中国肾移植受者侵袭性曲霉病临床诊疗指南PPT课件.pptxVIP

中国肾移植受者侵袭性曲霉病临床诊疗指南精准诊疗，守护移植健康

目录第一章第二章第三章侵袭性曲霉病概述肾移植受者易感性临床表现与影像学

目录第四章第五章第六章诊断方法治疗策略预后与预防

侵袭性曲霉病概述1.

定义与分类由曲霉菌属（如烟曲霉、黄曲霉）引起的侵袭性真菌感染，以组织浸润和血管侵袭为典型病理特征，可分为肺型、播散型、鼻窦型等临床类型病原学特征需满足无菌部位培养阳性或组织病理学证实菌丝侵入，配合影像学特征（如肺部CT显示的晕征、新月征）及宿主免疫抑制状态等综合判断诊断标准根据感染范围（局部/播散）、器官功能障碍程度及免疫抑制状态分为轻、中、重三级，其中移植受者多属重度高危人群严重程度分级

肾移植受者中发病率为1.2%-4%，多集中在术后2-3个月内，病死率可达25%-88%发病率数据感染部位分布病原体谱系地域差异肺部感染占比最高（约70%），其次为鼻窦（15%）和中枢神经系统（8%）烟曲霉为主要致病种（占60%），其次为黄曲霉（25%），罕见黑曲霉等南方地区湿热气候条件下孢子浓度较高，院内感染风险增加2-3倍流行病学特征

接受T细胞抑制剂（如他克莫司）、B细胞靶向药（依鲁替尼）或高剂量激素（0.3mg/kg/d泼尼松）治疗者免疫抑制因素移植肾功能延迟恢复、急性排斥反应需强化免疫治疗、术后需血液透析支持者移植相关因素合并糖尿病、COPD或CMV感染的受者感染风险提升3-5倍基础疾病移植肾周血肿、血管吻合口感染等二次手术患者真菌定植率显著增高手术并发症高危人群分析

肾移植受者易感性2.

免疫抑制状态影响免疫功能持续抑制：肾移植受者需长期服用他克莫司、环孢素等免疫抑制剂，导致T淋巴细胞活性显著降低，削弱对曲霉菌的免疫监视和清除能力，增加侵袭性感染风险。药物浓度与感染相关性：免疫抑制剂血药浓度过高可能进一步抑制中性粒细胞和巨噬细胞功能，临床需通过治疗药物监测（TDM）优化给药方案，平衡抗排斥与感染防控。糖皮质激素的双重作用：大剂量激素使用会抑制肺泡巨噬细胞吞噬功能，同时促进曲霉菌孢子出芽生长，需严格评估激素减量时机。

环境暴露控制不足接触霉变环境（如建筑工地、腐烂植被）或吸入高浓度孢子（如夏季潮湿天气）是重要诱因，建议术后6个月内避免高危场所，居家使用HEPA空气过滤器。移植肾功能异常移植肾排斥或慢性肾病（CKD）导致药物代谢障碍，可能引发免疫抑制剂蓄积毒性，需定期监测血肌酐及估算肾小球滤过率（eGFR）。合并糖尿病或COPD血糖控制不佳（HbA1c7%）或肺功能下降（FEV170%）会加重组织缺氧和微血管病变，为曲霉菌定植创造条件，需强化基础疾病管理。感染风险增加因素

血管侵袭性病变曲霉菌可侵犯肺动脉及支气管动脉，导致血管炎、血栓形成甚至大咯血，CT血管造影（CTA）可见“晕轮征”或“空气新月征”，需紧急介入止血或手术切除。合并感染性心内膜炎时，赘生物多累及二尖瓣或主动脉瓣，超声心动图检出率达60%，需联合抗真菌治疗（如伏立康唑）与瓣膜修复术。要点一要点二全身炎症反应加重曲霉感染可激活全身炎症级联反应，释放IL-6、TNF-α等细胞因子，加速动脉粥样硬化进程，增加心肌梗死风险，建议监测超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平。感染性休克发生率高达30%，表现为顽固性低血压合并乳酸升高，需液体复苏联合血管活性药物（如去甲肾上腺素）及早期抗真菌治疗。心血管并发症关联

临床表现与影像学3.

肺部感染症状常见持续性干咳或咳少量黏液痰，部分患者可能出现血丝痰或咯血，需警惕曲霉侵袭血管。咳嗽与咳痰因炎症累及胸膜或肺实质病变导致胸痛，伴随活动后气促，严重者可出现急性呼吸衰竭。胸痛与呼吸困难多为不规则发热，可伴有乏力、盗汗、体重下降等非特异性表现，需与细菌性肺炎鉴别。发热与全身症状

要点三结节伴晕征CT显示肺内孤立或多发结节，周围环绕磨玻璃样阴影（晕征），提示出血性梗死，是侵袭性曲霉病的早期特征性表现。要点一要点二空洞形成病变进展后结节中心坏死，形成空气新月征或空洞，常见于中性粒细胞恢复期，具有诊断特异性。支气管充气征实变影中可见支气管气相，多合并支气管周围浸润，需与细菌性肺炎鉴别，曲霉病更易累及小气道。要点三典型影像学特征

鼻窦炎与气管支气管炎鼻窦炎临床表现：常见症状包括鼻塞、脓性鼻涕、头痛及面部疼痛，严重者可出现发热和眶周肿胀。免疫抑制患者可能缺乏典型炎症反应。气管支气管炎影像特征：CT显示气管或支气管壁增厚、管腔狭窄，伴或不伴黏膜溃疡。支气管镜检查可见假膜形成或坏死性病变。诊断与鉴别要点：需与细菌性鼻窦炎、结核性支气管炎鉴别，确诊依赖组织病理学发现菌丝或培养阳性，血清GM试验可作为辅助指标。

诊断方法4.

010203血清GM检测：半乳甘露聚糖（GM）抗原检测是侵袭性曲霉病的重要诊断工具，血清GM试验阳性（通常以ODI≥