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- 约 36页
- 2026-01-05 发布于四川
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一、前言演讲人2026-01-04
目录01.前言07.健康教育03.护理评估05.护理目标与措施02.病例介绍04.护理诊断06.并发症的观察及护理08.总结
免疫检查点抑制剂治疗肺癌的疗效预测与不良反应处理:疗效分析课件
01ONE前言
前言站在肿瘤科护士站的窗前,望着走廊里来来往往的患者,我总在想:肺癌,这个占据全球癌症死亡首位的“杀手”,何时能被我们更精准地“狙击”?过去十年,免疫检查点抑制剂(ICIs)的出现,像一束强光,照亮了晚期肺癌治疗的新路径。从PD-1/PD-L1抑制剂到双特异性抗体,这些“解锁”免疫系统的药物,让部分患者实现了长期生存甚至临床治愈——我曾见证一位晚期肺腺癌患者,在接受帕博利珠单抗治疗3年后,肺部病灶几乎消失,如今还能带着孙子去公园遛弯。
但硬币的另一面是:约30%的患者对ICIs无应答,而70%以上的患者会出现不同程度的免疫相关不良反应(irAEs),从轻微皮疹到致命性肺炎,这些“甜蜜的负担”时刻考验着医护团队的管理能力。作为一线护理人员,我们既要参与疗效预测的动态评估,又要在irAEs萌芽时迅速识别处理——这正是今天分享的核心:如何通过系统化护理,让ICIs治疗“疗效最大化,风险最小化”。
02ONE病例介绍
病例介绍让我先从一个真实案例说起。2022年3月,58岁的张叔因“咳嗽伴胸痛2月,加重1周”入院。他是位退休教师,烟龄30年,每天1包。胸部CT提示右肺上叶占位(4.5cm×3.8cm),纵隔淋巴结肿大,病理活检确诊为肺鳞癌(cT2bN2M0,ⅢB期)。基因检测显示无EGFR/ALK突变,PD-L1表达(TPS=70%),TMB(18Mut/Mb)中高。
张叔的治疗之路并不顺利:同步放化疗后3个月,复查CT提示原发灶增大(5.2cm×4.2cm),纵隔淋巴结转移(N3),提示局部进展。多学科会诊(MDT)后,决定启动一线免疫治疗:帕博利珠单抗(200mg,q3w)联合紫杉醇+卡铂。
病例介绍治疗第2周期后,张叔开始出现干咳、低热(37.8℃),起初他以为是化疗反应,没太在意。直到第3周期前复查,CT显示双肺散在磨玻璃影,结合血白细胞12.3×10?/L(中性粒为主),C反应蛋白(CRP)56mg/L,我们意识到:这可能不是普通肺炎,而是免疫相关肺炎(irPneumonitis)。
03ONE护理评估
护理评估对张叔的护理评估,我们从“治疗前-治疗中-治疗后”全程贯穿,重点关注三大维度:
疗效预测相关评估治疗前,我们配合医生完成了关键生物标志物检测:PD-L1表达(TPS=70%)提示高表达,TMB(18Mut/Mb)提示肿瘤突变负荷中高,这两项都是ICIs疗效的正向预测因子。此外,张叔的体能状态(ECOG评分1分)良好,无自身免疫性疾病史(如甲亢、银屑病),这些都是免疫治疗耐受性较好的指标。
治疗中,我们通过症状观察(咳嗽、胸痛是否缓解)、实验室指标(LDH、SCC鳞癌抗原)及影像学(每6周增强CT)动态评估疗效。第2周期后,张叔的SCC从治疗前的8.2ng/ml降至3.1ng/ml,CT显示原发灶缩小至4.1cm×3.5cm,提示部分缓解(PR)。
不良反应风险评估1irAEs可累及全身多个系统,我们重点评估了以下风险点:2呼吸系统:张叔有长期吸烟史,肺功能FEV1/FVC=68%(轻度阻塞),是irPneumonitis的高危因素;3消化系统:治疗前便常规、肝功能正常,但需警惕免疫性结肠炎(腹泻、腹痛)或肝炎(乏力、食欲下降);4内分泌系统:治疗前甲状腺功能(TSH2.1mIU/L)、皮质醇(8AM18μg/dl)正常,但ICIs可能诱发甲状腺炎或垂体炎;5皮肤黏膜:基线无皮疹、口腔溃疡,但约30%患者会出现免疫性皮炎。
心理社会评估张叔是家里的“主心骨”,儿子在外地工作,老伴因糖尿病行动不便。治疗初期,他常偷偷翻看病历,问我:“护士,这药真能管用吗?要是没用,我不想拖累孩子。”焦虑自评量表(GAD-7)评分8分(中度焦虑),提示需要重点关注心理状态。
04ONE护理诊断
护理诊断基于评估结果,我们梳理出4个核心护理诊断:
潜在并发症:免疫相关肺炎(I级→II级):与ICIs激活T细胞介导的肺组织免疫损伤有关(依据:干咳、低热,CT磨玻璃影);
疼痛(胸痛):与肿瘤侵犯胸膜及免疫性炎症刺激有关(VAS评分3分);
焦虑:与疾病进展不确定性及治疗相关不良反应风险有关(GAD-7评分8分);
知识缺乏(特定):缺乏ICIs治疗疗效预测指标及irAEs自我监测知识(患者多次询问“PD-L1是什么?发热是不是药的问题?”)。
05ONE护理目标与措施
护理目标与措施针对诊断,我们制定了“疗效监测-不良反应防控-心理支持-知识赋能”四维目标,具体措施如下:
潜在
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