雄激素性脱发诊断与治疗详细总结2026.pptx

雄激素性脱发诊断与治疗详细总结2026

01CONTENTS020304一、指南概述二、诊断与鉴别诊断三、严重程度分级四、治疗方案与推荐

一、指南概述

123背景雄激素性脱发（AGA）的发病率逐年增加，并且患者年龄层逐渐下降。随着AGA问题的日益严重，新的治疗策略不断涌现，同时从事该领域医疗工作的专业人士数量也在迅速增长。面对AGA发病率的上升及治疗方法的发展，需要对现有的治疗指南进行更新，以反映最新的科学证据和临床实践。AGA发病率上升和年轻化趋势新疗法与从业者增多指南更新的必要性

指南专门针对没有合并其他脱发疾病的雄激素性脱发（AGA）患者，确保治疗策略的针对性和有效性。目标人群包括所有年龄段的患者，但特别关注年轻化趋势下的年轻患者，同时区分男性和女性患者的不同表现和治疗需求。在纳入患者时，需排除那些患有其他类型脱发疾病如瘢痕性脱发或斑秃的患者，以确保诊断的准确性和治疗方案的专一性。单纯AGA患者年龄与性别考量排除标准目标人群

010302雄激素性脱发的生理机制毛囊微小化过程详解雄激素在脱发中的作用AGA的发生与5α-还原酶活性增加有关，导致睾酮转化为双氢睾酮（DHT），进而与毛囊雄激素受体结合，影响毛囊生长周期。AGA的本质是多基因遗传导致的毛囊进行性微小化，最终使终毛逐渐转变为毫毛，这一过程涉及复杂的遗传和内分泌调控。雄激素通过与毛囊雄激素受体结合，缩短生长期并增加休止期毛囊比例，这是AGA发生和发展的关键生物学机制之一。AGA定义与机制

旧称的废弃雄激素性脱发（AGA）的定义多基因遗传的影响为了统一认识，避免混淆，指南建议不再使用“脂溢性脱发”等旧有名称。AGA是指由于5α-还原酶活性增加导致毛囊逐渐微小化，终毛向毫毛转化的疾病。AGA是一种多基因遗传疾病，其发病机制涉及毛囊对雄激素敏感性的增加和毛囊微小化。命名统一

二、诊断与鉴别诊断

010203核心依据典型脱发模式辅助检查方法男性表现为前额发际后移和/或顶部毛发变细、减少，女性则表现为顶部弥漫性稀疏。AGA通常在青春期后开始发病，进展缓慢，超过50%的患者有家族史。首选皮肤镜检查，通过毛干直径变异率、毛周征（色素沉着/角化）、黄点征等指标进行评估。临床问题1：诊断要点

病程特征性别差异脱发模式AGA通常在青春期后开始，持续数年，多数患者有家族史。男性典型表现为前额发际线后移和顶部毛发变细，女性则以顶部弥漫性稀疏为主。AGA的脱发模式为生长期缩短，休止期毛囊比例升高，导致终毛向毫毛转化。典型脱发模式

010203皮肤镜是首选的辅助检查方法，通过观察毛干直径变异率、色素沉着和角化等特征来评估脱发情况。对于不典型病例，头皮病理学检查可以提供更深入的诊断信息，帮助区分AGA与其他类型的脱发。拉发试验是一种简单但有效的辅助检查手段，用于评估毛发的牢固程度，对AGA的诊断有一定参考价值。皮肤镜检查头皮病理学检查拉发试验辅助检查

需鉴别休止期脱发、斑秃等，主要通过病史和体征判断。包括前额纤维化性脱发、脱发性毛囊炎等，需要皮肤镜或病理检查辅助诊断。如系统性红斑狼疮等，需结合患者全身症状及实验室检查进行鉴别。非瘢痕性脱发的鉴别瘢痕性脱发的鉴别全身性疾病相关脱发的鉴别临床问题2：鉴别诊断

010203非瘢痕性脱发鉴别瘢痕性脱发鉴别全身性疾病相关脱发鉴别需与休止期脱发和斑秃等非瘢痕性脱发区分，通过病史和体征进行初步判断。前额纤维化性脱发和脱发性毛囊炎属于瘢痕性脱发，需要通过头皮检查来排除此类疾病。系统性红斑狼疮等全身性疾病也可能导致弥漫性脱发，需结合患者的整体健康状况进行鉴别诊断。需鉴别疾病

诊断策略通过详细询问病史和仔细检查患者的脱发特征，如发际线后移或毛发变细，可以初步判断是否为雄激素性脱发。病史与体征结合使用皮肤镜检查可观察到毛干的直径变异率、色素沉着等特征，有助于区分雄激素性脱发与其他类型的脱发。皮肤镜检查的应用对于不典型病例，可进一步进行头皮病理检查或拉发试验，以增加诊断的准确性和排除其他可能导致脱发的疾病。辅助诊断方法

三、严重程度分级

准确的分级有助于制定个性化的治疗方案，提高治疗的有效性。建议结合毛发密度、毛干直径等量化数据，以提升严重程度评估的准确性。建议每3个月进行一次疗效评估，以确保治疗方案的及时调整和优化。分级标准的重要性量化指标的应用定期评估的必要性临床问题3：分级方法

四、治疗方案与推荐

外用药物如米诺地尔，通过促进毛囊生长和防止脱发，是治疗AGA的一线选择。口服药物包括非那雄胺等，主要作用是抑制5α-还原酶活性，减少DHT生成，从而减缓脱发进程。治疗至少坚持1年，每3个月评估疗效，若半年内无改善则视为无效。外用药物治疗口服药物使用治疗疗程与评估药物治疗

尽管抗雄理论有效，但因肝毒性风险未获推荐。由于安全性不足，