气-液反应及反应器课件.pptVIP

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第三節氣-液反應動力學特徵6-6伴有化學反應的液相擴散過程以不可逆反應A+νB→Q為例介紹擴散-反應方程。擴散-反應方程在液膜內任取厚度為dX的微元體積。對A作物料衡算:〔擴散進入量〕-〔擴散離開量〕=〔化學反應量〕第三節氣-液反應動力學特徵6-6伴有化學反應的液相擴散過程擴散-反應方程〔擴散進入量〕-〔擴散離開量〕=〔化學反應量〕(6-29)第三節氣-液反應動力學特徵6-6伴有化學反應的液相擴散過程擴散-反應方程對於B,在液膜內的擴散-反應方程為:(6-30)上式表示A向液流主體擴散的量等於液相主體所反應的量。V為單位傳質表面的積液體積,2.液相一側吸收速率液相一側吸收速率NA等於A在介面上向液相方向的擴散速率:(6-31)6-7一級不可逆反應一、液相一側吸收速率1.擴散-反應方程rA=k1CA,擴散-反應方程為:邊界條件(6-32)(6-33)6-7一級不可逆反應一、液相一側吸收速率1.擴散-反應方程2.方程的無因次化邊界條件(6-33)3.方程的解(6-35)4.液相一側吸收速率(6-36)(6-37)二、氣-液相間吸收速率三、液相反應利用率氣-液反應首先應用於淨化氣體,一般稱之為化學吸收。70年代以後隨著石油化工的迅速發展,氣-液反應開始應用於制取產品。對於氣液反應器,人們考慮液膜中的傳質過程對化學反應的影響程度,和氣-固相催化反應相似,提出了液相反應利用率η。三、液相反應利用率1.η的定義2)的基準是按三、液相反應利用率1)的基準是相同條件下的物理吸收速率,的大小反映了化學反應對傳質過程的加強程度;計算的理論反應速率,的大小反映了傳質過程對化學反應的限制程度;3)和是從不同的角度來研究氣-液反應的。四、一級不可逆反應的特例1.在液膜內完成的快速反應當M1時,反應在液膜內完成1)提高反應速率常數k1和介面濃度CAi能有效的提高吸收速率;NA與kL無關,加強液相湍動程度,不能提高吸收速率。四、一級不可逆反應的特例1.在液膜內完成的快速反應2)反應在液膜內完成,液相反應濃度2.很大的中速反應對於中速反應,反應在液膜和液流主體中進行。當很大時,反應在液流主體中能反應完畢,很大意味著積液量大,具有充足的反應空間。2.很大的中速反應當且時,式(3-37)簡化為對於中速反應,增大積液量,使較大,可使反應在液流主體中進行完畢,但較小。3.在液流主體中進行的緩慢反應當M1時,反應將在液流主體中進行,此時,式(6-37)簡化為(6-41)(6-42)1)液相反應速率液膜傳質速率,反應在液流主體中進行完畢加強湍動程度,提高可以提高提高有利於提高2)液相反應速率液膜傳質速率,反應不完全,較大。,而加強湍動程度則是無用的。6-8不可逆瞬間反應設反應為不可逆瞬間反應,反應過程如圖所示。A達到介面後向液膜中擴散,Β從液膜邊界向介面方向擴散,A和B在處相遇,立即反應,瞬間完成。一.反應特點1.液膜內A和B不共存;2.反應區為平面;3.化學吸收速率與本征動力學無關。二、吸收速率氣膜傳質速率2.液膜傳質速率(6-43)(6-44)二、吸收速率2.液膜傳質速率式中沒有反應速率常數。該式由八田在1928年通過實驗得到驗證。(6-45)2)氣相為理想氣體混合物低壓下:1)氣相為理想溶液,氣-液相平衡關係為:(6-4)(6-5)-容積摩爾濃度;-溶解度

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