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2025年病理检验技术年终工作总结

2025年，在医院整体发展战略指引下，病理检验技术团队以“精准诊断、技术赋能、服务临床”为核心目标，围绕技术升级、质量管控、科研创新、团队建设及服务优化五大方向开展工作，全年完成各类病理检测12.8万例（含常规病理8.2万例、冰冻病理1.6万例、分子病理2.1万例、细胞病理1.1万例），较2024年增长15%；诊断符合率达99.3%（冰冻与石蜡切片符合率98.7%，分子检测与临床表型符合率97.6%），关键质量指标持续优于行业标准；科研与技术创新成果显著，获省级医学科技进步三等奖1项，发表SCI论文3篇、核心期刊论文7篇；团队能力全面提升，3名技师通过病理技术中级职称考试，2人入选省级病理技术专家库。现将本年度重点工作总结如下：

一、技术升级：聚焦前沿，构建多维度精准诊断体系

本年度以“数字化、智能化、分子化”为技术升级主线，重点推进三大技术模块建设：

1.数字病理平台深化应用：完成全切片扫描系统（WSI）3.0版本升级，扫描分辨率从0.25μm/像素提升至0.125μm/像素，单张40×切片扫描时间缩短至80秒（2024年为150秒），全年完成数字切片存储2.3万张，实现全院临床科室、医联体单位远程会诊全覆盖。与AI公司联合开发的“肺腺癌亚型辅助诊断系统”通过国家药监局二类医疗器械认证，经2000例验证，对贴壁型、腺泡型等亚型的识别准确率达92%（人工初筛准确率78%），将初筛效率提升40%，目前已纳入常规诊断流程。

2.分子病理技术扩容：新增甲基化检测（结直肠癌早筛）、ctDNA动态监测（肺癌靶向治疗）2项高附加值项目，分子检测项目总数达28项（2024年16项）。引进全自动核酸提取仪（通量24样本/批）与数字PCR仪，将NGS检测周期从5个工作日压缩至3个工作日（复杂样本4个工作日），检测灵敏度从0.5%突变丰度提升至0.1%。全年完成分子检测2.1万例，其中ctDNA动态监测4200例，为1200例患者提供靶向治疗方案调整依据，临床反馈“报告时效性与数据可靠性显著提升”。

3.特殊染色与免疫组化标准化：针对淋巴瘤、神经内分泌肿瘤等疑难病例，优化12项特殊染色流程（如网状纤维染色显色时间从30分钟缩短至15分钟，背景清晰度提升30%）；免疫组化采用“双盲质控+判读阈值标准化”模式，新增PD-L1（22C3）、MLH1等8种抗体，抗体总数达120种，染色阳性率CV值（变异系数）从8.2%降至5.1%，重复性显著提高。

二、质量管控：全流程闭环，筑牢诊断安全底线

以ISO15189复评审为契机，完善“前-中-后”全流程质量控制体系，全年未发生重大质量事故：

1.前处理质量优化：修订《病理标本接收与固定规范》，明确“离体30分钟内固定、固定液体积≥标本体积5倍”等关键指标，通过信息化系统（LIS）实现标本接收时间、固定液浓度自动记录与超限预警。全年标本不合格率（包括固定不充分、标识错误等）从2024年的0.8%降至0.3%，其中手术标本标识错误零发生。

2.制片与诊断环节质控：推行“制片质量日评+诊断质量周查”制度。制片环节：对切片厚度（要求3-4μm）、展片平整度、染色对比度等8项指标每日抽样检查（抽样量10%），全年优质片率从85%提升至92%；诊断环节：建立“初诊-复诊-疑难病例讨论”三级审核机制，对冰冻切片实行“双技师制片+双医师诊断”，全年冰冻延迟报告率（超过30分钟）从1.2%降至0.4%，冰冻误诊/漏诊零发生。

3.室间质评与外部认证：全年参加国家卫健委临检中心（NCCL）、上海市临床检验中心等机构组织的室间质评15项（常规病理5项、免疫组化4项、分子病理6项），全部获得“满意”评价，其中分子病理（EGFR突变检测）获“优秀”（全国前5%）。11月通过ISO15189复评审，针对评审组提出的“档案电子化率不足”“危急值报告流程需细化”等6项问题，1个月内完成整改：建立电子病理档案云存储系统（容量500TB），实现10年内档案可追溯；修订《危急值报告制度》，明确“分子检测提示高度侵袭性突变（如TP53双等位基因缺失）30分钟内电话报告临床”等具体要求。

三、科研创新：产研结合，推动技术转化落地

坚持“以临床问题为导向、以技术转化为目标”的科研思路，全年科研投入占科室总支出的12%（约180万元），产出成果覆盖技术改良、数据库建设与学术推广：

1.技术改良与专利申报：针对小标本（如胃镜活检）制片易脱片问题，研发“多聚赖氨酸-壳聚糖复合包被载玻片”，经500例验证，脱片率从15%降至2%，相关技术获国家实用新型专利（专利号：ZL2025XXXXXX）。优化FISH检测流程，将杂交时间从16小时缩短至8小时，信号清