、剂量精准”**原则,常见场景如下:
应用场景
核心目的
临床示例
颅内压增高
降低颅内压,预防脑疝
颅脑损伤、脑出血、脑梗死、颅内肿瘤伴水肿
青光眼急性发作
快速降低眼压,缓解视神经压迫
闭角型青光眼急性发作期(药物降压无效时)
预防急性肾衰竭
维持足够尿量,保护肾功能
休克、严重创伤、大手术前后的肾功能保护
促进毒物排泄
增加尿量,加速水溶性毒物(如巴比妥类)排出
急性药物中毒(需结合血液净化时联合使用)
三、护理评估要点
给药前需完成全面系统评估,排除禁忌证并制定个体化护理方案:
(一)用药前评估
基础疾病与禁忌证筛查
绝对禁忌:严重脱水、急性肺水肿、充血性心力衰竭(甘露醇可加重心脏负荷)、颅内活动性出血(除非在手术中或有脑疝风险时)、对甘露醇过敏者。
相对禁忌:肾功能不全(血肌酐>133μmol/L需减量)、高钾血症/低钾血症、糖尿病(需监测血糖)。
生命体征与实验室指标
监测血压、心率、呼吸(评估循环稳定性);
检查电解质(Na?、K?、Cl?)、肾功能(血肌酐、尿素氮)、血糖、尿常规(排查蛋白尿);
颅内压增高者需评估瞳孔大小、对光反射、意识状态(GCS评分),必要时配合腰椎穿刺测颅内压。
血管条件评估
选择粗直、弹性好的外周静脉(如肘正中静脉)或中心静脉,避免手背、足背等细小静脉(防止药物外渗致组织坏死);
评估静脉通路是否通畅,禁止在同一血管反复穿刺。
(二)用药中评估
生命体征动态监测
每15~30分钟测量血压、心率、呼吸,重点观察有无**“循环负荷过重”**表现(如呼吸急促、咳粉红色泡沫痰、双肺湿啰音);
颅内压增高者需监测瞳孔、意识变化,若出现瞳孔不等大、意识模糊,提示脑疝先兆,需立即停药并报告医生。
尿量与肾功能监测
严格记录每小时尿量,维持尿量>30ml/h(成人);
若尿量<20ml/h持续2小时以上,需警惕急性肾衰竭,及时报告医生调整剂量或停药。
(三)用药后评估
疗效评估
颅内压增高者:用药后1~2小时评估头痛、呕吐症状是否缓解,GCS评分是否改善;
青光眼患者:用药后30分钟~1小时复测眼压,观察眼痛、视物模糊是否减轻。
不良反应早期识别
监测电解质(尤其K?)、肾功能变化,排查有无脱水(皮肤弹性差、口干)、电解质紊乱表现(如低钾致肌无力、心律失常)。
四、给药操作规范
(一)剂量与溶媒选择
常用剂量:成人0.25~2g/kg/次,儿童0.5~1g/kg/次;
溶媒:仅用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释(禁用其他溶媒),浓度以20%(常用)或**15%**为宜(浓度过高易致静脉炎)。
(二)输注速度控制
颅内压增高/青光眼:需快速输注,20%甘露醇250ml应在15~30分钟内输完(输注速度约8~16ml/min),以迅速形成渗透梯度;
预防急性肾衰竭:慢速输注,20%甘露醇250ml需在60~90分钟内输完,避免加重心脏负担。
(三)操作注意事项
药液检查:给药前需确认药液无结晶(低温环境下易析出结晶,可置于60℃温水浴中溶解,待结晶完全消失、药液冷却至室温后使用);
输注方式:建议使用输液泵或注射泵控制速度,避免手工调节导致速度波动;
通路维护:输注过程中禁止在同一通路推注其他药物(防止药液配伍禁忌),输注完毕后用0.9%氯化钠注射液脉冲式冲管,避免药液残留刺激血管。
五、不良反应监测与处理
甘露醇的不良反应与剂量过大、输注过快、疗程过长直接相关,需重点监测以下情况:
(一)常见不良反应及处理
循环系统并发症
表现:急性肺水肿(呼吸困难、咳粉红色泡沫痰)、心力衰竭加重(端坐呼吸、颈静脉怒张);
处理:立即停药,取端坐位、双腿下垂,高流量吸氧(6~8L/min,湿化瓶加20%~30%乙醇),遵医嘱给予呋塞米、硝酸甘油等药物。
电解质紊乱
表现:低钾血症(肌无力、心律失常、腹胀)、高钠血症(口渴、烦躁、意识模糊);
处理:定期监测电解质,低钾者口服或静脉补钾(遵循“见尿补钾”原则,尿量>30ml/h方可补钾),高钠者限
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