消化道肿瘤靶向治疗进展2026.pptx

消化道肿瘤靶向治疗进展

目录CONTENTS食管癌领域结直肠癌领域胃癌领域总结

食管癌领域

010203该研究评估了抗血管生成靶向药物安罗替尼联合放疗在局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）中的疗效与安全性。研究显示，晚期组的客观缓解率（ORR）约为50%，中位无进展生存期（PFS）为9个月，中位总生存期（OS）为24个月。两组3级及以上治疗相关不良事件（TEAE）发生率均为11%，表明该联合治疗方案具有良好的安全性。ALTER-E009研究主要结果治疗相关不良事件抗血管生成靶向药物联合放化疗

安罗替尼联合贝莫苏拜单抗初步疗效与安全性结果未来研究方向ALTER-E005研究评估了这两种药物在ESCC术后辅助治疗中的疗效和安全性。该研究结果显示，联合治疗在DFS、OS方面表现出良好的初步疗效，且安全性较高。尽管初步结果积极，但仍需更多前瞻性数据来验证这一联合疗法的长期效果和安全性。抗血管生成靶向药物联合免疫治疗

ALTER-E009和ALTER-E005研究显示，安罗替尼与放化疗或免疫治疗联合使用在ESCC患者中显示出良好的疗效和安全性。2025年ASCOGI上的研究指出，靶向治疗与局部干预结合可显著延长BRAFV600E突变MSS型mCRC患者的生存期。ASPEN-06和索凡替尼联合紫杉醇的研究展示了靶向药物联合化疗在HER2阳性和阴性晚期胃癌患者中的潜力。抗血管生成靶向药物的联合应用靶向治疗与局部干预的结合靶向治疗在不同胃癌亚型中的应用关键研究结果与临床意义

结直肠癌领域

靶向治疗联合局部干预食管癌领域的局部干预结直肠癌领域的局部治疗胃癌领域的局部治疗探索研究显示，抗血管生成靶向药物联合放疗在局部晚期或转移性ESCC中显示出良好的抗肿瘤活性与安全性。靶向治疗联合包括肿瘤切除、肿瘤细胞减灭术加腹腔热灌注化疗等局部治疗，可显著延长患者的生存期。尽管具体数据未提及，但胃癌领域也在探讨靶向治疗与局部治疗的结合，以期提高治疗效果。

010203BREAKWATER研究结果东亚地区亚组分析ANCHOR研究比较Encorafenib联合西妥昔单抗（EC）±mFOLFOX6方案显著延长BRAFV600E突变型mCRC患者的中位PFS和OS。在东亚地区，Encorafenib+西妥昔单抗+mFOLFOX6方案显示出较高的ORR和PFS，且安全性良好。安罗替尼联合CapeOX方案与标准一线方案在不可切除RAS/BRAF野生型mCRC患者中的疗效相当，提供了新的治疗选择。双靶联合化疗

BREAKWATER研究在东亚地区纳入了235例患者，评估Encorafenib+西妥昔单抗+mFOLFOX6方案的疗效与安全性。联合治疗组的ORR为62.1%，中位PFS为14.0个月，而对照组分别为36.8%和7.1个月，显示出显著的生存获益。在东亚地区的亚组中，联合治疗组的严重TEAE发生率为40.5%，与整体研究中的安全性特征一致。研究设计与参与者疗效分析结果安全性评估BREAKWATER研究东亚地区亚组分析

胃癌领域

靶向治疗联合化疗在不可切除RAS/BRAF野生型mCRC患者中，安罗替尼联合CapeOX方案的疗效与标准一线方案相当，提供了新的治疗选择。靶向药物与化疗联合应用ASPEN-06研究显示，CD47阻断剂Evorpacept联合标准治疗在经治HER2阳性晚期胃癌患者中的ORR显著高于单独标准治疗，支持其作为协同策略。靶向药物联合化疗在胃癌中的应用ALTER-E005研究评估了安罗替尼联合贝莫苏拜单抗在ESCC术后辅助治疗中的疗效和安全性，初步结果显示出良好的疗效和安全性。靶向药物与免疫检查点抑制剂的联合使用

研究设计主要终点结果预设人群分析ASPEN-06研究是一项Ⅱ期随机试验，旨在评估CD47阻断剂Evorpacept（ALX148）联合标准治疗在经治HER2阳性晚期胃癌患者中的疗效与安全性。在全人群中，Evorpacept-TRP组的ORR为40.3%，高于TRP组的26.6%；中位PFS分别为15.7个月与7.6个月，显示出显著的临床改善。在预设的、经活检确认的HER2阳性人群（n=48）中，Evorpacept-TRP组的ORR达54.8%，显著高于TRP组的23.1%，且优于历史对照。ASPEN-06研究

010203索凡替尼联合紫杉醇治疗研究显示，在HER2阴性晚期胃癌二线治疗中，索凡替尼与紫杉醇联合使用显示出良好的抗肿瘤活性。索凡替尼联合紫杉醇的疗效该治疗方案的安全性可控，主要不良事件包括中性粒细胞减少、白细胞减少等，未发生治疗相关死亡。安全性分析索凡替尼联合紫杉醇为HER2阴性晚期胃癌患者提供了新的治疗选择，展现了其在后线治疗中的潜力。临床应用前景

总结

2025年，抗血管生成靶向药物安罗替